ה?FDA העניק עדיפות לסקירת הנתונים של entrectinib (הודעת רוש)
הודעת רוש חברת רוש מכריזה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (ה?FDA) קיבל את הבקשות לאישור תרופה חדשה
הודעת רוש חברת רוש מכריזה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (ה?FDA) קיבל את הבקשות לאישור תרופה חדשה
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA או Food And Drug Administration) הודיע על אישור Pembrolizumab (קיטרודה) לטיפול במבוגרים
בישיבת ועדת הסל שהתקיימה ב-19/11 נדונו 33 בקשות בתחומי גינקולוגיה, דרמטולוגיה ואלרגיה ואונקולוגיה (גידולים סולידיים). 15 בקשות
ועדת סל הבריאות פירסמה את סיכום ישיבת העבודה הראשונה שלה שהתקיימה ב-1/11/18 אשר דנה בתרופות וטכנולוגיות למחלות ראומטולוגיות
שיעורי ההישרדות ללא-התקדמות של חולים עם גידולים נוירו-אנדוקריניים מתקדמים של הלבלב השתפרו משמעותית עם תוספת Capecitabine (קסלודה)
גידולים נוירו-אנדוקריניים הם קבוצה הטרוגנית של גידולים, בהם ישנה חשיבות רבה לרפואה גרעינית במהלך האבחון וכן בקביעת
חולים רבים המטפלים בגברים עם סרטן ערמונית עשויים שלא להכיר את המונח t-SCNC (Treatment-Emergent Small-Cell Neuroendocrine Prostate
במאמר המתפרסם ב”הארץ” מתאר ד”ר עופר פורים (מנהל שירות גידולי מערכת העיכול בבית החולים אסותא אשדוד, חבר ועד
במאמר שפורסם בכתב העת Cancer Control מדווחים חוקרים כי לאור מורכבות התרחישים הקליניים ואפשרויות הטיפול בפאראגנגליומות, מומלץ
הודעת EUSA Pharma חברת EUSA Pharma מודיעה היום כי רשות הבריאות האירופית (EMA) אישרה לשיווק את הנוגדן
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות