
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Dupilumab כתוספת לטיפול ב-COPD (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Dupilumab (דופיקסנט) כתוספת טיפול אחזקה למבוגרים
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Dupilumab (דופיקסנט) כתוספת טיפול אחזקה למבוגרים
קרם רוקסוליטיניב 1.5% הראה הפחתה מהירה ומשמעותית בסימנים ובתסמינים של ליכן פלנוס, כולל גרד וכאב, כפי שהוצג בכנס EADV
ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) מטעם סוכנות התרופות האירופית (European Medicine Agency)
בחולים שטופלו בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 תועד סיכון גבוה יותר משמעותית לזיהומים לאחר ניתוח קיבוע קרסול,
במאמר שפורסם בכתב העת PLoS One מדווחים חוקרים מסין על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי רמות
אחד מכל חמישה חולים עם Bullous Pemphigoid שטופלו בדופיקסנט (Dupilumab) השיג הפוגה במחלה העורית, את בהשוואה ל-4%
מתן תוך-ורידי של ברזל משפר חסר ברזל באופן יעיל יותר ממתן פומי של תוספי ברזל, אשר לעיתים
טיפול תרופתי במטפורמין מלווה בשיעורי היארעות מעט נמוכים יותר של תמותה או סיבוכי זיהום בנגיף קורונה במבוגרים
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Benralizumab (פסנרה) לטיפול במבוגרים עם אבחנה
בחולים עם אי-ספיקת לב על-רקע השמנה עם מקטע פליטה שמור, טיפול ב-Semaglutide במינון 2.4 מ”ג (וויגובי) לווה
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות