השוואת טיפול אנטיביוטי קצר לעומת טיפול סטנדרטי כנגד זיהום בדרכי השתן בילדים (Pediatr Nephrol)

מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Pediatric Nephrology עולה כי בילדים עם זיהום בדרכי השתן ללא עליית חום ניתן להסתפק בקורס קצר של טיפול אנטיביוטי, אך דרושים מחקרים נוספים בנושא במטרה לקבוע את משך הטיפול האופטימאלי.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי זיהומים בדרכי השתן נפוצים בילדים ומלווים בעומס רב על מערכת הבריאות. טיפול אנטיביוטי מהווה את אבן הפינה של הטיפול, אך אין הסכמה אודות משך הטיפול המומלץ. כעת הם השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה להערכת המשך האופטימאלי של טיפול אנטיביוטי כנגד זיהום בדרכי השתן בילדים.

החוקרים השלימו חיפוש מקיף במאגרי MEDLINE, Embase ו-Cochrane Library וכללו רק מחקרים אקראיים ומבוקרים להשוואת טיפול אנטיביוטי קצר (2-5 ימים) מול טיפול סטנדרטי (7 ימים ומעלה) בילדים מתחת לגיל 18 שנים.

הסקירה כללה נתונים מ-12 מחקרים אקראיים ומבוקרים שכללו 1,442 ילדים. משך המעקב נע בין חודש ועד שנה אחת, גיל המשתתפים הממוצע עמד על 5.9 שנים והרוב הגדול (87%) היו בנות.

מהנתונים עולים הבדלים משמעותיים בשיעורי ההחלמה (יחס סיכון של 0.97, p=0.01) בין הקבוצות כאשר נכללו רק מחקרים שכללו חולים עם זיהום בדרכי השתן והופעת חום, כאשר התוצאות הצביעו על עדיפות למתן טיפול במשך שבוע ומעלה, אך עם הטרוגניות רבה. מעבר לכך, לא תועדו הבדלים משמעותיים בשיעורי הריפוי בילדים עם זיהום בדרכי השתן ללא הופעת חום (סיכון יחסי של 0.99, p=0.80), או בשיעורי הישנות זיהום בדרכי השתן באלו ללא חום (סיכון יחסי של 0.98, p=0.80) או עם חום (סיכון יחסי של 0.52, p=0.45).

עוד מדווחים החוקרים כי לא תועדו הבדלים משמעותיים בשיעורי כישלון טיפול בילדים עם אבנורמליות בדרכי השתן וזיהום בדרכי השתן ללא הופעת חום (סיכון יחסי של 0.79, p=0.36) עם משך טיפול קצר לעומת משך טיפול סטנדרטי.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים באפשרות טיפול אנטיביוטי קצר בילדים עם זיהום בדרכי השתן ללא הופעת חום, אך הם קוראים להשלים מחקרים נוספים במטרה לזהות את משך הטיפול המומלץ במקרים אלו.

Pediatr Nephrol. Oct 1, 2024

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרופה חדשה לטיפול בזיהומים ללא-סיבוכים בדרכי השתן בנשים ובנות בגילאי 12 שנים ומעלה. מדובר בתרופה ראשונה במשפחה חדשה של תרופות אנטיביוטיות פומיות שאושרה למצבים אלו מזה קרוב לשלושה עשורים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כמחצית מהנשים יפתחו זיהום בדרכי השתן לפחות פעם אחת במהלך […]

  • טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    שימוש ממושך בתרופות ממשפחת נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים (Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs, או NSAID) מלווה בירידה של 12% בסיכון לדמנציה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society. מנגד, שימוש לטווח קצר או בינוני בתרופות אלו לא הדגים השפעה מגנה מפני דמנציה. מדגם המחקר כלל למעלה מ-11,700 מבוגרים ללא-דמנציה (גיל ממוצע […]

  • גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology and Therapy עולה כי למעלה ממחצית מהחולים עם פסוריאזיס השיגו תגובה מצוינת לטיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) עם ניקוי מלא של העור לאחר 20 שבועות טיפול. חולים שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם ושיעור נמוך של מחלות רקע לוו בשיעורי תגובה גבוהים יותר. המחקר הרטרוספקטיבי נערך במרכזים באיטליה בין ינואר ועד אוקטובר […]

  • טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב- Rilzabrutinib הוביל להקלה מהירה ומשמעותית בתסמינים בחולים עם אורטיקריה כרונית ספונטאנית שלא הגיבו לטיפול בנוגדי-היסטמינים. המחקר בשלב 2 נערך לאורך 52 שבועות וכלל שלב בן 12 שבועות שהיה כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, לאחריו 40 שבועות שלב הארכה בתווית-פתוחה ב-51 מרכזים […]

  • טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    במאמר שפורסם בכתב העת CHEST מדווחים חוקרים מאיטליה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כשליש מהחולים עם אסתמה אאזנופילית חמורה השיגו ושמרו על הפוגה קלינית עם טיפול ב- Benralizumab (פסנרה) למשך עד שנתיים, עם תוצאות טובות יותר בחולים שלא קיבלו בעבר טיפול ביולוגי, בהשוואה לאלו עם היסטוריה של טיפול ביולוגי. החוקרים השלימו מחקר עולם-אמיתי […]

  • טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Emergency Medicine עולה כי טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים במצב קריטי עם חבלת חזה. לא זוהה קשר משמעותי בין טיפול בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים, דוגמת Ibuprofen ו-Ketorolac, ובין הסיכון לנזק כלייתי חד. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי מבוסס על נתונים ממאגר Medical Information Mart for Intensive […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    במאמר שפורסם בכתב העת Dermatology and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קרם Ruxolitinib נסבל היטב והוביל לרה-פיגמנטציה משמעותית קלינית בחולים עם ויטיליגו לאחר שנה אחת, ללא תלות במאפיינים הדמוגרפיים והקליניים של המטופלים. ניתוח פוסט-הוק זה כלל נתונים משני מחקרים בשלב 3 (TRuE-V1 ו-TRuE-V2) בהם נכללו מבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים […]

  • האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    טיפול משלים ב- Camrelizumab לווה בשיפור משמעותי של שיעורי ההישרדות ללא-אירועים לאחר שלוש שנים בחולים עם ממאירות מתקדמת מקומית-אזורית של הנזופרינקס, בהשוואה למעקב בלבד, כך עולה מתוצאות מחקר DIPPER בשלב 3, שפורסמו בכתב העת JAMA. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כ-20-30% מהחולים עם קרצינומה של נזופרינקס בשלב מתקדם מקומית-אזורית צפויים להישנות מחלה לאחר טיפול כימו-קרינתי […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך