Pneumonia

הבטיחות הנוירו-פסיכיאטרית של Varenicline באוכלוסיה הכללית ובחולי COPD (מתוך BMJ Open)

במאמר שפורסם בכתב העת BMJ Open מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בהשוואה לטיפול חליפי בניקוטין, טיפול ב- Varenicline (צ’מפיקס) מלווה דווקא בסיכון מופחת לאירועים נוירו-פסיכיאטריים באוכלוסיה הכללית, כאשר בחולים עם מחלת ריאות חסימתית כרונית לא תועדו הבדלים באירועים חריגים נוירו-פסיכיאטריים בין מטופלים ב- Varenicline וטיפול חליפי בניקוטין.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר בתנאי עולם-אמיתי בין Varenicline ובין אירועים חריגים נוירו-פסיכיאטריים באוכלוסיה הכללית ובחולים עם מחלת ריאות חסימתית כרונית עם ובלי הפרעות פסיכיאטריות, בהשוואה לטיפול חליפי בניקוטין. לצורך כך, הם השלימו מחקר עוקבה רטרוספקטיבי שכלל מטופלים חדשים ב- Varenicline או טיפול ניקוטין חליפי באוכלוסיה הכללית (גילאי 18 שנים ומעלה) ובחולים עם מחלת ריאות חסימתית כרונית (בגילאי 40 שנים ומעלה). תת-קבוצה פסיכיאטרית הוגדרה כחולים שקיבלו מרשם לתרופות פסיכוטרופיות.

התוצא העיקרי היה היארעות אירועים חריגים נוירו-פסיכיאטריים, כולל דיכאון, חרדה ונדודי שינה בתוך 24 שבועות מהתחלת טיפול ב- Varenicline או טיפול חליפי בניקוטין.

באוכלוסיה הכללית ללא הפרעות פסיכיאטריות, היארעות אירועים חריגים נוירו-פסיכיאטריים בקרב 4,480 מטופלים ב- Varenicline ו-1,970 חולים בזרוע טיפול חליפי בניקוטין עמדו על 10.5% ו-12.6%, בהתאמה  (יחס סיכויים מתוקן של 0.85, רווח בר-סמך 95% של 0.72-1.00). בקרב משתתפים מהאוכלוסיה הכללית עם הפרעות פסיכיאטריות, היארעות אירועים חריגים נוירו-פסיכיאטריים הייתה הרבה יותר גבוהה ועמדה על 75.3% מאלו שטופלו ב- Varenicline ו-78.5% באלו שקיבלו טיפול חליפי בניקוטין (יחס סיכויים מתוקן של 0.82, רווח בר-סמך 95% של 0.68-0.99).

באוכלוסיית חולים עם מחלת ריאות חסימתית כרונית לא תועדו הבדלים בהיארעות אירועים חריגים נוירו-פסיכיאטריים בין זרועות הטיפול בחולים עם הפרעה פסיכיאטרית ואלו ללא הפרעה פסיכיאטרית.

מניתוח לפי תתי-קבוצות לא עלה סיכון מוגבר לאירועים חריגים נוירו-פסיכיאטריים, אך זוהה סיכון נמוך יותר של חלק מהאירועים החריגים הנוירו-פסיכיאטריים הקשורים עם טיפול ב-Varenicline.

החוקרים מסכמים וכותבים כי בניגוד לחשש מפני סיכון מוגבר לאירועים נוירו-פסיכיאטריים בקרב מטופלים ב- Varenicline, ממצאי המחקר מצביעים על סיכון מופחת לאירועים אלו בקרב מטופלים בתרופה באוכלוסיה הכללית, בין אם מדובר במטופלים עם או ללא הפרעה פסיכיאטרית בהשוואה לטיפול חליפי בניקוטין ולא תועדו הבדלים באירועים חריגים נוירו-פסיכיאטריים בין מטופלים ב- Varenicline וטיפול חליפי בניקוטין באוכלוסיה קטנה יותר של חולים עם מחלת ריאות חסימתית כרונית.

BMJ Open 2021

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוצאות מבטיחות לגרייה מגנטית מוחית חוזרת להאטה פסיכומוטורית בחולים עם סכיזופרניה (JAMA Psychiatry)

    תוצאות מבטיחות לגרייה מגנטית מוחית חוזרת להאטה פסיכומוטורית בחולים עם סכיזופרניה (JAMA Psychiatry)

    טיפול בגרייה מגנטית מוחית חוזרת (Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation, או rTMS) של אזור ה-SMA (או Supplementary Motor Area) מלווה בשיפור משמעותי בהאטה פסיכומוטורית בפסיכוזה, מצב עבורו אין כיום טיפול זמין, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Psychiatry. מחקר כפל-סמיות, אקראי, כלל 88 מבוגרים (גיל ממוצע של 36 שנים) עם הפרעות מהספקטרום של סכיזופרניה […]

  • מפגש אחד של התערבות מיינדפולנס מלווה בהקלה משמעותית בתסמיני דיכאון (PLoS One)

    מפגש אחד של התערבות מיינדפולנס מלווה בהקלה משמעותית בתסמיני דיכאון (PLoS One)

     מפגש יחיד של התערבות טל-רפואה המשלבת מיינדפולנס עם חמלה מפחית משמעותית תחושת דחק ותסמיני דיכאון וחרדה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת PLoS One. החוקרים השלימו מחקר אקראי שכלל 91 משתתפים בגילאי 18-70 שנים מהקהילה ואוניברסיטת טקסס באוסטין, אשר היו במעקב בין 2020 עד 2021. כל המשתתפים התבודדו בביתם בתקופת המחקר וציינו כי […]

  • השמנה מלווה בסיכון מוגבר להחמרת מוגבלות וירידה באיכות חיים בחולים עם טרשת נפוצה (מתוך כנס ה-ACTRIMS)

    השמנה מלווה בסיכון מוגבר להחמרת מוגבלות וירידה באיכות חיים בחולים עם טרשת נפוצה (מתוך כנס ה-ACTRIMS)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ACTRIMS עולה קשר הדוק בין השמנה ובין החמרת מוגבלות, התקדמות מחלה וירידה באיכות החיים של מבוגרים עם טרשת נפוצה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי השמנה נקשרה עם הסיכון להתפתחות טרשת נפוצה. עם זאת, אין מידע רב אודות הקשר בין השמנה ובין הסיכון להתקדמות מחלה. כעת הם ביקשו לבחון את ההשפעה […]

  • מדד מסת גוף גבוה מלווה בתסמיני דיכאון חמורים יותר במבוגרים בגיל העמידה ובגיל מתקדם (PLoS One)

    מדד מסת גוף גבוה מלווה בתסמיני דיכאון חמורים יותר במבוגרים בגיל העמידה ובגיל מתקדם (PLoS One)

    במבוגרים עם מדד מסת גוף גבוה יותר ויחס היקף מותניים לירך גבוה יותר שכיחות גבוהה יותר של דיכאון חמור יותר, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת PLoS One. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים קודמים הצביעו על קשר בין עודף-משקל והשמנת-יתר ובין דיכאון. עם זאת, אין מחקרים להערכה אם קשר זה אינו תלוי […]

  • בדידות בילדות מנבאת פסיכוזה? (EPA)

    בדידות בילדות מנבאת פסיכוזה? (EPA)

    תפיסה של בדידות במהלך הילדות שהוערכה באופן סובייקטיבי ורטרוספקטיבי על ידי מטופלים קשורה לסיכון מוגבר ביותר מפי שניים לאירוע ראשון של פסיכוזה, כך עולה ממחקר שהוצג בקונגרס האיגוד הפסיכיאטרי האירופי

  • טיפול בבנזודיאזפינים בהריון מלווה בסיכון מוגבר להפלות (JAMA Psychiatry)

    טיפול בבנזודיאזפינים בהריון מלווה בסיכון מוגבר להפלות (JAMA Psychiatry)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Psychiatry עולה כי טיפול בבנזודיאזפינים בשלב מוקדם של הריון מלווה בעליה משמעותית בסיכון להפלה, גם לאחר תקנון לערפלנים אפשריים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי תכשירים ממשפחת בנזודיאזפינים יכולים לחצות בקלות את מחסום השליה ולהצטבר בריכוזים משמעותיים ברקמות עובר. לאור ההשפעה האפשרית של תרופות אלו על התרבות תאים ותהליכי […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר אפליקציה ראשונה במרשם לדיכאון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר אפליקציה ראשונה במרשם לדיכאון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור אפליקציה ראשונה מסוגה תחת מרשם רופא לחולים עם הפרעת דיכאון מג’ורית. אפליקציית Rejoyn פותחה ע”י Otsuka Pharmaceutical ו-Click Therapeutics ותהיה זמינה עם מרשם בלבד למבוגרים בגילאי 22 שנים ומעלה, תחת טיפול רפואי, אשר כבר נוטלים טיפול בנוגדי-דיכאון. החברות מצפות כי האפליקציה תהיה זמינה להורדה […]

  • טיפול ב-Atogepant עדיף על Rimegaepant להקלה על מיגרנה (Cephalalgia)

    טיפול ב-Atogepant עדיף על Rimegaepant להקלה על מיגרנה (Cephalalgia)

    טיפול ב- Atogepant(קיוליפטה) במינון 60 מ”ג פעם ביום הפחית משמעותית את מספר ימי מיגרנה בחודש לאחר 12 שבועות, בהשוואה לטיפול פומי ב-Rimegepant (נורטק) במינון 75 מ”D אחת ליומיים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Cephalalgia. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Atogepant ו-Rimegepant הן תרופות ממשפחת אגוניסטים ל-CGRP ומשמשות כטיפול למניעת מיגרנה. Atogepant מיועד למניעת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה