
סוכנות התרופות האירופית תומכת באישור תכשיר תת-לשוני לטיפול בתלות באופיואידים (מתוך הודעת ה-EMA)
סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על הענקת אישור שיווק לפורמולה היברידית חדשה של Buprenorphine כטיפול
סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על הענקת אישור שיווק לפורמולה היברידית חדשה של Buprenorphine כטיפול
מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of General Internal Medicine עולה כי בנשים אמבולטוריות עם זיהום
מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Pediatric Nephrology עולה כי בילדים עם זיהום בדרכי השתן ללא עליית חום
במאמר שפורסם בכתב העת Osteoporosis International מדווחים חוקרים מיפן על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי בחולים
במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Diabetes Research מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, התומכות ביעילות ובטיחות
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Foscarbidopa ו-Foslevodopa (תכשיר Vyalec), תמיסה של
הסיכון התעסוקתי לעין יבשה בקרב צוות חדר ניתוח גבוה יותר, כך עולה ממחקר שפורסם ב-Clinical and Experimental Optometry. לפי עורכי המחקר, ניכר כי יש צורך בסטנדרטים בינלאומיים למניעה וניהול של עין יבשה בכוח אדם בשירותי בריאות.
לרגל חודש המודעות לסרטן השד, משרד הבריאות מפרסם היום נתונים על סרטן השד בישראל לשנת 2021. המשרד מצא כי בשנה זו חלה עלייה במספר הנשים שאובחנו עם סרטן שד ובאחוז הנשים שאובחנו בשלב מוקדם; מהנתונים עולה כי חלה ירידה מובהקת במגמות התמותה מסרטן חודרני של השד בקרב נשים יהודיות בין השנים 2021-1996
הרפס זוסטר או שלבקת חוגרת, היא מחלה שנגרמת מפעילות מחודשת של וירוס הוריצלה זוסטר (varicella zoster) באנשים
משרד הבריאות מפרסם את סיכום הפניות לשנת 2023 למרכז הארצי למידע בהרעלות במרכז הרפואי רמב”ם. על פי נתוני הדוח, בשנת 2023 היו כ-44,000 פניות למרכז הארצי למידע בהרעלות, 53% מכלל הפניות היו בנוגע לילדים ומתבגרים עד גיל 18. על פי הנתונים, מרבית המקרים היו ילדים בגילאים 0-6 (83%), כאשר מרבית מקרי ההרעלות היו בבנים (56% מהפניות). רובם המוחלט של מקרי ההרעלה או המקרים בהם היה חשד להרעלה התרחשו בבית.
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות