
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Pembrolizumab כטיפול אדג’וונטי לסרטן כליות (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Pembrolizumab (קיטרודה) כטיפול אדג’וונטי לחולים בסיכון
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Pembrolizumab (קיטרודה) כטיפול אדג’וונטי לחולים בסיכון
מנתונים שהוצגו במהלך כנס ה-International Kidney Cancer Symposium עולה כי מתן Tivozanib הוביל לשיעורים גבוהים יותר משמעותית
טיפול קרינתי לפני משלב אימונותרפי לא השפיע על התוצאות הקליניות בחולים עם סרטן כליה גרורתי וגרורות לעצמות,
עדויות חדשות שהוצגו במהלך כנס ה-International Kidney Cancer Symposium מעידות כי חיסונים כנגד נגיף הקורונה בטוחים לשימוש
בחולים עם סרטן כליות מתקדם עם מאפיינים סרקומטואידים (Sarcomatoid Renal Cell Cancer, או sRCC) מתן משלב Nivolumab
טיפול ב- Pembrolizumab (קיטרודה) הוביל לשיפור משמעותי בהישרדות ללא-מחלה, בהשוואה לפלסבו, בחולים לאחר כריתת כליה בשל סרטן
בחולים עם סרטן כליה מסוג Clear-Cell Renal Cell Cancer בסיכון-גבוה אשר עברו ניתוח, משך ההישרדות ללא-מחלה היה
במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה
במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי מדד מסת
משלב Nivolumab (אופדיבו) עם Cabozantinib (קבומטיקס) הדגים עדיפות משמעותית על-פני Sunitinib (סוטנט) בתוצאות הישרדות ללא-התקדמות, הישרדות כוללת
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות