משפחה

הפסקה זמנית של טיפול ביולוגי לטיפול בחולים עם פסוריאזיס רובדית אינה מסוכנת (J Drug Dermatol)

להפסקה וחידוש טיפול במרבית התרופות הביולוגיות השפעה מינימאלית על יעילות הטיפול בחולים עם פסוריאזיס רובדית, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Drugs in Dermatology.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות המלצה למתן רציף של טיפולים ביולוגיים כנגד פסוריאזיס רובדית להשגת היעילות הגבוהה ביותר, לעיתים נדרשת הפסקה בטיפול. כעת הם השלימו סקירה שיטתית שכללה חיפוש במאגרי Medline, Embase ו-ACP Journal Club וזיהו 35 מחקרים הנוגעים ליעילות, בטיחות ואימונוגניות של תרופות ביולוגיות, כאשר 13 מהמחקרים הללו נכללו בסקירה.

שלוש מהתרופות שנבחנו בסקירה Etanercept, Infliximab ו-Secukinumab, הדגימו יעילות גבוהה יותר כאשר ניתנו באופן רציף.

עם זאת, מספר מחקרים בחנו את הפסקת הטיפול התרופתי, כולל בתכשירים Etanercept, Adalimumab, Brodalumab, Guselkumab, Ixekizumab, Risankizumab, Tildrakizumab ו-Ustekinumab. מנתונים אלו עלה כי להפסקה וחידוש הטיפול התרופתי לא הייתה השפעה משמעותית על שיעורי ריפוי עורי.

לדוגמא, בשני מחקרים להערכת Etanercept, שיעורי התגובה בחולים שהפסיקו את הטיפול ולאחר מכן חידשו את הטיפול התרופתי תועדו שיעורי תגובה של 64.3% ו-66.7%, בהתאמה, בעוד ששיעורי התגובה באלו שהמשיכו בטיפול באופן רציף עמדו על 71% ו-70%, בהתאמה.

בקרב חולים תחת Adalimumab אשר חידשו את הטיפול תועדו שיעורי תגובה של 73%, בהשוואה לשיעורי תגובה של 84% עם טיפול רציף.

מינונים שונים של Brodalumab, Ixekizumab ו-Ustekinumab לוו בשיעורי תגובה שנעו בין 70% ועד 85%, הן עם הפסקת טיפול והן עם טיפול רציף. בחלק מהמקרים, הפסקת הטיפול וחידושו לאחר מכן הובילה לשיעורי תגובה גבוהים יותר בהשוואה לטיפול רציף.

הטיפול ב-Guselkumab הדגים שיעורי תגובה של 80.4% בחולים שהפסיקו וחידשו את הטיפול התרופתי ועל 86% באלו שהמשיכו בטיפול רציף, בעוד שנתונים אודות הטיפול ב-Tildrakizumab הראו כי הפסקה וחידוש הטיפול הדגימו שיעורי תגובה של מעל 83%, בתלות במינון.

באשר ל-Risankizumab, הפסקה וחידוש הטיפול לוותה בשיעורי תגובה של 83.7%, בעוד שטיפול רציף לווה בשיעורי תגובה של 81.1%.

מהערכת נתוני הבטיחות ממחקר אחד עלה כי הפסקה זמנית של הטיפול ב-Infliximab עשויה להוביל לתגובות חמורות באתר העירוי. עם זאת, מעבר לנתונים אלו, הפסקה וחידוש טיפול בתרופות אחרות שנכללו בסקירה זו לא לוותה באירועים חמורים.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ניתן להפסיק ולחדש את מרבית התרופות הביולוגיות המשמשות לטיפול בפסוריאזיס רובדית.

J Drug Dermatol 2021

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Niacinamide יעיל להפחתת רמות זרחן בדם במטופלי המודיאליזה (J Ren Nutr)

    טיפול ב-Niacinamide יעיל להפחתת רמות זרחן בדם במטופלי המודיאליזה (J Ren Nutr)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Renal Nutrition מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Niacinamide עשוי לשמש כטיפול יעיל להפחתת ריכוזי זרחן בדם בחולים עם כשל כלייתי תחת טיפולי המודיאליזה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי היפרפוספטמיה הינה סיבוך נפוץ בחולים עם כשל כלייתי, למרות השימוש בסופחי זרחן. ויטמין B3, בין אם בצורת […]

  • טיפול בבנזודיאזפינים בהריון מלווה בסיכון מוגבר להפלות (JAMA Psychiatry)

    טיפול בבנזודיאזפינים בהריון מלווה בסיכון מוגבר להפלות (JAMA Psychiatry)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Psychiatry עולה כי טיפול בבנזודיאזפינים בשלב מוקדם של הריון מלווה בעליה משמעותית בסיכון להפלה, גם לאחר תקנון לערפלנים אפשריים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי תכשירים ממשפחת בנזודיאזפינים יכולים לחצות בקלות את מחסום השליה ולהצטבר בריכוזים משמעותיים ברקמות עובר. לאור ההשפעה האפשרית של תרופות אלו על התרבות תאים ותהליכי […]

  • עדויות חדשות תומכות בהשהיית טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני בדיקות אנדוסקופיות להפחתת הסיכון לאספירציה (Gastroenterology)

    עדויות חדשות תומכות בהשהיית טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני בדיקות אנדוסקופיות להפחתת הסיכון לאספירציה (Gastroenterology)

    טיפול בתרופות ממשפחת GLP-1RA (או Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists) מלווה בסיכון מוגבר משמעותית לדלקת ריאות משנית לאספירציה לאחר אנדוסקופיה של מערכת העיכול, בפרט לאחר אנדוסקופיה עליונה וטשטוש עם פרופופול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Gastroenterology. איגוד ה-American Society of Anesthesiologists פרסם לאחרונה קווים מנחים הממליצים על השהיית GLP-1RA לפני פרוצדורה אנדוסקופית או ניתוחית […]

  • טיפול ב-Atogepant עדיף על Rimegaepant להקלה על מיגרנה (Cephalalgia)

    טיפול ב-Atogepant עדיף על Rimegaepant להקלה על מיגרנה (Cephalalgia)

    טיפול ב- Atogepant(קיוליפטה) במינון 60 מ”ג פעם ביום הפחית משמעותית את מספר ימי מיגרנה בחודש לאחר 12 שבועות, בהשוואה לטיפול פומי ב-Rimegepant (נורטק) במינון 75 מ”D אחת ליומיים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Cephalalgia. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Atogepant ו-Rimegepant הן תרופות ממשפחת אגוניסטים ל-CGRP ומשמשות כטיפול למניעת מיגרנה. Atogepant מיועד למניעת […]

  • היעילות והבטיחות של Tildrakizumab בטיפול בפסוריאזיס רובדי של הקרקפת (J Am Acad Dermatol)

    היעילות והבטיחות של Tildrakizumab בטיפול בפסוריאזיס רובדי של הקרקפת (J Am Acad Dermatol)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American Academy of Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Tildrakizumab (אילומיה) מהווה טיפול יעיל כנגד פסוריאזיס של הקרקפת, ללא סוגיות בטיחות חדשות. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי פסוריאזיס של הקרקפת הינה מחלה נפוצה וקשה לטיפול. מטרתם במחקר הנוכחי הייתה לבחון את היעילות והבטיחות של […]

  • דום נשימה חסימתי בשינה שאינו מטופל מלווה בפרוגנוזה גרועה יותר בחולים עם מלנומה (CHEST)

    דום נשימה חסימתי בשינה שאינו מטופל מלווה בפרוגנוזה גרועה יותר בחולים עם מלנומה (CHEST)

    בקרב חולים עם מלנומה, דום נשימה חסימתי בשינה בדרגה בינונית-עד-חמורה שאינו מטופל מלווה בסיכון מוגבר לפרוגנוזה ירודה בטווח הארוך בחולים עם אבחנה של מלנומה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת CHEST. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי דום נשימה חסימתי בשינה הינו גורם סיכון חדש לפרוגנוזה שלילית בטווח הארוך בחולים עם מלנומה עורית.  עם […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מחקר ראשון להערכת טיפול CAR-T בילדים עם לופוס (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מחקר ראשון להערכת טיפול CAR-T בילדים עם לופוס (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר מחקר ראשון להערכת טיפול CAR-T (או Chimeric Antigen Receptor T-cell) בילדים עם אבחנה של SLE (או Systemic Lupus Erythematosus). מחקר REACT-01 (או Reversing Autoimmunity through Cell Therapy) יהיה בהובלת מומחים מסיאטל וצפוי להתחיל בקיץ הקרוב. התקווה היא כי הטיפול יאפשר להגדיל את מספר החולים הצעירים עם […]

  • גיל מבוגר ומין זכר מלווים בסיכון מוגבר לאבחנה של מלנומה ראשונית נוספת (JAMA Dermatol)

    גיל מבוגר ומין זכר מלווים בסיכון מוגבר לאבחנה של מלנומה ראשונית נוספת (JAMA Dermatol)

    לאחר אבחנה ראשונה של מלנומה פולשנית ראשונית, גיל מבוגר ומגדר זכרי הינם גורמי סיכון אפשריים לאבחנה של מלנומה נוספת בשלב מוקדם יותר, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי העלייה החדה בהיארעות מלנומה עורית, לצד מספרים גדולים יותר של מלנומות המאובחנות בשלבים מוקדמים יותר ושיפור בטיפול במלנומה […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה