
סוכנות ה-FDA אישרה מתן Rivaroxaban למניעת שבץ מוחי בחולים עם פרפור פרוזדורים (מתוך הודעת ה-FDA)
סוכנות ה-FDA (Food and Drug Administration) הודיעה על אישור מתן Rivaroxaban (קסרלטו) למניעת שבץ מוחי ותסחיף סיסטמי
סוכנות ה-FDA (Food and Drug Administration) הודיעה על אישור מתן Rivaroxaban (קסרלטו) למניעת שבץ מוחי ותסחיף סיסטמי
חברת התרופות Boehringer Ingelheim פרסמה הודעת אזהרה לרופאים באירופה, לפיה יש להעריך את התפקוד הכלייתי של חולים
במאמר חדש שפורסם בכתב העת Journal of Cardiovascular Electrophysiology מדווחים חוקרים אמריקאים על תוצאות מחקר חדש ממנו
מתוצאות מחקר חדש שפורסמו במהדורת 18 באוקטובר של כתב העת Journal of the American College of Cardiology
במאמר חדש שפורסם במהדורת אוקטובר של Thrombosis and Haemostasis מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולות
הועדה האירופאית להערכת תרופות הומניות, ה-CHMP , פירסמה בסוף השבוע שתי חוות דעת חיוביות על rivaroxaban (קסרלטו) . ה-CHMP
ממחקר חדש שפורסם בכתב העת Circulation עולה כי חומצות שומן N-3 PUFA (N-3 Polyunsaturated Fatty Acids) עשויות
הסוכנות האירופאית לתרופות, ה-EMA , ממליצה על הגבלות בשימוש בתרופה האנטיאריתמית מולטק (dronedarone ) וזאת על רקע
אנליזה חדשה שהוצגה במסגרת כנס החברה האירופאית לקרדיולוגיה שהתקיים לאחרונה בפריס מדגימה כי ל-dabigatran (פרדקסה) יעילות גבוהה
הועדה המייעצת בתחום הקרדיולוגי/נפרולוגי של ה-FDA החליטה, ברוב של 9 מול 2 ונמנע אחד להמליץ על אישור
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות