
סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה
סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס
סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס
בארצות הברית דווח על שיעורי התמותה על-רקע היריון הגבוהים ביותר מבין המדינות בעלות הכנסה-גבוהה, עם למעלה מ-6,000
אימוני אינטרוול בעצימות גבוהה (High-Intensity Interval Training, או HIIT) תחת השגחה לאורך חמש שנים עשויים להפחית את
בחולים עם מחלה אוטואימונית של בלוטת התריס סיכון גבוה ב-65% להתפתחות קוליטיס מיקרוסקופית, כאשר הקשר הבולט ביותר
בהודעה לעיתונות מטעם חברת Sling Therapeutics דווח כי Linsitinib, מולקולה פומית קטנה בשלבי פיתוח לטיפול במחלת תריס
נוגדן החד שבטי ניסיוני חדש הראה בטיחות ושיפור מהיר ומשמעותי בסמנים משמעותיים של מחלת Graves, כך הוצג במפגש של איגוד בלוטת התריס האמריקאי
בנשים עם תת-פעילות של בלוטת התריס המטופלות בלבותירוקסין תועדה הידרדרות קוגניטיבית סביב תקופת המנופאוזה הדומה לזו של
בחולים עם היפרתירואידיזם אוטואימוני אשר דיווחו על שימוש בקנאביס תועד סיכון גבוה פי 1.9 להתפתחות בלט עיני
ניתוח מטבולי/בריאטרי מפחית רמות TSH, רמות free T3 ומדדי תנגודת להורמוני תריס במטופלים עם השמנת-יתר, שינויים המצויים
מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Archives of Gynecology and Obstetrics עולה כי אין הבדל בתוצאות היריון
נא ציין כתובת דואר אלקטרוני שבה אתה מקבל דיוורי e-Med או זו שציינת בכרטיס האישי שלך.
קישור לאיפוס סיסמא נשלח למייל.
חזרה להתחברות