נוירולוגיה

תוצאות דומות ל-Tenecteplase ו-Alteplase בטיפול באירועים מוחיים (מתוך כנס ה-ESOC)

מתוצאות מחקר NOR-TEST, המחקר הגדול ביותר מסוגו להשוואת Tenecteplase מול Alteplase (אקטיליז), שהוצגו במהלך כנס ה-ESOC (European Stroke Organisation Conference), עולה כי טיפול ב- Tenecteplase במינון 0.4 מ”ג/ק”ג לווה בתוצאות תפקודיות ובטיחות דומות לאלו שתועדו עם טיפול סטנדרטי של עירוי Alteplase.

במסגרת המחקר חולקו באקראי 1,107 חולים עם אירוע מוחי איסכמי לטיפול בתוך 4.5 שעות מהופעת התסמינים ב- Tenecteplase (0.4 מ”ג/ק”ג) או Alteplase (0.9 מ”ג/ק”ג). החוקרים לא כללו במחקר חולים עם סיכון מוגבר לדימום ואלו עם מדד mRS (Modified Rankin Score) של 3 נקודות ומעלה טרם הטיפול.

מהתוצאות עלה כי התוצא העיקרי של המחקר, תוצאה מצוינת (מדד mRS של 0-1) לאחר שלושה חודשים, לא היה שונה משמעותית בין שתי הקבוצות. התוצא המשני של שיפור נוירולוגי (כפי שנקבע לפי מדד NIHSS) לאחר 24 שעות היה דומה גם כן בשתי הקבוצות.

באשר לבטיחות הטיפול, שיעורי מקרי דמם תוך-גולגולתי תסמיני ודימום תוך-גולגולתי מכל-סוג לא היו שונים משמעותית בין שני הטיפולים. החוקרים מציינים כי בשתי הקבוצות תועדו שיעורים נמוכים של דימום תוך-גולגלתי תסמיני וזאת ככל הנראה מאחר והחולים שנכללו במחקר היו בעלי מדד NIHSS נמוך בתחילת הדרך. מאחר והחולים סבלו מאירוע מוחי מינורי הם לא היו בסיכון גבוה לדימום תוך-מוחי בעקבות טיפול תרומבוליטי.

מתוך כנס ה-ESOC

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה