חברת רוש הודיעה היום כי הוועדה האירופית לאישור תרופות לשימוש בני אדם (CHMP- Committee for Medicinal Products
משרד הבריאות השיק מערכת מידע אינטראקטיבית חדשה המאפשרת הצגת ניתוח נתוני סרטן בישראל בחתכים שונים . במערכת המידע האינטראקטיבית
ה-FDA אישר לראשונה תרופה לטיפול ב-15 סוגי סרטן שונים עבור מטופלים שלהם מאפיינים גנטיים של הגידולים. התרופה שאושרה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את השימוש ב- Nivolumab(אופדיבו) לטיפול בחולים עם סרטן מתקדם-מקומית או גרורתי של
מאת נעה גינזבורג BSc טיפול כימותרפיה קו ראשון בחולים שאינם כשירים לקבלת cisplatin וסובלים מקרצינומה מתקדמת מקומית או
מה חשוב למטופלייך להבין בקשר למחקר זה: · בפעם הראשונה, חוקרים הצליחו להדגים אפשרות שינוי מדדי pH
במהלך כנס מטעם ה-European Society for Medical Oncology הוצגו עדויות נוספות לפיהן אימונותרפיה עם מעכבי PD (Programmed
הודעת איכילוב הבדיקה החדשה לזהות חולים שהטיפול האימוני יביא לתגובה יעילה יותר ולשרידות גבוהה יותר עבורם. ד”ר
מתוצאות מחקר IMvigor210 בשלב 2 עולה כי טיפול ב- Atezolizumab, שלאחרונה עלה לכותרות בעקבות אישורו כטיפול קו-שני
מיקרומדיק מדווחת על יישום ראשון להסכם האסטרטגי עם חברת Axella Research: זטיק טכנולוגיות בע”מ, חברה בת בבעלות
