תוספת Nivolumab (אופדיבו) לטיפול כימותרפי ניאו-אדג’וונטי הובילה לעליה משמעותית בשיעורי תגובה פתולוגית מלאה בחולים עם ממאירות ריאתית נתיחה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו במהלך כנס מטעם ה-American Association for Cancer Research.
המחקר הרב-מרכזי כלל חולים עם אבחנה חדשה של סרטן ריאות נתיח מסוג NSCLC, ללא מוטאציות EGFR או ALK. המחקר בחן שני משלבים אפשריים (מינון גבוה של Nivolumab עם כימותרפיה ומינון מותאם-משקל של Nivolumab עם Ipilimumab), בהשוואה לכימותרפיה בלבד.
החוקרים מדווחים כי 98% מהחולים בקבוצת הטיפול ב-Nivolumab וכימותרפיה ואלו בקבוצת הטיפול הכימותרפי קיבלו את הטיפול המיועד, כולל 94% ו-85% מהחולים שהשלימו את שלושת מחזורי הטיפול המתוכננים, בהתאמה.
שיעורי התגובה הפתולוגית המלאה עלו מ-2.2% עם טיפול כימותרפי בלבד ל-24.0% עם תוספת Nivolumab. ההבדל האבסולוטי של 22.8% בשיעורי תגובה פתולוגית מלאה תורגם ליחס סיכויים של 13.94 לטובת טיפול ניאו-אדג’וונטי עם Nivolumab וכימותרפיה (p<0.0001).
ההבדל בין הקבוצות היה גדול יותר כאשר ניתוח הנתונים הוגבל לחולים לאחר כריתה מלאה (30.5% לעומת 3.2%, בהתאמה). פינוי דנ”א של הגידול מהדם במהלך הטיפול הניאו-אדג’וונטי לווה בסיכוי גבוה יותר להשגת תגובה פתולוגית מלאה.
אירועים חריגים על-רקע הטיפול תאמו לפרופיל תופעות הלוואי המוכר של התרופות. שיעור האירועים החריגים בדרגה 3 ומעלה עמד על 34% עם Nivolumab וכימותרפיה ועל 37% בקרב חולים תחת טיפול כימותרפי בלבד.
מתוך כנס ה-AACR
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!