לאחר פירסומים בתקשורת בעת האחרונה על כך שמשרד הבריאות שוקל לבטל את הכללת החיסון נגד וירוס הפפילומה (HPV) במסגרת סל הבריאות לאור דיווחים על תופעות לוואי הקשורות למתן החיסונים, מגיע כעת המשרד להחלטה לאשר את ביצוע החיסונים במסגרת הסל. להלן הודעת המשרד בנושא:
לאור פרסומים ודיווחים שהופיעו לאחרונה, קיים משרד הבריאות הערכה מחודשת לגבי הכללת החיסון נגד נגיף הפפילומה בשגרת החיסונים בישראל. הערכה זו כללה סקירת ספרות נרחבת, התייעצויות עם גורמי מקצוע: הוועדה המייעצת למחלות זיהומיות ולחיסונים, המועצה הלאומית לגניקולוגיה, המועצה הלאומית לבריאות האישה, האיגוד הישראלי לגינקולוגיה ומיילדות, האיגוד הישראלי לרפואת ילדים, האיגוד הישראלי לרפואת משפחה, האיגוד הישראלי למחלות זיהומיות. בנוסף נערכה התייעצות עם גורמים בינלאומיים מובילים, ונערך דיון מסכם בהנהלת משרד הבריאות.
מסקנות בירור מקיף זה הינן כדלהלן:
החיסונים נגד נגיף הפפילומה מאושרים לשימוש ב- 127 מדינות בעולם, נכללים בתכנית חיסוני השגרה של 46 מדינות, וניתנו עד היום בכ- 175 מיליון מנות. שלושה אירגוני בריאות מובילים בעולם (ארגון הבריאות העולמי – WHO, המרכז לבקרת מחלות של ארה”ב CDC והאיגוד הבינלאומי של רופאים גניקולוגיים ומיילדים- FIGO) ערכו סיקרי בטיחות לחיסון נגד נגיף הפפילומה בחודשים האחרונים, ושלושתם אישרו את בטיחות החיסון ללא סייג.
בדצמבר 2012 פרסמו רשויות הבריאות באנגליה סיכום ארבע שנות מתן החיסון במסגרת שגרת חיסוני בית ספר ב-6 מיליון מנות, ללא דיווחים חריגים על תופעות לוואי.
בחינת הדיווחים האחרונים על תופעות לוואי, כמו גם דיווחים נוספים מהספרות הרפואית שסקרו את הנושא, העלו כי מלבד סמיכות זמנים לא נמצא בסיס אפידמיולוגי לקשר בינן למתן החיסונים וכי אילו אינם מהווים בסיס לשינוי מדיניות החיסונים.
כל האיגודים הישראליים שהוזכרו לעיל הביעו את תמיכתם בהכללת חיסון נגד נגיף הפפילומה בשגרת החיסונים בישראל.
לאור האמור לעיל, משרד הבריאות קיבל את החלטות הבאות:
- החיסון נגד נגיף הפפילומה יכלל כמתוכנן, ובהתאם להמלצת ועדת הסל בשגרת החיסונים בישראל החל משנת הלימודים הנוכחית (2013-2014, תשע”ד).
- הורים לתלמידות בתי הספר יקבלו דף הסבר מפורט.
- צוותים רפואיים יקבלו הנחיות והבהרות לגבי מתן החיסון בכל גיל רלוונטי.
- משרד הבריאות יבצע כהרגלו הערכות מצב תקופתיות בהתאם. ”
הערת המערכת: האיגוד לרפואת ילדים פירסם היום מסמך הבהרות בפורמט של שאלות ותשובות בנושא החיסון נגד HPV. לעיון במסמך הקליקו כאן.
- אבחנות: Bladder cancer, Cervical cancer, Fungal & other Infectious, HPV, Immunology
- קטגוריות: חדשות
מידע נוסף לעיונך
כתבות בנושאים דומים
קונצנזוס מומחים לטיפול בילדים ומבוגרים צעירים עם ויטיליגו (JAMA Dermatology)
קונצנזוס מומחים שפורסם ב-JAMA Dermatology כלל הנחיות חדשות לטיפול בילדים, מתבגרים ומבוגרים צעירים עם ויטיליגו
משרד הבריאות אישר בדיקה חדשה ולא פולשנית לאבחון של סרטן בשלפוחית השתן
משרד הבריאות אישר לאחרונה בדיקה חדשה המאפשרת להעריך את הסיכון לנוכחות סרטן בשלפוחית השתן ברמת דיוק גבוהה מאוד. מדובר בבדיקת שתן פשוטה המהווה חלק מהקטגוריה של ביופסיה נוזלית לאבחון מוקדם של סרטן ללא הליך פולשני. הבדיקה מתבססת על זיהוי סמנים ביולוגיים (ביו-מארקרים) על גבי הדנ"א שהופק מהתאים בדגימת השתן. נוכחות של סמנים אלו מעידה על סיכון מוגבר להימצאות גידול סרטני, גם כזה שלעיתים לא ניתן לראות כלל בבדיקות הדמיה או אבחנה פולשניות (הודעת מדיקל לינק)
Maralixibat יעיל לטיפול בתסמונת Alagille (מתוך Hepatology)
מחקר חדש שפורסם ב-Hepatology הראה כי maralixibat, מעכב טרנספורטר חומצת מרה באילאום, משפר את הישרדות ללא אירועים בעולם האמיתי בחולים עם תסמונת Alagille
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Omalizumab להפחתת תגובות אלרגיות למזון במבוגרים וילדים (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר מתן Omalizumab (זולאייר) להפחתת תגובות אלרגיות למזון במבוגרים ובמרבית הילדים. ההמלצה לחולים עם אלרגיה למזון הינה ליטול את התרופה באופן סדיר במטרה להפחית את הסיכון לתגובות אלרגיות למזון, כולל אנאפילקסיס, במקרה של חשיפה אקראית לאלרגן אחד או יותר. הזריקה אינה מאושרת לטיפול דחוף במקרים של תגובה […]
סיכון מוגבר למחלה אוטואימונית במטופלים לאחר ניתוח לטיפול בקושינג (AIM)
לחולים עם קושינג לאחר ניתוח יש סיכון מוגבר לפתח מחלה אוטואימונית חדשה, בהשוואה לנבדקים עם אדנומות לא תפקודיות ביותרת המוח, כך עולה ממחקר שפורסם ב-Annals of Internal Medicine
ההשפעות ארוכות הטווח של תוספי ויטמין D וחומצות שומן אומגה-שלוש על הסיכון למחלות אוטואימוניות (Arthritis Rheumatol)
מנתונים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology עולה כי שנתיים לאחר סיום מחקר VITAL (או VITamin D and OmegA-3 Trial), ההשפעה המגנה של תוספי ויטמין D מפני הופעת מחלות אוטואימוניות נעלמה, בעוד שההשפעה של חומצות שומן אומגה-שלוש נותרה על כנה. מחקר VITAL הינו מחקר כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, שבחן את התועלת של תוספי ויטמין D וחומצות שומן […]
מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור הטיפול ב-Dupilumab לילדים קטנים עם דלקת וושט אאזנופילית (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן הטיפול ב- Dupilumab (דופיקסנט) לילדים עם דלקת וושט אאזנופילית בגילאי 1-11 שנים ובמשקל של 15 ק”ג ומעלה וכעת מדובר בתרופה הראשונה והיחידה המאושרת לטיפול בחולים אלו. מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר במאי 2022 את התרופה לטיפול בדלקת וושט אאזנופילית בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה […]
אובדן משמעותי של מסת שריר בנשים עם אי-ספיקה שחלתית מוקדמת (Menopause)
בנשים עם אי-ספיקה שחלתית מוקדמת תועד אובדן משמעותי של מסת שריר, בהשוואה לביקורות בריאות, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Menopause. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי המעבר למנופאוזה מלווה באובדן מסת שריר. עם זאת, בריאות השריר בנשים עם מנופאוזה מוקדמת, או אי-ספיקה שחלתית מוקדמת, אינה ידועה. מטרת המחקר הנוכחי הייתה להשוות את מדדי […]
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן קיטרודה לטיפול בסרטן צוואר הרחם (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה נוספת למתן טיפול ב-Pembrolizumab (קיטרודה), הפעם מדובר באישור הטיפול האימונותרפי לנשים עם סרטן צוואר רחם בשלב 3-4a בשילוב עם טיפול כימו-קרינתי. האישור הנוכחי הביא את סך ההתוויות המאושרות של הטיפול בקיטרודה ל-40 התוויות אונקולוגיות, הכוללות 19 סוגי ממאירויות, כולל שני אישורים קודמים לטיפול […]
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!