חדשות

לקראת השלמת עבודת ועדת הסל נדונו 33 בירורים ו-28 ערעורים (משרד הבריאות)

24/12/2018

לקראת השלמת עבודת ועדת סל הבריאות 2019 קיימה הועדה ישיבה ב-16/12 שבה נדונו 33 בירורים ו-28 ערעורים .

להלן פירוט ההחלטות:

הועדה דנה בעדכונים שונים בעקבות בירורים שהתבקשו במהלך דיוני הועדה הקודמים ולהלן

החלטותיה:

Lutathera .1

תכשיר לטיפול בגידולים גסטרו-אנטרו-לבלביים נוירואנדוקרינים )NETs GEP )חיוביים

לקולטן לסומטוסטטין אשר אינם ניתנים להסרה בניתוח, או שהינם גרורתיים.

.A8/9 דורג

הבירור המבוקש:

התייחסות המומחים לתעדוף התכשיר.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטת הועדה.

Verzenio .2

תכשיר לטיפול אנדוקריני בסרטן שד מתקדם או גרורתי.

ההתוויה עבורה נדרש הבירור - מונותרפיה, לאחר טיפול אנדוקריני וכימותרפי קודם

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים לתיעדוף ההתוויה.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

דורג B7 .

יבדקו עלויות מול החלופות הקיימות בסל

Imfinzi .3

תכשיר הכלול בסל לטיפול בסרטן אורותליאלי מתקדם מקומי או גרורתי, בחולים שמחלתם

התקדמה בטיפול קודם, בהתוויות מסוימות.

הבקשה לשנה זו להרחיב את מסגרת ההכללה בסל עבור טיפול בסרטן ריאה מסוג

NSCLC שלב III לא נתיח, בחולים שמחלתם לא התקדמה לאחר טיפול בכימותרפיה

והקרנות.

דורג:

*עבור חולים עם PDL1 חיובי – דורג A9.

*עבור כלל החולים – דורג 9/A8.

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים לגבי היעילות והסיכון בשימוש בתכשיר להתוויה המבוקשת לחולים

שהם PDL1 שליליים.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

4 .השתלת מסתם אאורטלי תותב בשיטה מלעורית בחולים עם היצרות קשה של המסתם

הטכנולוגיה כלולה בסל עבור חולים עם היצרות קשה של המסתם האאורטלי הנמצאים

בסיכון מוגבר להחלפת מסתם באמצעות ניתוח, בהתוויות מסוימות.

הבקשה לשנה זו להרחיב את מסגרת ההכללה בסל עבור חולים בדרגת סיכון ניתוחי

בינונית.

 .A8/9 דורג

הבירור הנדרש:

התייחסות מהמומחים לגבי תעדוף הטכנולוגיה.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטת הועדה.

5 .התקן קליפ לתיקון דלף מיטרלי בגישה מלעורית

הטכנולוגיה כלולה בסל עבור חולים עם regurgitation mitral severe בעלי סיכון גבוה

לניתוח.

הבקשה לשנה זו להרחיב את מסגרת ההכללה בסל עבור חולים בסיכון גבוה לניתוח עם

דלף מיטרלי בדרגת חומרה III( severe to moderate.)

דורג A8.

הבירור הנדרש:

התייחסות מהמומחים לגבי תעדוף הטכנולוגיה.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטת הועדה.

Brinavess .6

תכשיר המשמש להיפוך מהיר של פרפור פרוזדורים ל-rhythm sinus בחולים יציבים

המודינמית.

דורג A8.

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים לתעדוף התכשיר, הגדרת פרוטוקול השימוש והניסיון שנצבר בשימוש

בתכשיר.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטת הועדה.

Brilinta .7

תכשיר הכלול בסל למניעת אירועים אתרותרומבוטיים, בהתוויות מסוימות.

הבקשה לשנה זו להרחיב את מסגרת ההכללה בסל – הארכת משך הטיפול בעוד שנה או שנתיים

עבור חולים המצויים בקבוצת סיכון איסכמי מוגבר )מחלה כלילית רב כלית, סוכרתיים, רקע של שני

התקפי לב ומעלה( ואינם בעלי גורמי סיכון לדמם.

.A8/9 דורג

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים למשך הטיפול המומלץ.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטת הועדה.

8 .מזון ייעודי לחולי סרטן

בסל כלול מזון ייעודי לחולי סרטן בגילאים 1-0 שנים.

הבקשה לשנה זו להרחיב את מסגרת ההכללה בסל עבור חולים בני שנה ומעלה, בסיכון לתת

תזונה.

דורג A8 .

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים לגבי הסוגיות הבאות:

*עדויות מדעיות להקטנת המעבר להזנה יותר אינטנסיבית.

*עדויות מדעיות להשפעה של שימוש במזון הייעודי על ההישרדות של החולים.

*האם קיים הבדל בהשפעה בין ילדים למבוגרים

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

 .A8/9 דורג

Botox .9

תכשיר הכלול בסל בהתוויות מסוימות לטיפול בהקלה סימפטומטית של עווית העפעף או הפרעות

של עצב VII בחולים מעל גיל 12 ;טיפול בעווית של מחצית הפנים ובפגיעה מוקדית נלווית במתח

השרירים וכן תיקון פזילה בחולים מגיל 12 ומעלה; הפחתת הסימנים והתסמינים של פגיעה צווארית

במתח השרירים במבוגרים; טיפול בדפורמציה של כף הרגל הנובעת מספסטיות בילדים הסובלים

משיתוק מוחין מגיל שנתיים ומעלה; ספסטיות פוקאלית בגפה העליונה הנובעת משבץ מוחי; טיפול

באי שליטה במתן שתן בחולים עם שלפוחית שתן נוירוגנית על רקע פגיעה יציבה מתחת לצוואר

בחוט שדרה או על רקע טרשת נפוצה .

הבקשה השנה להרחיב את מסגרת ההכללה בסל לטיפול במיגרנה כרונית.

דורג 9/A8 כקו טיפול שלישי.

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים לאלגוריתם הטיפולי.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

Versatis, Qutenza .10

Versatis – תכשיר לטיפול סימפטומטי ב-neuralgia herpetic post.

 .A8/9 דורג

Qutenza – תכשיר לטיפול בכאב נוירופתי פריפריאלי.

 .post herpetic neuralgia-ב טיפול עבור,A8/9 דורג

הבירור הנדרש:

*התייחסות המומחים לתעדוף Qutenza בהשוואה ל-Versatis

*הגדרת האוכלוסייה הרלבנטית לכל אחד מהתכשירים – Versatis ו-Qutenza.

הועדה עודכנה שטרם התקבל מענה מהמומחים.

לכשיתקבל, המענה יועבר לידיעת חברי הועדה.

Nyxoid .11

תכשיר לטיפול חירום ב-overdose opioid.

A8/9 דורג

הבירור הנדרש:

תיבחן האפשרות לביצוע פיילוט ע"י משרד הבריאות לשימוש בתכשיר שיתמקד במרכזי הגמילה

ובניידות אמבולנס וכן כי תיבחן הוספת התכשיר כסטנדרט בחדרי מיון.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

הועדה מבקשת לקבל תכנית ליישום מתן התכשיר מהמחלקה להתמכרויות של משרד

הבריאות.

Iluvien .12

תכשיר לטיפול בפגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית )DME.)

דורג B7.

יבדקו עלויות מול החלופות הקיימות בסל.

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים למשמעויות הקליניות בטיפול בתכשיר.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

Xeljanz .13

תרופה הכלולה בסל לטיפול בפסוריאזיס בהתוויות מסוימות.

הבקשה לשנה זו להרחיב את ההכללה בסל לטיפול ב- arthritis Psoriatic.

דורג B7 .

יבדקו עלויות אל מול החלופות הקיימות בסל.

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

Duavive .14

טיפול בתסמינים ואזומוטוריים הנובעים ממנופאוזה -

עבור נשים פוסט מנופאזוליות עם רחם שלהן אי סבילות או הוריות נגד לטיפול עם פרוגסטין כשיר

לטיפול בתסמינים ואזומוטוריים הנובעים ממנופאוזה.

דורג B7 .

ייבדקו עלויות מול החלופות הקיימות בסל.

הבירור הנדרש:

הגדרה ברורה של אוכלוסיית החולות הספציפית תוך הגדרת מאפיינים קליניים מוגדרים לאי סבילות

או הוריות נגד לטיפול עם פרוגסטין.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

פרטי התקשרות בעברית פרטי התקשרות באנגלית

15 .סקר לגילוי נגעים טרום סרטניים של צוואר הרחם – הרחבת גיל הזכאות

הסקר כלול בסל אחת ל-3 שנים לנשים בגילאים 54-35 שנים.

הבקשה השנה להרחיב את גיל הזכאות לסקר עבור גילאים 34-25 ועבור גילאים 65-55 .

דורג A9 .

הבירור הנדרש:

התייחסות לתדירות ביצוע הבדיקה במידה ותיכלל בסל.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

16.מיפוי  18 F-Dopa  עם PET-CT מיפוי. לגילוי גידולים נוירואנדוקריניים

 .A8/9 דורג

הבירור הנדרש:

סטטוס רגולטורי.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

17 .אבחון גנטי טרום השרשה ( PGD )לגן הקונקסין (ליקוי שמיעה)

 .A8/9 דורג

הבירור הנדרש:

התייחסות המועצה הלאומית לביואתיקה לבקשה.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

18 .עירוי אפומורפין בעזרת משאבת go Apo לחולי פרקינסון מתקדם

משאבה להזרקה תת עורית של אפומורפין בחולי פרקינסון מתקדם, אשר מחלתם מלווה

בתנודתיות מוטורית גבוהה או חוסר יכולת לבלוע.

כלולה בסל עבור חולים המזריקים אפומורפין מעל 8 פעמים ביום.

הבקשה לשנה זו להרחיב את מסגרת ההכללה בסל עבור חולים שמחלתם מלווה בתנודתיות

מוטורית גבוהה או חוסר יכולת לבלוע- ביטול הצורך בניסיון קודם בהזרקות אפומורפין.

דורג 9/A8 לחולים עם תנודתיות מוטורית גבוהה.

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים להגדרת קריטריונים למתן הטכנולוגיה.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

Ofev, Esbriet .19

תכשירים הכלולים בסל לטיפול ב-fibrosis pulmonary Idiopathic בהתוויות מסוימות.

הבקשה לשנה זו להרחיב את מסגרת ההכללה בסל עבור מטופלים עם תפקודי ריאות של FVC

מעל %80 מהצפוי.

דורגו A9 .

הבירור הנדרש:

נתונים ועדויות מדעיות לגבי אוכלוסיית היעד.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

Bronchitol .20

תכשיר לטיפול בסיסטיק פיברוזיס (CF:)

*עבור כלל החולים – דורג B7 .

הבירור הנדרש לגבי ההתוויה:

עבור חולים שאינם יכולים לקבל טיפול ב-saline Hypertonic.

התבקשה התייחסות המומחים להגדרת האוכלוסייה.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

 .A8/9 דורג

21 .ניקוז ריאתי לחולי דושן ובקר

דורג B6 .

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים לגבי הטכנולוגיה.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

פרטי התקשרות בעברית פרטי התקשרות באנגלית

Forxiga, Jardiance .22

תכשירים מקבוצת מעכבי SGLT2 לטיפול בסוכרת, הכלולים בסל בהתוויות מסוימות.

הבקשה לשנה זו להרחיב את מסגרת הכללה בסל עבור:

*כלל החולים, בהתאם להתוויות הרשומות – דורג A8/B7

*עבור חולי סוכרת עם BMI בערך 28 ומעלה ו-HbA1c בערך %8 ומעלה, ללא מגבלה של מחלה

קרדיווסקולרית )סעיף ג במסגרת ההכללה בסל( – דורג A8/B7

*עבור חולים עם מחלת עורקים היקפית )PAD, disease arterial Peripheral – )דורג A8/B7.

*עבור חולים עם היסטוריה של שבץ מוחי – דורג A8/B7 .

הבירור הנדרש:

תימוכין ליתרונות לתכשירים מקבוצת ה-SGLT2 בתתי אוכלוסיות שאינן קרדיאליות.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

Mylotarg .23

תכשיר הכלול בסל לטיפול בלוקמיה מסוג (AML (Leukemia Myeloid Acute positive CD33

בני 60 שנה ומעלה בחזרה הראשונה של המחלה, שאינם יכולים לקבל טיפול כימותרפי ציטוטוקסי,

בהתוויות מסוימות.

הבקשה לשנה זו להרחיב את מסגרת ההכללה בסל עבור:

*קו טיפול ראשון, בשילוב עם כימותרפיה – דורג 9/A8 ,כתלות בסטטוס הרישום של ההתוויה.

הבירור הנדרש:

עבור חולים בני 60 ומטה עם מחלה חוזרת או עמידה – לא דורג.

התבקשה התייחסות המומחים לדירוג ההתוויה.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

דורג A8.

Imbruvica .24

תכשיר הכלול בסל לטיפול בלוקמיה מסוג CLL ,לימפומות מסוג MCL ,WM ,בהתוויות מסוימות.

הבקשה לשנה זו להרחיב את מסגרת ההכללה בסל עבור חולי lymphoma zone Marginal ,כקו

טיפול מתקדם.

.A8/9 דורג

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים לגבי הניסיון הקליני שהצטבר במתן התכשיר להתוויה המבוקשת.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

Darzalex .25

התכשיר כלול בסל לטיפול במיאלומה נפוצה כמונותרפיה בקו טיפול רביעי והלאה וכקו טיפול שני

בשילוב עם Lenalidomide ו-Dexamethasone בחולים שמחלתם התקדמה לאחר טיפול קודם,

בהתוויות מסוימות.

הבקשה לשנה זו להרחיב את מסגרת ההכללה בסל כקו טיפול ראשון עבור חולים שאינם מועמדים

להשתלת מח עצם, בשילוב עם משלב VMP( Prednisone, Melphalan, Bortezomib)

.A8/9 דורג

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים להגדרה לפי מאפיינים קליניים מדידים לחולים שאינם מועמדים להשתלה.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

Ocaliva .26

תכשיר לטיפול ב- cholangitis biliary primary בחולים עם תגובה לא מספקת או אי סבילות

לטיפול ב-UDCA.

 .A8/9 דורג

הבירור הנדרש:

נתונים מהספרות.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

27 .אנדוסקופיה של המעי הגס באמצעות קפסולה לגילוי מוקדם של סרטן המעי הגס

דורג B7.

יבדקו עלויות מול החלופות הקיימות בסל.

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים האם ישנה תת קבוצה שאין עבורה חלופה רלבנטית בסל.

הועדה עודכנה שטרם התקבל מענה מהמומחים.

לכשיתקבל, המענה יועבר לידיעת חברי הועדה.

Zostavax .28

חיסון כנגד הרפס זוסטר למבוגרים כלול בסל לבני 50 ומעלה בהשתתפות עצמית של עד %50

מהמחיר המרבי לצרכן )על התכשיר לא חלות ההנחות ,התקרות והפטורים שבתוכנית הגביה של

קופות החולים(.

הבקשה לשנה זו להרחיב את ההכללה בסל ללא השתתפות עצמית עבור בני 69-65 שנים כולל.

 .A8/9 דורג

הבירור הנדרש:

בירור עם בעל הרישום לגבי זמינות אספקת החיסון להרחבה המבוקשת במסגרת ההכללה

בסל.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

בהתאם להתייחסות בעל הרישום סוכם כי הבקשה תוסר מדיוני הועדה.

Truvada / Emtrivir .29

תכשיר הכלול בסל לטיפול בנשאי HIV .

הבקשה השנה להרחיב את מסגרת ההכללה בסל לטיפול לפני חשיפה למניעת הידבקות ב-HIV

PREP) )במבוגרים בסיכון גבוה.

.A8/9 דורג

הבירור הנדרש:

עדכון לגבי הפיילוט של משרד הבריאות בנוגע להתוויה המבוקשת.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

Sirturo .30

.multi-drug resistant tuberculosis (MDR-TB( עמידה בשחפת לטיפול תכשיר

.A8/9 דורג

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים להגדרת עמידות ואי סבילות לטיפול.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

Cresemba .31

תכשיר לטיפול בזיהום פטרייתי מסוג Mucormycosis.

.A8/9 דורג

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים לדירוג שניתן בהתחשב בעדויות הקיימות בספרות ובחלופות הטיפוליות

הקיימות.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

Crysvita .32

תכשיר לטיפול ב- hypophosphataemia linked-X.

*עבור ילדים בני שנה ומעלה - דורג A9.

*עבור מבוגרים – דורג 9/A8.

הבירור הנדרש:

התייחסות המומחים להגדרה קלינית של אוכלוסיית היעד.

הועדה עודכנה בממצאי הבירור.

אין שינוי בהחלטות הועדה.

33 .שסתום דיבור לחולים לאחר טרכאוסטומיה

השתלת תותב דיבור אחזקתו והחלפתו כלולים בסל לחולים שעברו כריתת גרון שלמה עקב

ממאירות.

הבקשה לשנה זו להרחיב את מסגרת ההכללה בסל עבור חולים עם טרכאוסטומיה במצבים שאינם

על רקע ממאירות.

 .A8/9 דורג

 

הועדה דנה בערעורים השונים שהתקבלו ולהלן החלטותיה:

1.      הגדלת המימון עבור טיפול רפואי בים המלח לחולי פסוריאזיס A8 אין שינוי בהחלטת הועדה

2.       Cyramza  -  טיפול בסרטן מתקדם – גסטרי וjunction GE ,  B7 אין שינוי בהחלטת הועדה

3.       Opdivo -  בשילוב עם Ipilimumab ,טיפול בסרטן גרורתי קולורקטאלי בחולים שהם dMMR/H-MSI - קו טיפול מתקדם A8 אין שינוי בהחלטת הועדה

4.       Opdivo - בשילוב עם Ipilimumab ,טיפול בסרטן כליה כקו טיפול ראשון עבור חולים בדרגת סיכון intermediate או poor.  9/A8 אין שינוי בהחלטת הועדה

5.       Tecentriq - טיפול בסרטן urothelial - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים שמוגדרים כ-ineligible  cisplatin ,  A8/9 A8

6.       Keytruda - טיפול בסרטן urothelial - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור חולים שמוגדרים כ-ineligible cisplatin,  A8/9 A8

7.       Tookad - טיפול בסרטן ערמונית ממוקם אונילטראלי בסיכון נמוך,  B6 אין שינוי בהחלטת הועדה

8.       Perjeta - טיפול משלים בשילוב עם Trastuzumab ,בסרטן שד בשלב מוקדם HER2 חיובי בסיכון גבוה לחזרת מחלה,  9/A8 אין שינוי בהחלטת הועדה 

9.       Nerlynx - טיפול משלים מוארך (adjuvant extended )בסרטן שד בשלב מוקדם HER2 חיובי, לאחר קבלת Trastuzumab כטיפול משלים , A8/9 A8 עבור חולים עם רצפטורים הורמונליים חיוביים ו-4 או יותר בלוטות לימפה נגועות שיתחילו טיפול עד שנה מתום טיפול משלים עם Trastuzumab

10.    Lynparza - טיפול בסרטן שד גרורתי בנשים עם מוטציה מסוג germline BRCA שהן HER2 שליליות,  A8/9 A8 , עבור חולים שטרם קיבלו כימותרפיה למחלתם הגרורתית

11.   Keytruda -  טיפול בסרטן צוואר הרחם כקו טיפול מתקדם בחולות PD-L1 המבטאות , A8/9 A8

12.   Imfinzi -  טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC שלב III לא נתיח, בחולים שמחלתם לא התקדמה לאחר טיפול בכימותרפיה והקרנות,  A9 - PDL1+  , כלל החולים – 9/A8 , אין שינוי בהחלטת הועדה, אין שינוי בהחלטת הועדה

13.   Alunbrig -  טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC+ ALK כקו טיפול מתקדם - הרחבת מסגרת ההכללה בסל, B7 ,אין שינוי בהחלטת הועדה

14.   Tafinlar / Mekinist - טיפול בסרטן ריאה מסוג NSCLC mutated BRAF , A8 ,אין שינוי בהחלטת הועדה

15.   מקלט א.ק.ג. זעיר המושתל תת-עורי B6 אין שינוי בהחלטת הועדה 

16.   Pradaxa,  Eliquis ,  Xarelto -  מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - שינוי סעיף 5 - מ- CHADS2 CHADS Vasc score 2-ל ומעלה 2 בערך score -  9/A8 אין שינוי בהחלטת הועדה

17.   Brinavess - היפוך מהיר של פרפור פרוזדורים ל-rhythm sinus בחולים יציבים המודינמית,  A8 אין שינוי בהחלטת הועדה

18.   מעכבי PCSK9 :  Praluent ,  Repatha -  טיפול בהיפרכולסטרולמיה - הרחבת מסגרת ההכללה בסל: מניעה שניונית של אירועים קרדיווסקולריים, בחולים עם מחלה קרדיווסקולרית ידועה, שערכי ה-LDL שלהם מעל 100 מ"ג/דצ"ל, למרות טיפול מירבי בסטטינים ו-Ezetimibe - 9/A8 ,אין שינוי בהחלטת הועדה

19.   מזון ייעודי לחולי סרטן - הרחבת מסגרת ההכללה בסל עבור בני שנה ומעלה, עם סיכון לתת תזונה,  A8/9 A8

20.   Translarna -  טיפול בדיסטרופיה שרירית מסוג דושן , A8 ,אין שינוי בהחלטת הועדה

21.   Exondys 51 - טיפול בדיסטרופיה שרירית מסוג דושן, A8 אין שינוי בהחלטת הועדה

22.   Attent - טיפול ב-ADHD - הרחבת מסגרת ההכללה בסל - קו טיפול ראשון בילדים הלוקים ב-disorder Conduct , B7 אין שינוי בהחלטת הועדה

23.   Aimovig - טיפול למניעת מיגרנה, B7 אין שינוי בהחלטת הועדה

24.    Vimpat - טיפול באפילפסיה - הרחבת מסגרת ההכללה בסל, B7 אין שינוי בהחלטת הועדה

25.   Bromsite -  טיפול אנטי דלקתי לאחר ניתוח להסרת קטרקט, B7 , אין שינוי בהחלטת הועדה

26.   Xiidra -  טיפול בתסמונת העין היבשה: *עבור חולים בתסמונת שיוגרן , *עבור חולים הסובלים מ-GVHD , *לאחר כשלון טיפולי בתחליפי דמעות -  B6 ,אין שינוי בהחלטת הועדה

27.   Belviq -  טיפול להפחתת משקל , B7 אין שינוי בהחלטת הועדה

28.   Saxenda - טיפול להפחתת משקל , A8 אין שינוי בהחלטת הועדה

 

לסיכום הישיבה

לסיכומי כל ישיבות סל 2019

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

© e-Med 2021 | כל הזכויות שמורות
שתף מקרה קליני
<