
ה FDA אישר את טסיגנה כטיפול ראשוני בחולי סרטן מוח העצם מסוג CML
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה טסיגנה (Tasigna), מבית נוברטיס אונקולוגיה, בהתוויה לטיפול בחולי סרטן
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה טסיגנה (Tasigna), מבית נוברטיס אונקולוגיה, בהתוויה לטיפול בחולי סרטן
מאת ד”ר בן פודה שקד ממחקר חדש אשר יוצג בחודש יוני בכנס השנתי של ה-American Society of
מאת ד”ר בן פודה שקד ממחקר קוריאני חדש אשר פורסם בגיליון אפריל של ירחון Journal of Clinical
ממחקר חדש עולה כי טיפול מונותרפי ב- Decitabine נמצא יעיל כנגד AML (Acute Myeloid Leukemia) בחולים מבוגרים,
מאת ד”ר בן פודה שקד ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון מרץ של ירחון Journal of Clinical Oncology
מאת ד”ר בן פודה שקד במחקר חדש אשר פורסם בגיליון מרץ של ירחון Pediatrics טוענים החוקרים כי
ה-FDA אישר משטר טיפול בן חמישה ימים ב- Decitabineבצורת זריקות, לטיפול בחולים עם MDS (Myelodysplastic Syndromes). הכותבים
ה-FDA הודיע על אישור התוויה חדשה למתן זריקת Rituximab (מבטרה) לטיפול בחולים עם אבחנה חדשה או הישנות
מאת ד”ר בן פודה שקד ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון פברואר של ירחון Journal of Clinical Oncology
מאת ד”ר בן פודה שקד בסקירה חדשה אשר פורסמה בגיליון פברואר של ירחון Pediatrics מטעם ה-American Academy
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות