חדשות רפואה

מאמרי מערכת

אייפון אייפד גו'רנאל

האזינו כעת למגזין הג’ורנאל קלאב המשולב – גליון מספר 1, המוקדש לזכרו של ד”ר דניאל לוי לודמיר ז”ל

לפניכם המגזין המשולב הראשון של הג’ורנאל קלאב. את המגזין של חודש זה אנו מקדישים לזכרו של ד”ר דניאל לוי לודמיר (Ludmir) ז”ל שהיה מתמחה מצטיין וצ’יף רזידנט במחלקת אא”ג בבית החולים “סורוקה” ונרצח במרפאת קיבוץ בארי ב-7 לאוקטובר. יהי זכרו ברוך.

הרצאות מצגות

בית הספר להיפופיזה

לפניכם הרצאת הפתיחה והצגת בית הספר על ידי פרופ’ עמית עקירוב, המנהל האקדמי של בית הספר להיפופיזה.

הודעות אירגונים

הסתיים קורס מתקדם ראשון לטיפול בהשמנה בצפון – שתוף פעולה של ספרת הסוכרת בגליל והטכניון

38 בוגרים ובוגרות סיימו החודש קורס מתקדם לטיפול בהשמנה, בניהולו האקדמי של פרופ’ נעים שחאדה, יוזמה משותפת של ספרת הסוכרת בגליל ע”ש ראסל ברי וביה”ס ללימודי המשך של הטכניון. הבוגרים, ברובם רופאי משפחה, למדו על מגפת ההשמנה מהיבטים שונים כשהמטרה היא להכשיר את הצוותים הרפואיים להתמודד עם מגפת ההשמנה.

ההסתדרות הרפואית בישראל תקיים עצרת מחאה בת שעה ביום ראשון הקרוב (23/6/24)

עצרת המחאה, על רקע מקרי האלימות של כוחות האכיפה נגד רופאות ורופאים בהפגנות בשבועות האחרונים תתקיים ביום ראשון הקרוב בכל בתי החולים והמרפאות בקהילה, למשך שעה אחת במהלך יום העבודה. ההסתדרות הרפואית קוראת לממשלה, למשרד הבריאות ולמשטרה לשפר את ההגנה על הרופאות והרופאים.

כיצד לקדם מחקר במחלות נדירות? כנס של משרד הבריאות בנושא התקיים השבוע במתכונת מקוונת

“המידע על מספרי המטופלים בישראל במחלות, שמוגדרות כנדירות- הוא בגדר תעלומה. משרד הבריאות צריך להפעיל רשם לאומי למחלות נדירות, כדי לקדם מחקרים ואת ההשקעה בתרופות, ודאי בעידן של מחסור תקציבי”.  את הקריאה להקמת רשם לאומי למחלות נדירות, משמיעה טלי קפלן, מנכ”לית עמותת צעדים קטנים למען חולי ניוון שרירים דושן-בקר וחברת ועד הקואליציה למחלות נדירות בישראל, במסגרת כנס בזום, שנערך השבוע (3.6), מטעם משרד הבריאות בנושא: מחקרים במחלות נדירות (פתוגנזה, אבחון וטיפול).

כנסים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה