מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול חדש כנגד סרטן שלפוחית שתן (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישור סופר-אגוניסט חדש של IL-15, Nogapendekin Alfa Inbakicept-Pmln (או Anktiva), בשילוב עם
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישור סופר-אגוניסט חדש של IL-15, Nogapendekin Alfa Inbakicept-Pmln (או Anktiva), בשילוב עם
סוכנות התרופות האירופית ממליצה לאשר את המשלב של Keytruda עם Padcev לטיפול קו ראשון במבוגרים עם קרצינומה אורותליאלית בלתי ניתנת לניתוח או גרורתית
ה-FDA אישר את המשלב של enfortumab vedotin (Padcev) ו-pembrolizumab (Keytruda) כטיפול קו ראשון חדש לסרטן מתקדם מקומי או גרורתי של שלפוחית השתן, ללא קשר להתאמה לטיפול ב-cisplatin
בדיקת שתן פשוטה עשויה לסייע באבחנה מדויקת של קרצינומה בדרכי השתן וכן לחזות את הסיכון להישנות בחולים תחת מעקב, כך
מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ASCO (או American Society of Clinical Oncology) עולה כי הוספת קיטרודה (Pembrolizumab) למשלב ניתוח
בחולים עם ממאירות שלפוחית שתן החודרת לשכבת השריר, טיפול כימותרפי במנות צפופות (Dose Dense Chemotherapy) של משלב Methotrexate, Vinblastine, Doxorubicin
ועדת הכספים בראשות ח”כ משה גפני, אישרה את הצעת נוסח החלטה בנושא תיקון תוכנית הגבייה בהתאם לסעיף 8(א2)לחוק ביטוח בריאות
במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Clinical Nutrition מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי היענות
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופות Enfortumab vedotin (Padcev) ו-Pembrolizumab (Keytruda) כטיפול קו ראשון במטופלים מסוימים עם סרטן שלפוחית השתן מתקדם מקומי או גרורתי
מאמר שסקר 13 שנה של פעילות המרכז המשולב לאבחון ומניעת סרטן שבבית החולים איכילוב המבצע בדיקות סקר
במאמר שפורסם בכתב העת International Journal of Urology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי
בניגוד למחקרים אקראיים ומבוקרים קודמים הצביעו על סיכון מוגבר להתפתחות ממאירות של שלפוחית השתן בעקבות טיפול בתרופות
מנתונים שפורסמו באתר Researchsquare וטרם עברו סיקור עמיתים עולה כי הוספת טיפול כימותרפי תוך-עורקי לטיפול אימונותרפי ב-bCG (Bacillus
בחולים עם גרורות לעצמות משנית לסרטן שלפוחית שתן תוצאות גרועות יותר בהשוואה לאלו ללא גרורות לעצמות, ללא תלות
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Nivolumab (אופדיבו) כטיפול אדג’וונטי לסרטן דרכי שתן
נכון להיום, PADCEV הוא הטיפול היעיל היחידי עבור מטופלים עם מחלה מסכנת חיים שמיצו את אפשרויות הטיפול הקיימות (*) המחברת
במאמר המתפרסם היום באתר “הארץ” מזהירה ד”ר רעיה ליבוביץ, רופאה-חוקרת מהמכון האונקולוגי במרכז הרפואי שיבא, חברה בתוכנית “תלפיות שיבא למנהיגות רפואית”,
נראה שהאימונותרפיה לסרטן זוכה בשנה-שנתיים האחרונות להתלהבות רבה הן בקרב האונקולוגים והן בתקשורת ובמדיה הכללית. אצל רבים יש תחושה
גולש יקר ! ידיעה זו מיועדת לסגל הרפואי בלבד ואינה מאושרת לצפייה לקהל הרחב. אנא בצע LOG IN
גולש יקר ! ידיעה זו מיועדת לסגל הרפואי בלבד ואינה מאושרת לצפייה לקהל הרחב. אנא בצע LOG IN
במרוצת השנים נוצר צורך לשים דגש על בריאות הלב וכלי דם של מטופלים אשר שרדו טיפולים בסרטן או
בחולים הסובלים משאת של השופכן הטיפול ה”קלסי ” הוא כריתת כל הכליה עם השופכן ועם אזור פיית השופכן
שנים רבות מקובל כי טיפול תוך שלפוחיתי בחומרים שונים יכול להועיל בדחיית הישנות השאת ולמנוע במקרים מסוימים התקדמות
טיפים מחדר הרופא – לפניכם פינה חדשה בה נעלה המלצות, איך להתמודד עם בעיות וסוגיות שונות.
להלן מקרה שהופנה אלינו עם בקשה להתייחסות והצעות דחופות: בן 58 סבל מקרצינומה של שלפוחית השתן, עבר כריתה ושחזור של
משרד הבריאות אישר לאחרונה בדיקה חדשה המאפשרת להעריך את הסיכון לנוכחות סרטן בשלפוחית השתן ברמת דיוק גבוהה מאוד. מדובר בבדיקת שתן פשוטה המהווה חלק מהקטגוריה של ביופסיה נוזלית לאבחון מוקדם של סרטן ללא הליך פולשני. הבדיקה מתבססת על זיהוי סמנים ביולוגיים (ביו-מארקרים) על גבי הדנ”א שהופק מהתאים בדגימת השתן. נוכחות של סמנים אלו מעידה על סיכון מוגבר להימצאות גידול סרטני, גם כזה שלעיתים לא ניתן לראות כלל בבדיקות הדמיה או אבחנה פולשניות (הודעת מדיקל לינק)
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות
תגובות אחרונות