Immunology

תוצאות ארוכות טווח תומכות ביעילות לאורך זמן של Upadacitinib לטיפול בויטיליגו (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAD)

בחולים עם ויטיליגו לא-סגמנטלי תועד שיפור מתמשך עם טיפול ב- Upadacitinib(רינבוק) למשך עד שנה אחת, כך מדווחים חוקרים במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Dermatology.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין אפשרויות טיפול רבות כנגד ויטיליגו מפושט ולכן הם ביקשו לבחון במסגרת מחקר בשלב 2 את היעילות והבטיחות של טיפול חד-יומי ב- Upadacitinib בחולים עם ויטיליגו לא-סגמנטלי למשך 52 שבועות. המחקר כלל 185 חולים (68%) עם מדד T-VASI (או Total  Vitiligo Area Scoring Index) של 10 נקודות ומעלה וב-71% תועדה ויטליגו פעילה.

המחקר מבוסס על תוצאות שלבים מוקדמים יותר של המחקר בו חולים חולקו באקראי לקבלת Upadacitinib במינון 6 מ”ג (49 חולים), 11 מ”ג (47 חולים), 22 מ”ג (43 חולים) או פלסבו (46 חולים) למשך 24 שבועות. בשלב הארכה הנוכחי, חולים שטופלו ב- Upadacitinib המשיכו במשטר הטיפול למשך עד 52 שבועות, כאשר חולים בזרוע הפלסבו חצו לקבלת Upadacitinib במינון 11 מ”ג (19 חולים) או 22 מ”ג (21 חולים).

התוצא העיקרי של המחקר היה שיעורי רה-פיגמנטציה עורית כפי שנקבע לפי מדד Facial VASI ולפי T-VASI. מהתוצאות עלה כי בכל החולים שטופלו ב- Upadacitinib מתחילת המחקר עד שבוע 24 המשיכו להציג שיפור עד שבוע 52 לטיפול, ללא השגת פלאטו בהשפעת התרופה.

החוקרים מסבירים כי הטיפול דורש זמן, אך החולים ממשיכים להשתפר ולמעשה לא ניתן להעריך את שיא התגובה לטיפול התרופתי. באופן ספציפי יותר, מבין המטופלים ב- Upadacitinib במינון 6 מ”ג, 36.8% השיגו מדד F-VASI 75 ו-31.6% השיגו מדד T-VASI 50. השיעורים המקבילים עמדו על 63.2% ו-39.5% , בהתאמה,  בקרב מטופלים ב- Upadacitinib במינון 11 מ”ג, 37.9% ו-41.4%, בהתאמה, מבין המטופלים ב- Upadacitinib במינון 22 מ”ג, 36.8% ו-21.1%, בהתאמה, בקרב מטופלים ב- Upadacitinib בקרב חולים שחצו מזרוע הפלסבו ל- Upadacitinib במינון 11 מ”ג ועל 28.6% ו-9.5% באלו שחצו מפלסבו ל- Upadacitinib במינון 22 מ”ג.

הרבדים המטרידים ביותר מופיעים על הפנים ולכן החוקרים שמחים במיוחד לראות את התגובה המרשימה של הטיפול ב- Upadacitinib על נגעים באזור זה.

החוקרים מסיפים כי במהלך המחקר לא תועדו סוגיות בטיחות חדשות בנוגע לטיפול ב- Upadacitinib בהשוואה לדיווחים קודמים אודות תוצאות הטיפול בחולים עם אטופיק דרמטיטיס. עם זאת, מספר הפסקות הטיפול ואירועים חריגים חמורים על-רקע הטיפול התרופתי היה גבוה בזרוע הטיפול ב- Upadacitinib במינון 22 מ”ג עם שמונה אירועים, תועד מקרה אחד של אירוע מוחי איסכמי לא-פטאלי ומקרה תמותה אחד מסיבה לא-ידועה.

ממצאי המחקר תומכים בתועלת של הטיפול ב- Upadacitinib כנגד ויטיליגו והתוצאות מעודדות ותומכות במאמצים לזהות אפשרויות טיפול נוספות עבור חולים אלו.

מתוך הכנס השנתי מטעם ה-AAD

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של Spironolactone בנשים עם הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology עולה כי ל- Spironolactone תועלת בנשים בגיל הפוריות עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה קלה, בפרט במידה והטיפול ניתן בשלב מוקדם. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 157 נשים בגילאי 12-50 שנים (גיל חציוני של 36.5 שנים) עם אבחנה של הידראדניטיס סופורטיבה, אשר טופלו ב- Spironolactone במשך לפחות […]

  • התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    התועלת של משלב פרדניזון ואוגמנטין בטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה (Int J Women’s Dermatol)

    טיפול פומי משולב בפרדניזון ואוגמנטין מהווה גישת טיפול קצר-טווח יעילה לטיפול בהתלקחויות הידראדניטיס סופורטיבה ומפחית את היקף הביקורים לחדרי מיון, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת International Journal of Women’s Dermatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות טיפול ארוך-טווח, חולים עם הידראדניטיס סופורטיבה חווים לעיתים קרובות התלקחויות של המחלה. לעיתים קרובות חולים עם התלקחות המחלה […]

  • טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    טיפול ב-Vocacapsaicin מפחית כאב ושימוש באופיואידים לאחר-ניתוח (Anesthesiology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Anesthesiology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Vocacapsaicin במהלך ניתוח בוהן קלובה (Hallux Valgus) מפחית כאב ושימוש באופיואידים במהלך 96 השעות הראשונות לאחר-ניתוח, ללא רעילות מקומית או סיסטמית. החוקרים השלימו מחקר אקראי, מבוקר-פלסבו, שכלל 147 חולים שעברו ניתוח בוהן קלובה. המשתתפים חולקו באקראי לקבלת 14 מ”ל של Vocacapsaicin […]

  • טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    טיפול בתרופות להפחתת משקל עשוי להפחית את הסיכון לממאירות בחולים עם סוכרת (JAMA Netw Open)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open עולה כי טיפול בתכשירים ממשפחת GLP-1RA בחולים עם סוכרת מסוג 2 עשוי להפחית את הסיכון להתפתחות מחלות ממאירות שנקשרו עם השמנה, בהשוואה לטיפול באינסולין. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 הם תכשירים המשמשים לטיפול בהשמנה וסוכרת, כאשר המשפחה כוללת את התכשירים Wegovy, Ozempic, Zepbound […]

  • ארבעה מכל עשרה אנשים ברחבי העולם סובלים מסבוריאה דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    ארבעה מכל עשרה אנשים ברחבי העולם סובלים מסבוריאה דרמטיטיס (JAMA Dermatology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי סבוריאה דרמטיטיס (Seborrheic Dermatitis) פוגעת בכ-4% מכלל האוכלוסייה, עם הבדלים משמעותיים בין קבוצות גיל, אוכלוסיות ואזורים שונים, עם שכיחות גבוהה יותר במבוגרים לעומת ילדים. החוקרים השלימו מטה-אנליזה שכללה 121 מחקרים עם למעלה מ-1.2 מיליון מטופלים עם אבחנה של סבוריאה דרמטיטיס על-ידי רופא. המחקרים שנכללו בסקירה הנרחבת […]

  • האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    האם בדיקה גנטית יכולה לנבא תגובה ל-Semaglutide? (מתוך כנס ה-ADA)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-ADA (או American Diabetes Association) עולה כי בדיקה גנטית לזיהוי נטייה להפרעה בשובע לאחר ארוחה (Abnormal Postprandial Satiety) עשויה לסייע בחיזוי טיב התגובה לטיפול ב-Semaglutide, אם כי לא הודגם קשר דומה עם הטיפול בתכשיר אחר מאותה משפחה. הבדיקה הינה חלק מהפורטפוליו של MyPhenome Obesity Phenotyping Portfolio של חברת […]

  • האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    האם טיפול ב-Semaglutide מעלה את הסיכון ל-NAION? (מתוך JAMA Ophthalmol)

    בחולים עם סוכרת מסוג 2, עודף-משקל או השמנת-יתר, טיפול ב-Semaglutide מלווה בסיכון מוגבר לאבחנה של NAION (או Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Ophthalmology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל 16,827 חולים ממרכז Massachusetts Eye and Ear בבוסטון. החוקרים התמקדו ב-710 חולים עם סוכרת מסוג 2 , כולל 194 חולים שקיבלו […]

  • זיהומים מסכני-חיים נדירים בתינוקות שנולדו במועד עם שלפוחיות או פוסטולות (Pediatrics)

    זיהומים מסכני-חיים נדירים בתינוקות שנולדו במועד עם שלפוחיות או פוסטולות (Pediatrics)

    בתינוקות שנולדו במועד וללא חום עם שלפוחיות או פוסטולות קיים סיכון נמוך מאוד לזיהומים מסכני-חיים לאחר שלילת אבחנה אפשרית של זיהום בנגיף HSV (או Herpes Simplex Virus), כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Pediatrics. החוקרים בחנו את הרשומות הרפואיות הממוחשבות של תינוקות בגיל עד 60 ימים עבורם הוזמן ייעוץ רופא עור בשישה מרכזים […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה