
עדות נוספת ליעילות ולבטיחות של הטיפול ב-Eliglusta (סרגלדה) בחולי גושה סוג 1 ללא טיפול קודם (Am J Hematol )
מחקר חדש המתפרסם ב- Am J Hematol נותן חיזוק נוסף ליעילות ולבטיחות של הטיפול ב- Eliglusta(שם מסחרי סרגלדה, ג’נזיים סאנופי) במחלת
מחקר חדש המתפרסם ב- Am J Hematol נותן חיזוק נוסף ליעילות ולבטיחות של הטיפול ב- Eliglusta(שם מסחרי סרגלדה, ג’נזיים סאנופי) במחלת
הטיפול ב- eliglustat(סרדלגה) משיג יציבות קלינית ארוכת טווח במטופלים עם מחלת גושה מסוג 1 המיוצבים על טיפול אינזימתי, כך עולה
ע”פ סקירה חדשה מתוך Blood Cells Mol Dis המטרות התראופוטיות של לפני עשור בטיפול במחלת הגושה אינן מייצגות כבר את
מחקר חדש המתפרסם החודש ב- Blood Cells Mol Disמעדכן כי במסגרת הרחבת מחקר קודם להמשך מעקב של 12 חודשים נוספים,
הודעת חברת פייזר ופרוטליקס חברת פייזר וחברת פרוטליקס הודיעו היום כי רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA, אישרה את תרופת אללייזו
בכתב העת American Journal of Hematology מתפרסמות תוצאות מחקר חדש, המדגימות את יעילות ובטיחות הטיפול בילדים ומבוגרים עם מחלת גושה מסוג
בעקבות הידיעה כי חברת פרוטליקס שכרה את בנק ההשקעות סיטי לנהל את מכירת החברה, מתגברות ההערכות שחברת פייזר המשווקת את
ע”פ חוזר שהפיץ מינהל רפואה, ועדת גושה שבראשה עמד מנהל המחלקה לגנטיקה קהילתית ואשר קבעה ואישרה התחלת טיפול במחלת הגושה
למרות תוצאות מחקריות טובות הרשות האירופאיות אינה מאשרת את התרופה של החברה הישראלית פרוטליקס לגושה, ה-Uplyso , וזאת בשל המחוייבות
ה-FDA אישר את שיווק התרופה Elelyso של חברת פרולטיקס הישראלית לטיפול בגושה. התרופה פותחה בטכנולוגיה של הנדסה
ה-FDA (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מתן זריקת Velaglucerase Alfa (VPRIV) כטיפול ארוך-טווח במחלת גושה
מאת ד”ר בן פודה שקד ממטה-אנליזה חדשה אשר פורסמה בגיליון פברואר של ירחון Clinical Infectious Diseases עולה
מחלות נדירות בהגדרתן בקרב מרבית המומחים, אלו מחלות המופיעות ביחס של לפחות 1 ל-2000, כאשר בעולם כיום קיימות מעל 7000
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות
תגובות אחרונות