Schizophrenia

תוצאות מבטיחות לגירוי מוחי עמוק כנגד סכיזופרניה חמורה (מתוך כנס ה-ECNP)

גירוי מוחי עמוק (Deep Brain Stimulation) עשוי לשמש כאפשרות יעילה לטיפול בחולים עם סכיזופרניה עמידה לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס ה-33 מטעם ה-European College of Neuropsychopharmacology.

מדגם המחקר כלל שמונה חולים (גיל ממוצע של 42.5 שנים, 50% נשים) עם אבחנה של סכיזופרניה עמידה לטיפול בלפחות שתי תרופות אנטי-פסיכוטיות אטיפיות, אשר לא הגיבו לטיפול מונותרפי ב-Cloazpine, לטיפול משולב, או לטיפול בנזעי חשמל.

כל המשתתפים חולקו ביחס 1:1 להשתלת אלקטרודת גירוי מוחי עמוק באחד משני אתרים. החוקרים בחרו את ה-Nucleus Accumbens, מאחר ומחקרים שפורסמו לאחרונה העידו כי גירוי מוחי עמוק עשוי להביא לעליה ברמות דופמין באזור זה, ואת ה-Subgenual Anterior Cingulate Cortex.

הגירוי החל 48-72 שעות לאחר הניתוח, עם גירוי חד-צדדי משמאל בעוצמה של 2.5 וולט והגדלת הגירוי ב-0.5 וולט עד למקסימום של 7.5 וולט. בחולים שלא הגיבו לטיפול בוצע גירוי דו-צדדי.

המעקב נערך כל שבועיים, למשך עד 20 חודשים. התוצא העיקרי של המחקר היה תגובה סימפטומטית, אשר הוגדרה כשיפור של לפחות 25% במדד PANSS. לאחר השגת תוצא זה, החולים יכלו להיכנס לשלב שני של המחקר בו חולקו לזרוע גירוי מוחי עמוק או לזרוע מעקב, למשך 24 שבועות, כאשר החולים קיבלו 12 שבועות גירוי לפני כיבוי המכשיר או שתחילה היו במעקב למשך 12 שבועות ולאחר מכן הופעל הגירוי.

חולים בהם תועדה הישנות בזמן שהיו במעקב בלבד חצו לזרוע הטיפול הפעיל; אלו בהם תועדה הישנות במהלך הטיפול הפעיל הוצאו מהמחקר.

אירועים חריגים תועדו בחמישה חולים במהלך השלב הראשון, ארבעה מהם נגעו להחלפת הסוללה הנטענת. בחולה אחד תוארה אקתיזיה, אחר סבל משינויים התנהגותיים ובחולה שלישי תועדו הפרעות חשמליות. חולה רביעי אובחן עם דימום לאחר-ניתוח בקפסולה הפנימית מימין ביום הרביעי ובהמשך אנצפליטיס לאחר 8 שבועות עם שיפור קליני אך הישנות במהלך המעקב. חולה חמישי בטעות כיבה את המכשיר והוצא מהמחקר.

במהלך השלב הראשון של המחקר גירוי מוחי עמוק לווה בשיפור מובהק סטטיסטית במדדי PANSS בשבעת החולים שהיו זמינים להערכה, בהשוואה לערכים בתחילת המחקר.

שלושה משתתפים נכללו בשלב השני של המחקר, שניים החל בזרוע המעקב וחוו הישנות בתוך שבוע ושבועיים, בהתאמה. מדדי PANSS עלו מ-79 ל-98 בחולה הראשון ומ-47 ל-93 בחולה השני. בדיקות הדמיה העידו כי בקרב חולים שהגיבו לגירוי מוחי עמוק, המטבוליזם המוחי עלה בחלק מהאזורים במוח וירד באחרים.

החוקרים מזהירים כי עד לפרסום מחקרים נוספים בנושא, יש לשקול את אפשרות טיפול בגירוי מוחי עמוק רק במקרים הקשים ביותר.

מתוך כנס ה-ECNP

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוצאות מבטיחות לגרייה מגנטית מוחית חוזרת להאטה פסיכומוטורית בחולים עם סכיזופרניה (JAMA Psychiatry)

    תוצאות מבטיחות לגרייה מגנטית מוחית חוזרת להאטה פסיכומוטורית בחולים עם סכיזופרניה (JAMA Psychiatry)

    טיפול בגרייה מגנטית מוחית חוזרת (Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation, או rTMS) של אזור ה-SMA (או Supplementary Motor Area) מלווה בשיפור משמעותי בהאטה פסיכומוטורית בפסיכוזה, מצב עבורו אין כיום טיפול זמין, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Psychiatry. מחקר כפל-סמיות, אקראי, כלל 88 מבוגרים (גיל ממוצע של 36 שנים) עם הפרעות מהספקטרום של סכיזופרניה […]

  • מפגש אחד של התערבות מיינדפולנס מלווה בהקלה משמעותית בתסמיני דיכאון (PLoS One)

