מחלת TTP מולדת ("ארגמנת של קרישה וחסר טסיות") היא הפרעת קרישה תרשתית נדירה בארעות של אחד למיליון, שנוצרת בגלל מוטציה בגן של אנזים ADAMTS13 הגורמת לתהליך קרישה בלתי מבוקר בכלי דם קטנים, בעיקר במצבי דחק ביולוגים, כמו זיהום והריון. לאחרונה פותח טיפול חדש, מבוסס מולקולה מלאכותית של ADAMTS13 שניתן עד כה ל-4 נשים הרות בעולם, ומטופלת בסורוקה היתה הראשונה לקבל את הטיפול בארץ.
מוקד הייעוץ הרוקחי, שמפעיל ארגון הרוקחות בישראל, זמין במספר הטלפון 9711*
נחתם הסכם שיתוף פעולה בין ספרת הסוכרת בגליל לכללית; מחוז צפון הוא המחוז הראשון שחתם על אמנת השותפות, שמטרותיה העיקריות: הפחתת מספר חולי הסוכרת שאינם מאוזנים והורדת מספר המטופלים שעוברים מטרום סוכרת לסוכרת.
מעבדת משרד הבריאות מצאה כי ילד בן 10 שלקה בדלקת מוחית, חלה כתוצאה מאמבה נדירה (naegleria Fowleri).
38 בוגרים ובוגרות סיימו החודש קורס מתקדם לטיפול בהשמנה, בניהולו האקדמי של פרופ' נעים שחאדה, יוזמה משותפת של ספרת הסוכרת בגליל ע"ש ראסל ברי וביה"ס ללימודי המשך של הטכניון. הבוגרים, ברובם רופאי משפחה, למדו על מגפת ההשמנה מהיבטים שונים כשהמטרה היא להכשיר את הצוותים הרפואיים להתמודד עם מגפת ההשמנה.
פרופ' בן שטרית סידני זכה בפרס מפעל חיים על תרומתו הרבה לנפרולוגיה בישראל בכנס השנתי של האיגוד הישראלי לנפרולוגיה ויתר לחץ דם
המינויים – בעקבות צמיחה של עשרות אחוזים בכח האדם של הסקטור הרפואי בבי"ח לניאדו
ברכות חמות לפרופ' נעים שחאדה, מנהל ספרת הסוכרת בגליל לכבוד בחירתו כחבר באקדמיה הישראלית לרפואה מדעית שליד הר"י (ההסתדרות הרפואית בישיראל).
במסגרת תפקידו יהיה אחראי ד"ר בר על מחלקת שיקום גריאטרי, המונה 40 מיטות אשפוז וצוות רב מקצועי של רופאים/ות, אחים/ות, ואחרים
יישומון המסייע בניהול ייעוצים רפואיים, 'עוזר רופא' ממוחשב, מערכת התרעות על תוצאות בדיקות מעבדה חריגות ומסכנות חיים. קבוצה
