ועדת הסל נכנסת היום לשלב הסופי של דיוניה שבו היא תבחר מתוך 132 התרופות והטכנולוגיות שעלו לשלב הסופי (דירוג של A8/9 ומעלה) את אלה שיכללו בתקציב עדכון הסל העומד על 460 מיליון ש”ח.
מספר תרופות המיועדות למחלות נדירות יהיו מן הסתם במוקד, ביניהן :
- אקסונדיס 51 המיועדת למחלת דושן שעלותה לחולה לשנה היא 2.3 מליון ש”ח כשיש בארץ 15 חולים
- ספינרזה – המיועדת למחלת ה-SMA , בעלות של כ-1 מיליון ש”ח לחולה ו-94 חולים.
- Acid Chenodeoxycholic – למחלת CTX – בעלות של 543 אלף ש”ח לחולה (לאחר שעלותה בהסדר 29ג’ היה 40 אלף ש”ח) עבור 46 חולים.
- Aldurazyme ל-MPS1 בעלות של 1.65 מיליון ש”ח לחולה, עבור חולה אחד
- Galafold ל-פבריי , בעלות של 561 אלף ש”ח לחולה עבור 5 חולים.
כך שבמידה והועדה תחליט לכלול בקשות אלה , יידרש תקציב של כ-160 מיליון ש”ח , מה שיותיר כ-300 מיל’ ש”ח לכל שאר הבקשות, הכוללות טיפולים והתוויות חדשות לתרופות אימונותרפיות לסרטן, סוכרת, הרחבת התוויות לטיפולים חדשים לכולסטרול ועוד.
הערת המערכת: אין ספק שהדיון יהיה מאתגר וקשה.. ההחלטה הקשה הראשונה היא לגבי הכללת התרופות למחלות הנדירות – האם לאשר את כולן או רק חלקן או רק לחלק מהחולים (ע”פ חומרת מחלתם).
באשר להחלטה לגבי שאר הבקשות, לאחר ניכוי התקציב שיוקדש למחלות הנדירות, לו היה לחברי הועדה נתונים/הערכות באשר ליחס העלות/תועלת של כל בקשה, כלומר – מהי תוספת העלות הנדרשת בהשוואה לטיפול הנוכחי בכדי להשיג תוספת של שנת חיים מותאמת איכות חיים (מה שמכונה בעגה המקצועית ICER) , הדיון היה יכול להיות הרבה יותר מובנה עם סיכוי גבוה יותר לכך שיוביל לתוצאה אופטימלית, היינו ניצול מיטבי של תוספת התקציב, כזה שיוסיף לאזרחי המדינה מקסימום תוספת של בריאות…
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!