    מפגש אחד של התערבות מיינדפולנס מלווה בהקלה משמעותית בתסמיני דיכאון (PLoS One)

     מפגש יחיד של התערבות טל-רפואה המשלבת מיינדפולנס עם חמלה מפחית משמעותית תחושת דחק ותסמיני דיכאון וחרדה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת PLoS One. החוקרים השלימו מחקר אקראי שכלל 91 משתתפים בגילאי 18-70 שנים מהקהילה ואוניברסיטת טקסס באוסטין, אשר היו במעקב בין 2020 עד 2021. כל המשתתפים התבודדו בביתם בתקופת המחקר וציינו כי […]

  • השמנה מלווה בסיכון מוגבר להחמרת מוגבלות וירידה באיכות חיים בחולים עם טרשת נפוצה (מתוך כנס ה-ACTRIMS)

    השמנה מלווה בסיכון מוגבר להחמרת מוגבלות וירידה באיכות חיים בחולים עם טרשת נפוצה (מתוך כנס ה-ACTRIMS)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ACTRIMS עולה קשר הדוק בין השמנה ובין החמרת מוגבלות, התקדמות מחלה וירידה באיכות החיים של מבוגרים עם טרשת נפוצה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי השמנה נקשרה עם הסיכון להתפתחות טרשת נפוצה. עם זאת, אין מידע רב אודות הקשר בין השמנה ובין הסיכון להתקדמות מחלה. כעת הם ביקשו לבחון את ההשפעה […]

  • מדד מסת גוף גבוה מלווה בתסמיני דיכאון חמורים יותר במבוגרים בגיל העמידה ובגיל מתקדם (PLoS One)

    מדד מסת גוף גבוה מלווה בתסמיני דיכאון חמורים יותר במבוגרים בגיל העמידה ובגיל מתקדם (PLoS One)

    במבוגרים עם מדד מסת גוף גבוה יותר ויחס היקף מותניים לירך גבוה יותר שכיחות גבוהה יותר של דיכאון חמור יותר, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת PLoS One. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים קודמים הצביעו על קשר בין עודף-משקל והשמנת-יתר ובין דיכאון. עם זאת, אין מחקרים להערכה אם קשר זה אינו תלוי […]

  • בדידות בילדות מנבאת פסיכוזה? (EPA)

    בדידות בילדות מנבאת פסיכוזה? (EPA)

    תפיסה של בדידות במהלך הילדות שהוערכה באופן סובייקטיבי ורטרוספקטיבי על ידי מטופלים קשורה לסיכון מוגבר ביותר מפי שניים לאירוע ראשון של פסיכוזה, כך עולה ממחקר שהוצג בקונגרס האיגוד הפסיכיאטרי האירופי

  • טיפול בבנזודיאזפינים בהריון מלווה בסיכון מוגבר להפלות (JAMA Psychiatry)

    טיפול בבנזודיאזפינים בהריון מלווה בסיכון מוגבר להפלות (JAMA Psychiatry)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Psychiatry עולה כי טיפול בבנזודיאזפינים בשלב מוקדם של הריון מלווה בעליה משמעותית בסיכון להפלה, גם לאחר תקנון לערפלנים אפשריים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי תכשירים ממשפחת בנזודיאזפינים יכולים לחצות בקלות את מחסום השליה ולהצטבר בריכוזים משמעותיים ברקמות עובר. לאור ההשפעה האפשרית של תרופות אלו על התרבות תאים ותהליכי […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר אפליקציה ראשונה במרשם לדיכאון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר אפליקציה ראשונה במרשם לדיכאון (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור אפליקציה ראשונה מסוגה תחת מרשם רופא לחולים עם הפרעת דיכאון מג’ורית. אפליקציית Rejoyn פותחה ע”י Otsuka Pharmaceutical ו-Click Therapeutics ותהיה זמינה עם מרשם בלבד למבוגרים בגילאי 22 שנים ומעלה, תחת טיפול רפואי, אשר כבר נוטלים טיפול בנוגדי-דיכאון. החברות מצפות כי האפליקציה תהיה זמינה להורדה […]

  • טיפול ב-Atogepant עדיף על Rimegaepant להקלה על מיגרנה (Cephalalgia)

    טיפול ב-Atogepant עדיף על Rimegaepant להקלה על מיגרנה (Cephalalgia)

    טיפול ב- Atogepant(קיוליפטה) במינון 60 מ”ג פעם ביום הפחית משמעותית את מספר ימי מיגרנה בחודש לאחר 12 שבועות, בהשוואה לטיפול פומי ב-Rimegepant (נורטק) במינון 75 מ”D אחת ליומיים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Cephalalgia. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Atogepant ו-Rimegepant הן תרופות ממשפחת אגוניסטים ל-CGRP ומשמשות כטיפול למניעת מיגרנה. Atogepant מיועד למניעת […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה