משפחה

מעכב TNF מעודד הפוגה ללא טיפול-תרופתי בחולים עם ספונדילוארתריטיס מוקדם (Arthritis & Rheumatology)

מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology עולה כי טיפול ב-Golimumab (סימפוני), ממשפחת מעכבי TNF, בחולים בשלב מוקדם מאוד של ספונדילוארתריטיס מוביל לשיעור גבוה של הפוגה קלינית ממושכת.

מטרת המחקר הייתה לבחון את שיעורי הפוגה קלינית ללא-טיפול תרופתי בעקבות טיפול אינדוקציה ב-Golimumab בחולים עם ספונדילוארתריטיס פריפרי פעילה בשלב מוקדם מאוד של המחלה וכן לזהות את המאפיינים המנבאים הפוגה ממושכת ללא טיפול תרופתי.

המחקר כלל חולים בגילאי 18 שנים ומעלה, אשר ענו על קריטריוני ASAS להגדרת ספונדילוארתריטיס פריפרית וסבלו מתסמינים במשך פחות מ-12 שבועות. הפוגה ממושכת הוגדרה בהעדר דלקת פרקים, אנתזיטיס ודקטיליטיס בשני ביקורים עוקבים, לאחר מכן הופסק הטיפול.

מהתוצאות עולה כי 49 מבין 60 חולים (82%) ענו על קריטריוני הפוגה קלינית ממושכת לאחר טיפול אינדוקציה ב-Golimumab. במרבית המקרים, הפוגה זו הושגה בתוך 24 שבועות (30 חולים), כאשר 11 חולים נוספים נכנסו להפוגה לאחר 36 שבועות ו-8 חולים לאחר 48 שבועות. כל החולים היו במעקב לאורך לפחות 18 חודשים לאחר הפסקת הטיפול התרופתי.

החוקרים מציינים כי 26 מבין 49 החולים (53%) עדיין מצויים בהפוגה ללא טיפול תרופתי. הם זיהו כי נוכחות פסוריאזיס ומעורבות של חמישה מחקרים ומעלה לוותה בסיכוי מוגבר לחוסר יכולת לשמר הפוגה ללא טיפול תרופתי.

Arthritis & Rheumatology 27 May, 2018

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה