גורמי סיכון לכישלון טיפול אנטיביוטי אמפירי בנשים עם זיהום בדרכי השתן (J Gen Intern Med)

מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of General Internal Medicine עולה כי בנשים אמבולטוריות עם זיהום ללא-סיבוכים בדרכי השתן שיעורים גבוהים של כישלון טיפול אנטיביוטי אמפירי, כאשר גורמי סיכון מרכזיים לכישלון הטיפול התרופתי כוללים זיהומים קודמים שדרשו טיפול אנטיביוטי ואתר הטיפול.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כישלון טיפול תרופתי בזיהום ללא סיבוכים בדרכי השתן מוביל לעליה בנטל המחלה ובסיכון לעמידות חיידקים. זיהוי גורמי סיכון לכישלון טיפול עשויים לסייע בהחלטות אודות טפול אנטיביוטי אמפירי והפחתת הסיכון לכישלון הטיפול.

מטרת המחקר הנוכחי הינה לבחון את היארעות כישלון טיפול בעקבות מתן אמפירי של אנטיביוטיקה פומית ולזהות גורמי סיכון לכישלון הטיפול בנשים עם זיהום בדרכי השתן ללא סיבוכים.

מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי התבסס על נתונים ממאגר Optum בתקופה שבין ינואר 2017 ועד ספטמבר 2022.  החוקרים התמקדו בנערות ונשים בגילאי 12 שנים ומעלה עם לפחות אבחנה אחת של זיהום דרכי השתן במרפאת חוץ או במחלקה לרפואה דחופה, אשר קיבלו לפחות מרשם אחד של טיפול אנטיביוטי אמפירי וללא עדות לזיהום מסובך.

כישלון טיפול הוגדר בנוכחות מרשם חדש או חוזר טיפול אנטיביוטי פומי, קבלת טיפול אנטיביוטי תוך-ורידי או אבחנה של זיהום חד בדרכי השתן בתוך 28 ימים ממרשם ראשוני לטיפול אנטיביוטי אמפירי.

מבין 376,004 נשים עם זיהום בדרכי השתן ללא סיבוכים, 72,873 (16.7%) חוו כישלון טיפול אנטיביוטי. שיעורי היארעות כישלון טיפול היו הגבוהים ביותר בנשים עם היסטוריה של כישלון טיפול אנטיביוטי (33.9%) או מרשם ל-Fosfomycin (30.1%).

גורמי סיכון משמעותיים לכישלון טיפול כללו היסטוריה של לפחות שלושה מרשמים לטיפול אנטיביוטי בעבר (סיכון יחסי מתוקן של 1.60, רווח בר-סמך 95% של 1.56-1.64); מרשם ל-Fosfomycin (סיכון יחסי מתוקן של 1.60, רווח בר-סמך 95% של 1.38-1.86); אבחנה של זיהום בדרכי השתן בחדר מיון (סיכון יחסי מתוקן של 1.49, רווח בר-סמך 95% של 1.46-1.52), מגורים בדרום-מזרח ארצות הברית (סיכון יחסי מתוקן של 1.37, רווח בר-סמך 95% של 1.35-1.40), גיל 75 שנים ומעלה (סיכון יחסי מתוקן של 1.35, רווח בר-סמך 95% של 1.29-1.41), זיהום חוזר בדרכי השתן (סיכון יחסי מתוקן של 1.12, רווח בר-סמך 95% של 1.10-1.14) והשמנת-יתר (סיכון יחסי מתוקן של 1.06, רווח בר-סמך 95% של 1.04-1.08).

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי זיהומים קודמים שדרשו טיפול אנטיביוטי ואתר קבלת הטיפול הרפואי מהווים גורמי סיכון משמעותיים לכישלון טיפול אמפירי כנגד זיהום בדרכי השתן בנשים אמבולטוריות עם זיהום ללא סיבוכים. נתונים אלו עשויים לסייע בתהליכי קבלת החלטות וניסוח המלצות לטיפול במקרים אלו.

J Gen Intern Med, Oct 2, 2024

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרופה חדשה לטיפול בזיהומים ללא-סיבוכים בדרכי השתן בנשים ובנות בגילאי 12 שנים ומעלה. מדובר בתרופה ראשונה במשפחה חדשה של תרופות אנטיביוטיות פומיות שאושרה למצבים אלו מזה קרוב לשלושה עשורים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כמחצית מהנשים יפתחו זיהום בדרכי השתן לפחות פעם אחת במהלך […]

  • טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    שימוש ממושך בתרופות ממשפחת נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים (Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs, או NSAID) מלווה בירידה של 12% בסיכון לדמנציה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society. מנגד, שימוש לטווח קצר או בינוני בתרופות אלו לא הדגים השפעה מגנה מפני דמנציה. מדגם המחקר כלל למעלה מ-11,700 מבוגרים ללא-דמנציה (גיל ממוצע […]

  • גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology and Therapy עולה כי למעלה ממחצית מהחולים עם פסוריאזיס השיגו תגובה מצוינת לטיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) עם ניקוי מלא של העור לאחר 20 שבועות טיפול. חולים שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם ושיעור נמוך של מחלות רקע לוו בשיעורי תגובה גבוהים יותר. המחקר הרטרוספקטיבי נערך במרכזים באיטליה בין ינואר ועד אוקטובר […]

  • טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב- Rilzabrutinib הוביל להקלה מהירה ומשמעותית בתסמינים בחולים עם אורטיקריה כרונית ספונטאנית שלא הגיבו לטיפול בנוגדי-היסטמינים. המחקר בשלב 2 נערך לאורך 52 שבועות וכלל שלב בן 12 שבועות שהיה כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, לאחריו 40 שבועות שלב הארכה בתווית-פתוחה ב-51 מרכזים […]

  • טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    במאמר שפורסם בכתב העת CHEST מדווחים חוקרים מאיטליה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כשליש מהחולים עם אסתמה אאזנופילית חמורה השיגו ושמרו על הפוגה קלינית עם טיפול ב- Benralizumab (פסנרה) למשך עד שנתיים, עם תוצאות טובות יותר בחולים שלא קיבלו בעבר טיפול ביולוגי, בהשוואה לאלו עם היסטוריה של טיפול ביולוגי. החוקרים השלימו מחקר עולם-אמיתי […]

  • טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Emergency Medicine עולה כי טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים במצב קריטי עם חבלת חזה. לא זוהה קשר משמעותי בין טיפול בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים, דוגמת Ibuprofen ו-Ketorolac, ובין הסיכון לנזק כלייתי חד. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי מבוסס על נתונים ממאגר Medical Information Mart for Intensive […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    במאמר שפורסם בכתב העת Dermatology and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קרם Ruxolitinib נסבל היטב והוביל לרה-פיגמנטציה משמעותית קלינית בחולים עם ויטיליגו לאחר שנה אחת, ללא תלות במאפיינים הדמוגרפיים והקליניים של המטופלים. ניתוח פוסט-הוק זה כלל נתונים משני מחקרים בשלב 3 (TRuE-V1 ו-TRuE-V2) בהם נכללו מבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים […]

  • האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    טיפול משלים ב- Camrelizumab לווה בשיפור משמעותי של שיעורי ההישרדות ללא-אירועים לאחר שלוש שנים בחולים עם ממאירות מתקדמת מקומית-אזורית של הנזופרינקס, בהשוואה למעקב בלבד, כך עולה מתוצאות מחקר DIPPER בשלב 3, שפורסמו בכתב העת JAMA. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כ-20-30% מהחולים עם קרצינומה של נזופרינקס בשלב מתקדם מקומית-אזורית צפויים להישנות מחלה לאחר טיפול כימו-קרינתי […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך