Ulcerative colitis

מטה-אנליזה תומכת ביעילות ובטיחות השימוש ב- vedolizumab (אנטיביו) בדלקת כיבית בכרכשת (World J Gastroenterol)

מטה-אנליזה חדשה המתפרסמת ב-World J Gastroenterol. תומכת בשימוש ב-vedolizumab  ( אנטיביו, טקדה) בדלקת כיבית בכרכשת (UC) .

החוקרים ביצעו חיפוש במאגרי המידע של MEDLINE , קוקריין, EMBASE וגוגל Scholar  מחקרים שפורסמו עד 31/7/13 .  קריטריוני ההכללה לבחירת המחקרים כללו :

1. מחקרים מבוקרים אקראיים

2. חולי UC שקיבלו טיפול

3. זרוע ההתערבות הייתה ודוליזומאב.

החוקרים אספו את הנתונים הבאים מהמחקרים שעמדו בקריטריוני ההכללה : שם המחבר הראשון, שנת הפרסום, מבנה המחקר, נתונים דמוגרפיים, שיעורי תגובה, שיעורי החלמה ותופעות לוואי.

יעד המחקר המרכזי היה שיעור תגובה קליני, והיעדים המשניים היו שיעור החלמה קליני ושיעור תופעות לוואי. שיעורי הסיכון חושבו עם מרווחי בטחון ב-95% הסתברות לכל תוצאה.

החוקרים מדווחים כי מבין 224 מחקרים שזוהו, 3 מחקרים אקראיים ומבוקרים שבחנו את השימוש בודוליזומאב עמדו בקריטריוני הההכללה ונכללו במטה-אנליזה. כל המחקרים שבחנו את השימוש בודוליזומאב היו במינונים בין 0.5 מ”ג/ק”ג (במחקר אחד נעשה שימוש במינון סטנדרטי של 300 מ”ג) . תקופות המעקב היו 6 שבועות בקירוב. מס’ המטופלים הכולל בקבוצת ההתערבות היה 901 ובקבוצת הביקורת 221 .

הגיל הממוצע של המטופלים היה 41 בקירוב, וכמחציתם היו גברים. משך המעקב נע בין 43 ימים ל-6 שבועות.

שיעורי התגובה הקליניים היו גבוהים יותר באופן מובהק ( P < 0.001 ) במטופלים בקבוצת הודוליזומאב בהשוואה לקבוצות הביקורת: סיכוי יחסי של פי 2.69 (בטווח 1.94-3.74) להשגת תגובה קלינית.

גם שיעורי ההחלמה הקליניים היו גבוהים יותר באופן מובהק : פי 2.72 (בטווח 1.76-4.19, P < 0.001) בקבוצת הודוליזומאב.

שיעור תופעות הלוואי הרציניות לא היה גבוה יותר בקבוצת הודוליזומאב בהשוואה לביקורת.

מסקנת החוקרים היא שמטה-אנליזה זו תומכת בשימוש בודוליזומאב כטיפול ל-UC .

World J Gastroenterol.2015 May 28;21(20):6352-60

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה