Autism

בישראל שכיחות כפולה של תמסונת X שביר בשל תת איבחון נשאות לפני ההריון (הארץ)

ע”פ מאמר של ד”ר לידיה גביס ב”הארץ” חוסר מודעות מספק  בארץ לתסמונת X שביר (Fragile X Syndrome) גורם לכך שגם משפחות הנמצאות בסיכון אינן עוברות איבחון גנטי לפני ההריון או בתחילתו, דבר המוביל להולדת ילדים הסובלים מהתסמונת (פיגור שכלי), ולעובדה שהשכיחות בישראל (1 ל-2000 הריונות) היא כפולה מזו הידועה בעולם המערבי.

ד”ר גביס מדווחת כי ממחקר המתנהל כעת בתל השומר עולה כי קיים תת איבחון של התסמונת והנשאות שלה, זאת למרות שהבדיקה כלולה כיום בסל הבריאות.  

לכתבה המלאה ב”הארץ”

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה