
מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול אדג’וונטי בקיטרודה בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (מתוך הודעת ה-FDA)
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Pembrolizumab (קיטרודה) כטיפול אדג’וונטי בחולים עם
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Pembrolizumab (קיטרודה) כטיפול אדג’וונטי בחולים עם
בחולים עם סוגים מסוימים של מחלות ממאירות מתקדמות תתכן הארכת משך ההישרדות עם טיפול כימותרפי פליאטיבי במינון
בשנת 2019 אובחנו 2,739 מקרים חדשים של סרטן הריאה בישראל, 61.3% בקרב גברים ו-38.7% בנשים 1,904 חולי
בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) עם מוטציות EGFR (או Epidermal Growth
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Adagrasib לטיפול בחלק מהמבוגרים עם
בסקירה זו מציג פרופ’ רז שני מחקרים חדשים המציגים יעילות בטיפול מוקדם באלצהיימר עם חומרים חדשים (אחד
הקפדה על בדיקות סקר לסרטן ריאות בחמש מערכות בריאות שונות הובילה לשיעורים גבוהים יותר של אבחנת מחלה
סקירה עדכנית מדגימה כי כמעט שני שלישים מהחולים בסרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC המתאימים לטיפול ממוקד אינם מטופלים בצורה הולמת
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) פרסם מכתב תגובה מלאה לחברת התרופות Spectrum Pharmaceuticals לפיו
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את משלב Cemiplimab-Rwlc עם טיפול כימותרפי מבוסס-פלטינום כקו-טיפול
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות