הודעת חברת כן פייט
כן פייט ביופרמה ,חברה ביו-טכנולוגית עם צנרת תרופות ייחודיות בשלבי פיתוח מתקדמים המיועדות למחלות דלקתיות וסרטניות, מפרסמת היום לראשונה את נתוני תוצאות היעילות שהתקבלו בניסויים הפרה-קליניים שהתקיימו בתרופת הדור הבא של כן פייט, ה- CF602, מהן עולה כי תרופת החברה שיפרה ב-118% את התפקוד המיני תוך השגת פרופיל בטיחותי מצוין. המחקרים נערכו ע”י גוף בלתי תלוי והנתונים הסופיים התקבלו בחברה.
עם השלמתם בהצלחה של ניסויים פרה קליניים אלו תפעל כן פייט לקדם ולהאיץ את תוכנית הפיתוח לתרופת ה-CF-602, ובכוונת החברה לאחר סיום הניסויים הפרהקליניים יהיה להגיש בקשה לביצוע ניסויים קליניים (IND) ל-FDA האמריקאי לקראת כניסה לניסוי קליני שלב I.
תרופת ה- CF602נבדקה במודלים של חולדות סכרתיות, אשר בדומה לחולי סכרת, סובלים מבעיות בתפקוד מיני. יעילות התרופה נבדקה ע”י ניטור היחס בין זרימת הדם לתוך הגופים המחילתיים (Corporacavernosa) של הפין (ICP) וממוצע הלחץ התוך עורקי (MAP) והמשמש כערך הפיזיולוגי למדידת התפקוד המיני. התוצאות הצביעו על שיפור של 118% בקבוצה שטופלה ב-CF602 לעומת קבוצת הפלצבו. נתונים אלו דומים לאלו שהתקבלו בתרופת ה- sildenafil (ויאגרה) במחקרים פרה-קליניים. בנוסף, ביצועה של אנליזה פתולוגית הראתה כי הטיפול בתרופת ה-CF602 שיפר בצורה ניכרת הן את רקמת השריר והן את הרקמה המצפה את כלי הדם כתלות במינון, תוצאות שהובילו לשיפור בתפקוד המיני.
תרופת ה-602CF הינה תרכובת אלוסטרית, הנקשרת לקולטן לאדנוזין מסוג A3 ומשנה את מבנהו, כך שהקולטן יהיה זמין יותר לקישור של האדנוזין הטבעי בגוף.
“התרופות שלנו, מתבססות על פלטפורמת האדנוזין מסוג A3, אשר טופלו בהן עד כה מעל 1200 חולים במחקרים קליניים שונים אשר הראו פרופיל בטיחותי מצוין. אנו מאמינים כי לתרופת ה-CF602 יתרון גדול על פני התרופות הקיימות בשוק והמלוות בתופעות לוואי דבר המונע את השימוש בהן על בסיס קבוע”, אמרה מנכ”לית כן-פייט, פרופ’ פנינה פישמן.
לכן-פייט יש קניין רחב המגן הן על המולקולה עצמה והן על היישום לשימוש בה כתרופה לשיפור התפקוד המיני. חברת GlobalData מעריכה את שווי השוק של התרופות לטיפול בתפקוד מיני ב-2.7 מיליארד דולר ואלו כוללות בעיקר את התרופות ויאגרה, סיאליס ולויטרה.
אודות כן-פייט ביופרמה:
כן פייט ביופרמה בע”מ היא חברת פיתוח תרופות הנמצאת בשלבי פיתוח מתקדמים עם פלטפורמה טכנולוגית המתוכננת לפנות לשווקים במיליארדי דולרים לטיפול במחלות סרטניות ודלקתיות. תרופת ה- CF101 של החברה נמצאת בשלבים סופיים של מחקר II/III לטיפול בפסוריאזיס והחברה מתכוננת לשלב III במחקר בדלקת מפרקים שגרונית. תרופת CF102 של החברה לטיפול בסרטן הכבד נמצאת בשלב II וקיבלה מעמד של תרופת יתום על ידי ה- .DA תרופת ה-CF102 הראתה הוכחת היתכנות לטיפול בסוגים אחרים של סרטן דוגמת מעי, פרוסטטה ומלנומה. לתרופות אלו נמצא פרופיל בטיחותי מצוין עם נסיון ביותר מ- 1,200 חולים במחקרים קליניים עד היום.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!