הנציבות האירופית אישרה את Efanesoctocog Alfa לטיפול בחולי המופיליה A (מתוך הודעת הנציבות האירופית)
הנציבות האירופית (European Commission) העניק אישור שיווק למתן Efanesoctocog Alfa לטיפול ומניעת דימומים וטיפול מונע בתר-ניתוחי בחולים עם המופיליה A
hemophilia
דף הבית »
בראש החדשות
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול גנטי שני להמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר טיפול גנטי ב-Fidanacogene Elaparvovec (או Beqvez) לטיפול במבוגרים עם המופיליה B
שכיחות גבוהה של חרדה ודיכאון בחולים עם המופיליה (Int J Psychiatr Med)
בקרב חולים עם המופיליה תועדה שכיחות גבוהה של תסמיני דיכאון וחרדה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת International
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Roctavian לטיפול במבוגרים עם המופיליה A חמורה (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Valoctogene Roxaparvovec-rovx (Roctavian) לטיפול בחלק מהמבוגרים עם המופיליה A
טיפול ב-Marsatcimab מפחית סיכון לדימומים בחולי המופיליה (מתוך הודעת חברת Pfizer)
טיפול ב- Marsatcimab, תכשיר ניסיוני לעיכוב חלבון נוגד-קרישה המונע יצירת קרישי דם, הפחית את השיעור השנתי של אירועי דמם בהשוואה
הנציבות האירופית מאשרת את המליברה(Hemlibra) לטיפול בחולי המופיליה A ללא נוגדנים מעכבים לפקטור VIII (הודעת רוש)
הודעת רוש · Hemlibra הינה התרופה הראשונה שהפחיתה באופן מובהק דימומים ממטופלים, בהשוואה לטיפול מניעתי קודם בפקטור VIII, בהסתמך על
המליברה העניקה שליטה מתמשכת בדימומים במחקר המרכזי (pivotal) הנרחב ביותר שנערך עד כה בילדים חולי המופיליה A עם נוגדנים מעכבים לפקטור VIII (הודעת רוש)
הודעת רוש ● כמעט 77% מהילדים שקיבלו המליברה פעם אחת בשבוע הדגימו אפס דימומים מטופלים ● מתן המליברה פעם בשבוע
חדשות רפואה
בישיבת ועדת הסל מה-13/11 שדנה ב-29 בטיפולים במחלות המטולוגיות, מערכת העיכול, זיהומים ואדנקורינולוגיה דורגו 14 בציון גבוה
בישיבת ועדת הסל מה-13/11 דנה הועדה ב-29 בקשות להכללה בסל בתחומי ההמטולוגיה, גסטרואנטרולוגיה, מחלות זיהומיות ואנדוקרינולוגיה. 14 בקשות קיבלו דירוג
ה-FDA אישר את Hemlibra (המליברה) עבור חולי המופיליה A ללא נוגדנים מעכבים לפקטור VIII (הודעת רוש)
הודעת רוש · התרופה הראשונה המפחיתה דימומים מטופלים באופן מובהק בהשוואה לטיפול מניעתי קודם בפקטור VIII בהסתמך על השוואה עבור
תוצאות חיוביות ממחקר פאזה III עבור Hemlibra בחולי המופיליה A ללא נוגדנים מעכבים לפקטור VIII פורסמו ב- New England Journal of Medicine (הודעת רוש)
05/09/2018
הודעת רוש · טיפול מניעתי ב- Hemlibra הפחית את שיעור הדימומים באופן מובהק בהשוואה להיעדר טיפול מניעתי
ה-FDA מעניק סיווג של טיפול פורץ דרך ל?Hemlibra עבור חולי המופיליה A ללא נוגדנים מעכבים (הודעת חברת Roche)
25/04/2018
הודעת רוש · הסיווג מבוסס על מחקר פאזה III HAVEN 3 אשר הראה כי טיפול מניעתי באמצעות
הנציבות האירופית מאשרת את Hemlibra עבור חולי המופיליה A עם נוגדנים (רוש)
06/03/2018
הודעת רוש חברת Roche הכריזה, כי הנציבות האירופית אישרה את התרופה Hemlibra® (emicizumab) לטיפול מניעתי שגרתי של
דימום רב לאחר ברית מילה עשוי להוות סמן להמופיליה, מחלה הניתנת למניעה באמצעות איבחון גנטי / מאמרה של פרופ’ גילי קנת ב”הארץ”
מאת מערכת אי-מד במאמר המתפרסם היום באתר “הארץ” מציינת פרופ’ גילי קנת, מנהלת המכון הארצי להמופיליה במרכז הרפואי שיבא תל
הבדלים אפיגנטיים עשויים לשמש להערכת הפרוגנוזה של חולי AML (מתוך Cancer Cell)
מאת ד”ר נגה ליפשיץ מתוצאות מחקר שפורסם ב-7 בינואר 2010 ב-Cancer Cell, עולה כי הבדלים במתילציית ה-DNA עשויים
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
תגובות אחרונות