אונקולוגיה

רדהיל ביופארמה מודיעה על התחלת ניסוי שלב IIa עם (YELIVA®) ABC294640 לטיפול בסרטן דרכי המרה במרכזים הרפואיים Mayo Clinic ו- MD Anderson

כבד

חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהיל ביופארמה המתמקדת בפיתוח ומסחור תרופות מוגנות פטנט, בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים, לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול וסרטן, הודיעה היום כי החלה בניסוי שלב IIa עם YELIVA® (ABC294640) לטיפול בכולנגיוכרצינומה (סרטן דרכי המרה).

הניסוי מתוכנן לגייס עד ל- 39 חולים וייערך במרכזים הרפואיים של Mayo Clinic באריזונה ובמיניסוטה וב- University of Texas MD Anderson Cancer Center. 

YELIVA® הינה תרופה מוגנת פטנט, בעלת מנגנון פעולה חדשני לעיכוב של האנזים sphingosine kinase-2 (SK2), אשר קיבלה מה- FDA מעמד תרופת יתום לטיפול בכולנגיוכרצינומה.

כולנגיוקרצינומה הינו סרטן קטלני עבורו קיים צורך משמעותי בטיפולים יעילים יותר.

ניסוי שלב I אשר נערך עם YELIVA® בחולי סרטן עם גידולים סרטניים מוצקים בשלבים מתקדמים עמד בהצלחה ביעדיו העיקריים והמשניים. הניסוי כלל שלושה חולים בכולנגיוכרצינומה אשר טופלו קודם לכן בטיפולים מקובלים ללא הצלחה. מבין חולים אלו, חולה אחד חווה תגובה חלקית ולשני החולים האחרים הייתה מחלה יציבה לתקופה ממושכת.

אודות רדהיל

רדהיל ביופארמה (נאסד”ק/ת”א: RDHL) הינה חברת פרמצבטיקה המתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות, מוגנות פטנט בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים לטיפול ומחלות הקשורות לדרכי העיכול וסרטן. רדהיל משווקת בארה”ב שלושה מוצרים בתחום מחלות דרכי העיכול: Donnatal®, תרופת מרשם הניתנת כטיפול משלים, במתן אוראלי, עבור תסמונת המעי הרגיז ואנטרוקוליטיס (דלקת במעי הדק), Esomeprazol Strontium, תרופת מרשם לטיפול בבוגרים הסובלים מרפלוקס קיבתיושטי (GERD) ומחלות נוספות בדרכי עיכול ו- EnteraGam®, מוצר מזון רפואי לניהול תזונתי של שלשול כרוני ויציאות רכות. צנרת התרופות בפיתוח של החברה כוללת: (i) RHB-105 קומבינציה במתן אוראלי לטיפול בזיהום של חיידק ה- Helicobacter pylori עם תוצאות חיוביות מניסוי שלב III ראשון וניסוי שלב III מאשר המתנהל כעת; (ii) RHB-104 קומבינציה במתן אוראלי לטיפול במחלת הקרוהן – ניסוי שלב III ראשון מתנהל כעת, וניסוי שלב III מתוכנן לטיפול בזיהומים מסוג ;NTM (iii)(ABC294640) YELIVA® תרופה חדשנית, מעכבת SK2 במתן אוראלי עם ניסוי שלב IIa לטיפול בכולנגיוכרצינומה המתנהל כעת; (iv) BEKINDA® (RHB-102) תרופה במתן כדור חד-יומי אוראלי של חומר הפעיל ondansetron למניעת בחילות והקאות עם תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב III לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ובניסוי שלב II לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול; (v) RHB-106 – תרופה בקפסולה אוראלית לריקון המעי כהכנה לפרוצדורות רפואיות, אשר נמכרה בהסכם רישיון כלל-עולמי ל- Salix Pharmaceuticals Ltd. ; (vi) MESUPRON תרופה חדשנית, מעכבת פרוטאזות במתן אוראלי, הנמצאת בשלב II ומיועדת לטיפול בסרטן הלבלב ובמחלות בדרכי העיכול. למידע נוסף: www.redhillbio.com

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם לטיפול הורמונאלי חליפי השפעה על הסיכון לסרטן קיבה? (Maturitas)

    האם לטיפול הורמונאלי חליפי השפעה על הסיכון לסרטן קיבה? (Maturitas)

    במאמר שפורסם בכתב העת Maturitas מדווחים חוקרים מדרום קוריאה על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי טיפול הורמונאלי חליפי מלווה בסיכון מופחת לסרטן קיבה בנשים לאחר-מנופאוזה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי סרטן קיבה הינה ממאירות נפוצה בגברים ובנשים, אך נפוצה יותר בקרב נשים לאחר-מנופאוזה לעומת נשים צעירות יותר. ההשפעה המגנה של הורמוני מין כנגד סרטן […]

  • הוספת Fruquintinib דוחה התקדמות מחלה בחולים עם סרטן קיבה (J Clin Oncol)

    הוספת Fruquintinib דוחה התקדמות מחלה בחולים עם סרטן קיבה (J Clin Oncol)

    בחולים עם ממאירות של הקיבה או צומת וושט-קיבה בהם תועדה התקדמות מחלה תחת טיפול כימותרפי, הוספת Fruquintinib ל-Paclitaxel לוותה בדחייה משמעותית בשיעורי התקדמות המחלה, אך ללא שיפור בהישרדות הכוללת של החולים, כך עולה מנתונים ממחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. אפשרויות קו-טיפול שני בחולים עם סרטן קיבה או צומת וושט-קיבה מוגבלות […]

  • טיפול ב-Sintilimab משפר הישרדות חולים עם סרטן קיבה וצומת וושט-קיבה (JAMA)

    טיפול ב-Sintilimab משפר הישרדות חולים עם סרטן קיבה וצומת וושט-קיבה (JAMA)

    הוספת Sintilimab לטיפול כימותרפי לוותה בשיפור הישרדותי בחולים עם אדנוקרצינומה של הקיבה או צומת קיבה-וושט לא-נתיחה בשלב מתקדם-מקומית או גרורתי, כך עולה מתוצאות מחקר חדש בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנן אפשרויות טיפול מוגבלות בחולים עם אבחנה של ממאירות קיבה או צומת קיבה-וושט; עם זאת, הוספת Sintilimab לטיפול כימותרפי […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את משלב קיטרודה עם כימותרפיה לטיפול בממאירויות של הקיבה וצומת וושט-קיבה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את משלב קיטרודה עם כימותרפיה לטיפול בממאירויות של הקיבה וצומת וושט-קיבה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Pembrolizumab (קיטרודה) עם טיפול כימותרפי בנשים עם אדנוקרצינומה של הקיבה או צומת וושט-קיבה, שלילי ל-HER2. ההתוויה נוגעת למשלב קיטרודה, טיפול ממשפחת מעכבי PD-1, עם Fluoropyrimidine ומשלב כימותרפי מבוסס-פלטינום כקו-טיפול ראשון למבוגרים עם ממאירות מתקדמת-מקומית ולא-נתיחה או גרורתית, שלילית ל-HER2. האישור הנוכחי של מנהל המזון […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי עדכן את תווית הטיפול בקיטרודה בחולים עם ממאירות של הקיבה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי עדכן את תווית הטיפול בקיטרודה בחולים עם ממאירות של הקיבה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) עדכן את תווית הטיפול ב-Pembrolizumab (קיטרודה) כנגד סרטן קיבה תוך הגבלת הטיפול לחולים עם גידול המבטא PD-L1, כפי שנקבע על-סמך בדיקה אבחנתית המאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי.  בדיקת PD-L1 IHC22Cs pharmDx אושרה לזיהוי חולים עם אדנוקרצינומה של הקיבה ושל צומת וושט-קיבה עם גידולים המבטאים PD-L1 עם […]

  • בדיקות סקר מבוססות צואה לסרטן המעי הגס (JAMA)

    בדיקות סקר מבוססות צואה לסרטן המעי הגס (JAMA)

    סיפור מקרה גבר בן 56 ללא היסטוריה רפואית משמעותית נבדק במרפאה על ידי רופא המשפחה שלו. המטופל לא מילא אחר המלצת הרופא בביקורים הקודמים במרפאה לעבור קולונוסקופיה לבדיקת סרטן המעי הגס, ובמהלך ביקור זה הוא סירב לקולונוסקופיה מבלי לעבור תחילה בדיקת סקר פחות פולשנית. למטופל לא הייתה היסטוריה של המטוכזיה (hematochezia   -צואה בצבע דמי) או […]

  • זיהום נגיפי מלווה בסיכון מוגבר לדלקת מעי נמקית ביילודים (Pediatrics)

    זיהום נגיפי מלווה בסיכון מוגבר לדלקת מעי נמקית ביילודים (Pediatrics)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Pediatrics עולה כי זיהום נגיפי מלווה בסיכון מוגבר לדלקת נמקית של המעי (Necrotizing Enterocolitis). ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי דלקת נמקית של המעי הינה סיבוך חמור של המעי הפוגע בפגים. מחקרים קודמים הציעו כי לזיהומים נגיפיים חלק מרכזי בפתוגנזה של סיבוך זה. כעת הם ביקשו לסכם את הקשר בין זיהומים […]

  • ועדת הכספים הוזילה ואישרה את תעריף הגבייה במסגרת המעבר מרישיונות קנאביס למרשמים - דוברות הכנסת (ועדת הכספים)

    ועדת הכספים הוזילה ואישרה את תעריף הגבייה במסגרת המעבר מרישיונות קנאביס למרשמים - דוברות הכנסת (ועדת הכספים)

    ועדת הכספים בראשות ח”כ משה גפני, אישרה את הצעת נוסח החלטה בנושא תיקון תוכנית הגבייה בהתאם לסעיף 8(א2)לחוק ביטוח בריאות ממלכתי, התשנ”ד-1994 – אישור, ליווי צריכה ומעקב לטיפול בקנביס רפואי. האמור הוא בהצעת תיקון תוכנית הגבייה של קופות החולים, במסגרת המהלך למעבר מרישיונות למרשמים לקנאביס, עבור חלק מהמטופלים. במהלך הדיון הקודם בנושא, מתחה הוועדה ביקורת […]

  • בדיקות סקר מבוססות צואה לסרטן המעי הגס (JAMA)

    בדיקות סקר מבוססות צואה לסרטן המעי הגס (JAMA)

    סיפור מקרה גבר בן 56 ללא היסטוריה רפואית משמעותית נבדק במרפאה על ידי רופא המשפחה שלו. המטופל לא מילא אחר המלצת הרופא בביקורים הקודמים במרפאה לעבור קולונוסקופיה לבדיקת סרטן המעי הגס, ובמהלך ביקור זה הוא סירב לקולונוסקופיה מבלי לעבור תחילה בדיקת סקר פחות פולשנית. למטופל לא הייתה היסטוריה של המטוכזיה (hematochezia   -צואה בצבע דמי) או […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה