• חיפוש מתקדם
• eMed Innovation
• הרצאות - e-Media
• Epocrates
• Journal Club
• נקודות השתלמות - CME
• מרכזי מידע ושירות
• בתי"ס אינטרנטיים
• עדכון עלוני תרופות
• דרושים
• Facebook
• מידע למפרסם
• מאגר תרופות משה"ב
• אינדקס רופאים
• אינדקס שימושי
• חדשות משה"ב
• eMed Health Club
• MESS - מחקרים
• ADR - תופעות לוואי
• הרפואה בקולנוע
• השבוע ברפואה
• הומור רפואי
• מחקרים קליניים בישראל
• DDX

• אונקולוגיה
• אורולוגיה
• אורתופדיה-פיזיותרפיה
• אלרגיה
• אנדוקרינולוגיה ילדים
• אנדוקרינולוגיה,סוכרת ומטבוליזם
• ביטוח רפואי
• בריאות הציבור-קידום בריאות
• גינקולוגיה
• גנטיקה
• גסטרואנטרולוגיה
• גריאטריה
• דרמטולוגיה
• המטו-אונקו ילדים
• המטולוגיה
• המעבדה הרפואית
• חקר הכבד
• טיפול נמרץ
• טכנולוגיות רפואיות
• ילדים
• כאב
• כירורגיה כלי דם
• כירורגיה כללית
• כירורגיה לב חזה
• כירורגיה של היד
• כירורגיה של הקולון והרקטום
• מחלות זיהומיות
• מחנכי סוכרת
• משפחה
• נאונטולוגיה
• נוירואימונולוגיה
• נוירוכירורגיה
• נוירולוגיה
• נוירולוגיה ילדים
• נפרולוגיה
• סטודנטים
• עיניים
• פנימית
• פסיכיאטריה
• קרדיולוגיה
• קרדיולוגיה התערבותית
• קרדיולוגיה פדיאטרית
• ראומטולוגיה
• רדיולוגיה
• רוקחות-פרמקולוגיה
• רפואה דחופה
• רפואה משלימה
• רפואת ספורט
• רפואת ריאות
• רפואת שיניים
• שיווק ומנהל רפואי
• תזונה

מאת מערכת אי-מד

ה-FDA אישר אמש את התרופה olaparib (לינפראזה)  לסרטן שד שד גרורתי עם גידולים שיש בהם את המוטציה הגנטית  BRCA.

התרופה, המשתייכת למשפחת "מעכבי PARP", מאושרת, גם בארץ,  החל מ-2014 לנשים עם סרטן שחלות עם המוטציה BRCA. זוהי הפעם הראשונה שתרופה מקבוצה זו מאושרת לטיפול בסרטן השד. ה-FDA מבהיר שהשימוש בתרופה מותנה בבדיקה גנטית מקדימה כדי לוודא שאכן מדובר בסרטן שד שנושא את המוטציה הגנטית הרלוונטית. 

האישור לשימוש באולאפאריב לסרטן השד מבוסס על מחקר שכלל 302 חולות סרטן שד עם מוטציית BRCA במצב גרורתי . 

 על פי הודעת ה-FDA, אצל כמחצית מהנשים שטופלו באולאפאריב בשילוב עם כימותרפיה הייתה הפוגה של יותר מ-7 חודשים במחלה, בעוד שלנשים שטופלו בכימותרפיה בלבד, משך ההפוגה היה 4.2 חודשים.

עדיין לא פורסמו נתונים לגבי האפקטיביות של אולאפריב על תוחלת החיים האבסולוטית.

להודעת ה-FDA