קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

ויאגרה להקלה על הפרעות בתפקוד המיני על-רקע טיפול בנוגדי-דיכאון (Ann Clin Psychiatry)

אעפ”י שטיפול ב-Sildenafil (ויאגרה) בחולים הסובלים מהפרעות בתפקוד מיני על-רקע טיפול בנוגדי-דיכאון אינו מלווה בשיפור באיכות החיים, הוספת התרופה עשויה להביא לשיפור ביצר המיני ובתשוקה המינית, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו במהדורת פברואר של כתב העת Annals of Clinical Psychiatry.

בניתוח נוסף של נתוני מחקר Star*D (Sequenced Treatment Alternatives to Relieve Depression) בחנו חוקרים מדגם שכלל 102 גברים ונשים שטופלו בנוגדי-דיכאון והתלוננו על הפרעות בתפקוד המיני וטופלו לאחר מכן ב-Sildenafil במינון 50-100 מ”ג.

מהתוצאות לאחר שנת טיפול עולה כי אין שיפור משמעותי במדדי איכות החיים. עם זאת, חל שיפור בשביעות הכוללת וכן בתשוקה המינית ובליבידו. Sildenafil ניתן לעיתים קרובות לשיפור הפרעות באורגזמה ותפקודי זקפה בגברים. מאחר והחוקרים מדדו רק את הליבידו ולא הפרעות בתפקודי זקפה, ייתכן כי הקשר הישיר בין טיפול ב-Sildenafil ושיפור באיכות החיים לא בא לידי ביטוי.

לדברי החוקרים, כ-50% מכלל המטופלים בנוגדי-דיכאון מדווחים על הפרעות בתפקוד המיני על רקע הטיפול התרופתי. החולים לעיתים קרובות מדווחים כי ההפרעות בתפקוד משפיעות על מצב הרוח, ההערכה העצמית ומערכות היחסים שלהם. לעיתים קרובות אלו מובילות להפסקה מוקדמת של הטיפול.

מחקר Star*D הוא המחקר הגדול ביותר להערכת דיכאון שנערך ללא תמיכת חברות תרופות. במחקר זה, חולים עם הפרעת דיכאון מג’ורית קיבלו עד ארבעה מחזורי טיפול עוקבים, החל מ-Citalopram והחלפה או הגברה לטיפול תרופתי אחר או עם טיפול קוגניטיבי, לפי הצורך.

102 מבין 2,239 המשתתפים שזכו להפוגה ולקחו חלק בשלב המעקב של המחקר נבחנו עתה. חולים אלו דיווחו כולם על הפרעות בתפקוד מיני על-רקע הטיפול התרופתי וטופלו ב-Sildenafil במינון 50-100 מ”ג, לפי הצורך, למשך שנה.

מדד IDS-C (Inventory of Depressive Symptoms) שימש להערכת התשוקה המינית, מדד HDRS (Hamilton Depression Rating Scale) שימש להערכת הליבידו ומדד Q-LES-Q (Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire שימשו להערכת היצר המיני.

עם הזמן חל שיפור הדרגתי בליבידו ובתפקוד המיני בחולים שטופלו ב-Sildenafil. בנוסף, זוהה קשר משמעותי בין הטיפול ובין שיפור בליבידו לפי מדד HDRS ובתשוקה המינית במדד IDS-C. שיפורים אלו הגיעו לשיא לאחר שישה חודשי מעקב, עם נסיגה מסוימת לאחר 9 ו-12 חודשים, אם כי בסופו של דבר חל שיפור בהשוואה למצב בתחילת המחקר.

היצר המיני השתפר באופן עקבי לאורך 12 חודשי המעקב. לא זוהה שיפור משמעותי במדדי איכות החיים, כפי שנמדד לפי שאלון Q-LES-Q. עם זאת, זוהה שיפור משמעותי תלוי-זמן בשביעות הרצון של הטיפול. לסיום, מדדי איכות החיים הכוללים ירדו משמעותית עם החמרה בתפקוד המיני.

החוקרים מסכמים וכותבים כי למרות שלא זוהה קשר בין טיפול ב-Sildenafil ובין מדדי איכות החיים, תתכן תועלת לטיפול בויאגרה במקרים של הפרעות בתפקודי זקפה על-רקע טיפול בנוגדי-דיכאון. הם קוראים לערוך מחקרים נוספים בנושא.

Ann Clin Psychiatry. 2013;25:3-10

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך