Allergy other

תוצאות מבטיחות ל-Bimekizumab לטיפול ב-Hidradenitis Suppurativa (מתוך JAMA Dermatol)

מתוצאות מחקר בשלב 2 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולות תוצאות מבטיחות לטיפול ב-Bimekizumab כנגד Hidradenitis Suppurativa עם עדויות לשיפור בעל משמעות קלינית במטופלים בתכשיר המעכב את IL-17A ו-IL-17F.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים קודמים הדגימו תוצאות חיוביות לטיפול ב-Bimekizumab כנגד מחלות ריאומטולוגיות ועוריות אחרות. כעת הם השלימו מחקר אקראי, כפל-סמיות, להערכת היעילות והבטיחות של הטיפול ב-88 חולים עם Hidradenitis Suppurativa בדרגה בינונית-עד-חמורה (69% נשים, גיל חציוני של 36 שנים) אשר חולקו באקראי ביחס 2:1:1 לטיפול ב-Bimekizumab (640 מ”ג בשבוע 0, 320 מ”ג כל שבועיים), פלסבו או Adalimumab (160 מ”ג בשבוע 0, 80 מ”ג בשבוע 2 ו-40 מ”ג כל שבוע במהלך שבועות 4-10).

תוצא היעילות העיקרי היה שיעור החולים שהשיגו תגובה לפי HiSCR (Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) לאחר 12 שבועות, אשר כללה ירידה של 50% ומעלה בספירה הכוללת של אבצסים ונודולים דלקתיים וללא עליה במספר אבצסים או פיסטולה מנקזת.

החוקרים מדווחים כי 79 חולים השלימו את 12 שבועות המחקר ו-73 חולים השלימו את כל תקופת המחקר,  שכללה תקופת מעקב להערכת בטיחות הטיפול.

לאחר 12 שבועות, שיעורי תגובה לפי HiSCR עמדו על 57.3% בזרוע הטיפול ב-Bimekizumab ועל 26.1% בזרוע הפלסבו.  עוד דווח על שיפור במדד International Hidradenitis Suppurativa Severity Score לאחר 12 שבועות טיפול ב-Bimekizumab, בהשוואה לפלסבו.

אירועים חריגים על-רקע הטיפול היו דומים בשלוש הזרועות ומרביתם היו בדרגה קלה או בינונית. חולה אחד בזרוע הטיפול ב-Bimekizumab הפסיק את הטיפול בשל החמרת Hidradenitis Suppurativa.

החוקרים כותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי עיכוב משולב של IL-17A ושל IL-17F עם Bimekizumab עשוי לשמש כטיפול חשוב כנגד Hidradenitis Suppurativa.

JAMA Dermatol 2021

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה