e-med-logo-transparent-flag

משפחה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Remdesivir לטיפול ב-COVID בחולים עם מחלת כבד (מתוך הודעת ה-FDA)

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מתן Remdesivir (וקלורי) לטיפול ב-COVID-19 בחולים עם מחלת כבד בכל דרגת חומרה.

מומחים בתחום מדגישים כי האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי את מתן Remdesivir לטיפול בחולים עם מחלת כבד מהווה צעד חשוב מאחר ובמקרים רבים אפשרויות הטיפול מוגבלות בחולים עם מחלת כבד שפיתחו מחלה חמורה משנית לזיהום ב-COVID-19.

המומחים מסבירים כי Remdesivir הינו התכשיר האנטי-ויראלי הראשון והיחיד המאושר לטיפול ב-COVID-19, בו ניתן להשתמש בחולים עם מחלת כבד בכל דרגה.

תוצאות מחקר בשלב 1 שהתבסס על המינון הנוכחי בחולים ללא מחלת כבד לא הדגימו סוגיות בטיחות חדשות.

הטיפול ב- Remdesivir ניתן בד”כ בזריקה או דרך הוריד למשך שלושה ימים בחולים שאינם מאושפזים בבית חולים ופיתחו מחלה קלה-עד-מתונה של COVID-19 והינם בסיכון גבוה להתקדמות הסיכון למחלה חמורה, כך על-פי ה-National Institute of Health. בחולים שאושפזו לבית חולים עם COVID הטיפול ב- Remdesivir ניתן בעירוי דרך הוריד למשך חמישה ימים.

במהלך חודש אוקטובר 2020, הטיפול ב- Remdesivir אושר כתכשיר אנטי-ויראלי הראשון שאושר ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי בחולים עם COVID-19. מוקדם יותר השנה, מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את מתן Remdesivir לחולים עם מחלת כליות, כולל חולים תחת טיפולי דיאליזה.

מתוך הודעת ה-FDA

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם יש הבדלים בין טיפול מוקדם או מאוחר ב-Vedolizumab כנגד קוליטיס כיבית? (J Crohns Colitis)

    האם יש הבדלים בין טיפול מוקדם או מאוחר ב-Vedolizumab כנגד קוליטיס כיבית? (J Crohns Colitis)

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Crohn’s & Colitis מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי אין הבדלים בתוצאות קליניות, אנדוסקופיות או היסטולוגיות בין טיפול מוקדם או מאוחר ב-Vedolizumab (אנטיביו) בחולים עם קוליטיס כיבית. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון אם ישנם הבדלים ביעילות טיפול ב-Vedolizumab הניתן בשלב מוקדם לעומת התחלת הטיפול בשלב מאוחר […]

  • חיסון כנגד קורונה מפחית את הסיכון לתמותה בחולים חיוביים לקורונה עם שבר ירך (Osteoporos Int)

    חיסון כנגד קורונה מפחית את הסיכון לתמותה בחולים חיוביים לקורונה עם שבר ירך (Osteoporos Int)

    חיסון כנגד COVID-19 עשוי להפחית את הסיכון לתמותה בקרב חולים חיוביים לזיהום הנגיפי עם שבר ירך, כך עולה מנתוני מחקר IMPACT Protect Study שפורסמו בכתב העת Osteoporosis International. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי זיהום בקורונה מלווה בסיכון גבוה פי שלוש לתמותה בקרב חולים עם שברי ירך. מטרתם כעת הייתה לבחון אם החיסון כנגד הנגיף מלווה […]

  • יעילות ובטיחות Upadacitinib כנגד מחלת מעי דלקתית (Int Immunopharmacol)

    יעילות ובטיחות Upadacitinib כנגד מחלת מעי דלקתית (Int Immunopharmacol)

    במאמר שפורסם בכתב העת International Immunopharmacology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולות עדויות התומכות ביעילות ובטיחות Upadacitinib (רינבוק) לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Upadacitinib הינו מעכב סלקטיבי חדש של Janus Kinase-1, אשר הדגים תוצאות מבטיחות בטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית. בסקירה השיטתית ומטה-אנליזה הנוכחית הם ביקשו […]

  • עדויות עולם-אמיתי תומכות בבטיחות ויעילות Fremanzeumab למניעת מיגרנה (Cephalalgia)

    עדויות עולם-אמיתי תומכות בבטיחות ויעילות Fremanzeumab למניעת מיגרנה (Cephalalgia)

    נתוני עולם-אמיתי שפורסמו בכתב העת Cephalalgia תומכים ביעילות Fremanzeumab כטיפול למניעת מיגרנה, כך עולה מתוצאות ביניים של מחקר PEARL. במחקר PEARL (או Pan-European Real Life) בשלב 4 נבחנו היעילות והבטיחות של Fremanzeumab למניעת מיגרנה אפיזודית וכרונית. בניתוח הביניים מדווחים החוקרים על התוצאות לאחר ש-500 חולים השלימו לפחות שישה חודשי טיפול. מדגם המחקר כלל מבוגרים עם […]

  • טיפול בנוגדי-דיכאון אינו פוגע ביעילות ובטיחות וויגובי להפחתת משקל (Obesity)

    טיפול בנוגדי-דיכאון אינו פוגע ביעילות ובטיחות וויגובי להפחתת משקל (Obesity)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Obesity עולה כי במבוגרים עם עודף-משקל או השמנת-יתר, טיפול ב-Semaglutide (וויגובי) במינון 2.4 מ”ג הוביל לירידה משמעותית קלינית במשקל הגוף, ללא תלות בנטילת טיפול בנוגדי-דיכאון, עם פרופיל תופעות לוואי התואם לידוע ממחקרים קודמים. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את היעילות והבטיחות של וויגובי לטיפול בחולים עם עודף-משקל או השמנת-יתר, אשר […]

  • ירידה משמעותית במשקל עם טיפול בוויגובי בחולים לאחר ניתוח בריאטרי (Obesity)

    ירידה משמעותית במשקל עם טיפול בוויגובי בחולים לאחר ניתוח בריאטרי (Obesity)

    במאמר שפורסם בכתב העת Obesity מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Semaglutide (וויגובי) במינון 2.4 מ”ג בשבוע בחולים עם השמנת-יתר חמורה לאחר ניתוח בריאטרי הוביל לירידה משמעותית במשקל הגוף לזו שתועדה בחולים ללא התערבות בריאטרית בעברם. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי נועד לבחון את היעילות של וויגובי בחולים עם השמנת-יתר חמורה, קרי מדד […]

  • עלייה בתמותת ילדים מהתפרצות מגפות - בשל פערי חיסון (New York Times)

    עלייה בתמותת ילדים מהתפרצות מגפות - בשל פערי חיסון (New York Times)

    הניו יורק טיימס פרסם בשבוע שעבר תחקיר בו הוא מצביע על עלייה בהתפרצות של מחלות הגורמות בעיקר לתמותת ילדים, ביניהן חצבת, דיפתריה, ופוליו. מהכתבה עולה כי מדובר בהשלכות שנגרמו מהזעזועים שעברו מערכות הבריאות עוד בתקופת הקורונה, בעקבותיהם יותר משישים מליון ילדים לא חוסנו נגד מחלות ילדות סטנדרטיות.

  • טיפול ב-Isotretinoin יעיל כנגד סבוריאה (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-ASDS)

    טיפול ב-Isotretinoin יעיל כנגד סבוריאה (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-ASDS)

    מתן Isotretinoin מהווה טיפול יעיל כנגד סבוריאה (Seborrheic Dermatitis) ועשוי לשמש כאפשרות חשובה בארגז הכלים לטיפול בחולים אלו, כך עולה מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Society for Dermatologic Surgery. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי סבוריאה דרמטיטית הינה מחלה כרונית עם התלקחויות, בעלות השלכות פסיכו-סוציאליות רבות. טיפול מקומי בתכשירים אנטי-פטרייתיים וקורטיקוסטרואידים מהווה לרוב קו-טיפול […]

  • הנציבות האירופית אישרה מתן Lebrikizumab למבוגרים ומתבגרים עם אטופיק דרמטיטיס (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית אישרה מתן Lebrikizumab למבוגרים ומתבגרים עם אטופיק דרמטיטיס (מתוך הודעת הנציבות האירופית)

    הנציבות האירופית (European Commission) אישרה את מתן Lebrikizumab לטיפול במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת התרופות. האישור של הנציבות האירופית של הטיפול ב- Lebrikizumab לחולים הסובלים מאטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה מספק אפשרות טיפול נוספת למחלה מאתגרת זו. המומחים בטוחים כי לאור פרופיל היעילות ואפשרות […]

© ‫ אי-מד שיווק רפואי בע”מ
 כל הזכויות שמורות
09-765-8233

 

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
עדיין לא מנוי/ה ונמנה/ת על הצוות הרפואי? מוזמן/ת לבצע הרשמה כאן
להרשמה לאתר
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה