משפחה

ניקור חזה בהנחיית אולטרה-סאונד בטוח תחת טיפול בנוגדי-קרישה פומיים חדשים או קלופידוגרל (Mayo Clinic Proc)

מנתונים רטרוספקטיביים חדשים שפורסמו ב-Mayo Clinic Proceedings עולה כי שיעור סיבוכי דמם משמעותיים נמוכים מאוד לאחר ניקור חזה בהנחיית אולטרה-סאונד בחולים תחת טיפול בנוגדי-קרישה פומיים חדשים ו/או קלופידוגרל.

במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הסיכון לסיבוכי דמם לאחר 115 ניקורי חזה תחת הנחיית אולטרה-סאונד ב-103 חולים, 43 מהם נטלו נוגדי-קרישה פומיים חדשים ו-69 טופלו בקלופידוגרל. כל החולים נטלו את הטיפול התרופתי בתוך 24 שעות מהפרוצדורה והמשיכו בטיפול היומי לאחר הפרוצדורה.

גורמי סיכון נוספים לדימומים היו נפוצים: 45.2% מהפרוצדורות כללו לפחות שני גורמי סיכון לאירועי דמם (כולל התרופה) וב-11.3% תועדו לפחות שלושה גורמי סיכון לאירועי דמם.

הירידה הממוצעת בריכוז המוגלובין במהלך 48 שעות לאחר ניקור חזה עמדה על 0.24 גרם/ד”ל (0.39 גרם/ד”ל בקבוצת המטופלים בנוגדי-קרישה פומיים חדשים ו-0.17 גרם/ד”ל בקבוצת הטיפול בקלופידוגרל). לא תועדו מקרים בהם ריכוז המוגלובין ירד במעל 2 גרם/ד”ל ולא תועדו סיבוכי דמם בכלל המשתתפים במחקר.

החוקרים כותבים כי הסיכון הכולל לדימום משמעותי בקרב חולים שנטלו נוגדי-קרישה פומיים חדשים ו/או קלופידוגרל בזמן ניקור חזה תחת הנחיית אולטרה-סאונד הוא נמוך מאוד.

Mayo Clinic Proc 2019

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים