עדויות נוספות תומכות בתועלת של Povorcitinib לטיפול בויטיליגו (מתוך כנס ה-EADV)

מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס מטעם ה-EADV (או European Academy of Dermatology and Venereology) עולות עדויות נוספות התומכות בתועלת של טיפול פומי ב- Povorcitinib בחולים עם ויטליגו, עם עדויות המעידות על רה-פיגמנטציה משמעותית באזור הפנים והגוף.

במהלך הכנס הוצגו תוצאות מחקר בן 52 שבועות, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 2b להערכת Povorcitinib, מעכב Janus Kinase 1, כטיפול אפשרי בויטיליגו. מדגם המחקר כלל 171 מבוגרים עם ויטליגו לא-סגמנטלי עם מעורבות של לפחות 8% משטח הגוף. החולים חולקו באקראי לקבלת Povorcitinib פומי פעם ביום, במינון 15 מ”ג, 45 מ”ג, או 75 מ”ג, או פלסבו, אשר ניתנו למשך 24 שבועות.  בשלב הארכה בן 28 שבועות הייתה למשתתפים שטופלו במקור ב- Povorcitinib במינון 45 מ”ג להמשיך במינון זה פעם ביום ולהעביר את יתר המטופלים, כולל אלו שהיו בזרוע הפלסבו, לטיפול ב- Povorcitinib במינון 75 מ”ג ביום.

לאחר 52 שבועות, החולים שנכללו במקור בזרוע טיפול ב- Povorcitinib במינון 45 מ”ג תועד שיפור של 42.7% במדד T-VASI (או Total Vitiligo Area Scoring Index), בעוד שבאלו שטופלו במינון של 15 מ”ג ועברו ל-75 מ”ג,, 75 מ”ג, או טופלו בפלסבו ועברו לטיפול פעיל במינון 75 מ”ג תועד שיפור של 40.7%, 41.3% ו-18.1%, בהתאמה.

השיפור הממוצע בפנים, כפי שנקבע לפי מדד Facial Vitiligo Area Scoring Index, עמד על 63.8% עם טיפול במינון 45 מ”ג, 63.6% עם טיפול במינון 15 מ”ג שהוחלף ל-75 מ”ג, 64.4% עם טיפול במינון 75 מ”ג ו-54.8% באלו שהיו בזרוע פלסבו ועברו לטיפול במינון 75 מ”ג.

ממצאים אלו מספקים תמיכה נוספת בנתונים מוקדמים בנושא ומחזקים את פרופיל היעילות והפוטנציאל של Povorcitinib כטיפול פומי לחולים עם ויטיליגו לא-סגמנטלי נרחב.

עוד עולה מהנתונים כי חל שיפור בתוצאי סיום משניים עיקריים, דוגמת ירידה של 50% או 75% במדד T-VASI בשיעור גבוה יותר של חולים לאחר 52 שבועות, בהשוואה לשיעור שתועד לאחר 24 שבועות.

רה-פיגמנטציה של כלל הגוף נשמרה ב-32 החולים שהשלימו את המעקב לאורך עד 76 שבועות.

החוקרים מסכמים כי טיפול ב- Povorcitinib במינונים של 45 מ”ג ו-75 צ”ג הדגים שיפור בויטליגו במחקר לאורך 52 שבועות. בחולים שטופלו ברציפות ב- Povorcitinib במינון של 75 מ”ג תועד השיפור הגדול ביותר במדד T-VASI.

מתוך כנס ה-EADV

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • חיסון חדש כנגד מחלת ליים יעיל בקבוצות גיל שונות

    חיסון חדש כנגד מחלת ליים יעיל בקבוצות גיל שונות

    חיסון ניסיוני כנגד מחלת ליים  (Lyme Borreliosis), VLA15, נמצא בטוח, נסבל היטב ואימונוגני במטופלים בגילאי 5-65 שנים, כאשר בילדים ומתבגרים תועדו תגובות משמעותיות יותר מאשר במבוגרים, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Infectious Diseases. החוקרים בחנו את הבטיחות והאימונוגניות של החיסון הניסיוני VLA15, אשר ניתן במשטרי חיסון שונים, במסגרת מחקר בשלב 2 שנערך […]

  • מחלות רקע רבות עשויות להשפיע משמעותית על הפרוגנוזה של סקלרודרמה

    מחלות רקע רבות עשויות להשפיע משמעותית על הפרוגנוזה של סקלרודרמה

    במאמר שפורסם בכתב העת ACR Open Rheumatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי בחמישית מהחולים עם סקלרודרמה ישנן מחלות רקע רבות, בעיקר מחלות לב וכלי דם וגורמי סיכון משמעותיים למחלות לב וכלי דם. נוכחות מחלות רקע רבות מלווה בשיעורי הישרדות נמוכים והפרעה בתפקוד הגופני. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את השכיחות וההשפעה […]

  • קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    שימוש בקנאביס רפואי לווה בשיפור משמעותי באיכות החיים הקשורה לבריאות בקרב חולים עם מחלות כרוניות, לרבות הקלה בכאב כרוני, עייפות, הפרעות שינה, חרדה ודיכאון – כך עולה ממחקר פרוספקטיבי רחב היקף שפורסם בכתב העת PLoS One. מחקר QUEST הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, שכלל 2000 מבוגרים (גיל ממוצע של 50 שנים, 63% נשים) עם מחלות כרוניות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב-Roflumilast, מעכב PDE-4, לטיפול בפסוריאזיס רובדית של הקרקפת והגוף במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. הקרם בריכוז 0.3% מאושר כטיפול מקומי לפסוריאזיס רובדית במבוגרים וילדים בגילאי 6 שנים ומעלה. קרם Roflumilast בריכוז 0.15% אושר לטיפול באטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית באותה אוכלוסייה. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    במאמר שפורסם בכתב העת eGastroenterology מדווחים חוקרים מצ’ילה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Pentoxifylline, תכשיר הפועל כמעכב TNF-Alpha, לא הביא לשיפור תוצאות ההישרדות בחולים עם דלקת כבד חמורה משנית לצריכת אלכוהול בשילוב עם נזק כלייתי חד. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי דלקת כבד חמורה על-רקע צריכת אלכוהול הינה מצב מסכן חיים, כאשר מתן […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Telisotuzumab Vedotin לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) מתקדם-מקומית או גרורתי עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met לאחר טיפול סיסטמי קודם. מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גם את בדיקת VENTANA MET (SP44) RxDx Assay של חברת רוש […]

  • התקן תוך-רחמי מפריש הורמונים אינו מעלה את הסיכון למלזמה

    התקן תוך-רחמי מפריש הורמונים אינו מעלה את הסיכון למלזמה

    בניגוד לגלולות למניעת היריון, שימוש בהתקן תוך-רחמי הורמונאלי אינו מלווה בסיכון מוגבר למלזמה בנשים עם מנורגיה, כך מדווחים חוקרים מבית הספר לרפואה בהרווארד במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American Academy of Dermatology. החוקרים בחנו את הנתונים ממאגר TriNetX Research Network, הכולל 95 ארגונים רפואיים בין 2001 עד 2024 וזיהו נשים עם מנורגיה בגילאי […]

  • טיפול ב-Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בחולים עם יתר לחץ דם עמיד

    טיפול ב-Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בחולים עם יתר לחץ דם עמיד

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMAמדווחים חוקרים מדרום קוריאה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בהפחתת לחץ דם בחולים עם יתר לחץ דם עמיד לטיפול, עם שיעורים דומים של השגת יעד לחץ דם סיסטולי ופרופיל בטיחות טוב יותר. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Spironolactone הינה התרופה המועדפת לטיפול ביתר לחץ דם […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך