שילוב Naltrexone/Bupropion אושר לטיפול בהשמנה במדינות האיחוד האירופי (מתוך הודעת חברת Orexigen Therapeutics)

האיחוד האירופי אישר את שיווק הטיפול ב-Naltrexone HCl/Bupropion Prolonged-Release (Mysimba) לטיפול בהשמנת-יתר, כך לפי הודעת חברת Orexigen Therapeutics. אישור השיווק תקף ל-28 המדינות החברות באיחוד האירופי.

ההתוויה המדויקת הינה כתוספת לדיאטה מופחתת-קלוריות ועליה בפעילות הגופנית לאיזון המשקל במבוגרים בגילאי 18 שנים ומעלה, עם מדד מסת גוף ראשוני של 30 ק”ג למטר בריבוע ומעלה (השמנת-יתר), או בטווח 27-30 ק”ג למטר בריבוע (עודף-משקל). בנוכחות תחלואה נלווית אחת לפחות (סוכרת מסוג 2, דיסליפידמיה, או יתר לחץ דם מאוזן).

המומחים מסבירים כי יש להפסיק את הטיפול ב-Mysimba לאחר 16 שבועות במידה ולא תוארה ירידה של לפחות 5% ממשקל הגוף הראשוני.

בארצות הברית, השילוב אושר לטיפול בהשמנת-יתר בספטמבר 2014, שם משווק תחת השם Contrave.

מדובר בתרופה השניה לטיפול בהשמנה שאושרה השבוע באירופה, לאחר אישור השיווק שניתן ל-Liraglutide. צעדים אלו מספקים לרופאים שתי אפשרויות טיפול בהשמנה באירופה.

מתוך הודעת חברת Orexigen Therapeutics

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה