Erectile dysfunction

כן-פייט מדווחת על תוצאות פרה-קליניות חדשות בתרופת ה-CF602: השיגה פתרון מלא של בעיות בזקפה לאחר מינון יחיד של התרופה

תרופת ה-CF602 עשויה לספק מענה רפואי עבור חולים שאינם יכולים לקבל

או שאינם מגיבים לתרופות קיימות לבעיות זקפה  

 הודעת כן-פייט

כן-פייט ביופארמה חברה ביוטכנולוגית עם צנרת תרופות ייחודיות בשלבי פיתוח מתקדמים המיועדות למחלות דלקתיות, סרטניות ובעיות בתפקוד מיני, מדווחת היום על ממצאים חדשים ממחקר פרה קליני במודל סכרתי המראים כי תרופת ה- CF602 של כן-פייט השיגה, במובהקות סטטיסטית, פתרון מלא לבעית זקפה לאחר טיפול במינון יחיד של התרופה. כן-פייט צפויה להגיש בקשה לתרופה חדשה (IND) לרשות התרופות האמריקאית (FDA) עבור ה-CF602 ברבעון הרביעי של 2016 ומתכננת להתחיל במחקר קליני שלב I לאחר אישור ה-IND.

במחקר האחרון ב-CF602 במודל פרה-קליני של חולדות סכרתיות הוצגה השפעה לינארית של התרופה לאחר טיפול במינון יחיד של CF602. רמת התפקוד המיני נמדדה שעה לאחר מתן התרופה, והושג פתרון מלא, במובהקות סטטיסטית, של בעיות זקפה של חולדות שטופלו במינון של 500 µ/kg.

בשוק התרופות לבעיות בזקפה קיים פלח שוק משמעותי אשר לא מקבל מענה באמצעות תרופות הכוללות מעכבי PDE5, שהינן סוג התרופות בהן נעשה עיקר השימוש כיום. לאור מנגנון הפעולה המיוחד של ה-CF602, תרופה זו עשויה לספק מענה רפואי לחולים שאינם מגיבים למעכבי PDE5 או שאינם יכולים לקבל תרופות עם מעכבי PDE5 בשל התוויות נגד.

“הממצאים האחרונים שהושגו עם תרופת ה-CF602 מעודדים מאוד ומתווספים למסד הנתונים המהווים מצע להגשה המתוכננת שלנו של IND ל-FDA“, אומרת פרופ’ פנינה פישמן, מנכל”ית כן-פייט.

אודות כן-פייט

כן-פייט ביופרמה בע”מ (NYSE MKT: CANF) (TASE: CFBI) היא חברת פיתוח תרופות הנמצאת בשלבי פיתוח מתקדמים עם פלטפורמה טכנולוגית המתוכננת לפנות לשווקים במיליארדי דולרים לטיפול במחלות סרטניות, דלקתיות ובעיות בתפקוד מיני. תרופת ה CF101 של החברה מתכוננת להיכנס למחקרי שלב III  בשנת 2016 בשתי אינדיקציות, דלקת מפרקים שגרונית ופסוריאזיס. תרופת CF102 של החברה לטיפול בסרטן הכבד נמצאת בשלב II  ומועמדת להיכנס למחקר שלב II בטיפול במחלת הכבד השומני (NASH). תרופת CF102 הראתה גם הוכחת היתכנות לטיפול בסוגים נוספים של סרטן דוגמת מעי, פרוסטטה ומלנומה. תרופת CF602, התרופה השלישית של החברה, הראתה יעילות בטיפול בבעיות זקפה במחקרים פרה-קליניים ומתכוננת להגיש IND  ל FDA- האמריקאי עבור מחקר שלב I. כל התרופות של כן-פייט הוכיחו עד היום פרופיל בטיחותי מצוין עם ניסיון ביותר מ-1,000 חולים במחקרים קליניים. למידע נוסף בקרו באתר: www.canfite.com.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה