תוצאות מאכזבות להשתלת תאי גזע בחלי ALL עם עדות להיפו-דיפלואידיות (J Clin Oncol)

השתלת תאי גזע בילדים עם ALL (Acute Lymphoblastic Leukemia) היפו-דיפלואידית לא הובילה לשיפור ההישרדות או למניעת התלקחויות ואירועים קליניים אחרים, בהשוואה לטיפול כימותרפי בלבד, כך עולה מנתונים חדשים, שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology.

הסקירה כללה 131 חולים (גיל חציוני של 10 שנים וחציון מספר כרומוזומים של 28). טיפול אינדוקציה הוביל להפוגה מלאה ב-98.3% מהחולים במחקר. בהשוואה לחולים אחרים, באלו עם ALL היפו-דיפלואידי תועדו שיעורים נמוכים יותר משמעותית של תגובה מוקדמת (72.8% לעומת 83.4%, p=0.03) והיארעות גבוהה יותר של מחלה שארית מינימאלית של 0.01% ומעלה בתום טיפול אינדוקציה (32.2% לעומת 23.3%, p=0.019). בעקבות זאת, 61 מבין 131 חולים לאחר השתלת תאי גזע השיגו הפוגה מלאה ראשונה.

שיעורי ההישרדות ללא-אירועים לאחר חמש שנים עמדו על 52.2% ושיעורי ההישרדות הכוללים עמדו על 58.9%, בהשוואה ל-85.2% ו-91.8% מהחולים עם מחלה ללא היפו-דיפלואידיות. בחולים לאחר השתלת תאי גזע תועדו שיעורי הישרדות טובים יותר, אך לא באופן מובהק סטטיסטית, בהשוואה לאלו שקיבלו טיפול כימותרפי.

בחולים בהם בוצעה השתלת לאחר טיפול אינדוקציה תועדו שיעורי הישרדות ללא-אירועים של 57.4% לאחר חמש שנים ושיעורי הישרדות כוללים של 66.2%, בהתאמה, בהשוואה לשיעורים של 52.2% ו-58.9% בחולים תחת טיפול כימותרפי בלבד. שני ההבדלים הללו לא היו מובהקים סטטיסטית.

חוקרים בחנו נתונים אודות 306 חולים ממחקר בינלאומי להערכת תוצאות השתלת תאי גזע ו-ALL היפו-דיפלואידי, אשר טופלו בין 1997 ועד 2013. מבין 272 חולים זמינים להערכה, שיעורי ההישרדות ללא-אירועים לאחר חמש שנים עמדו על 55.1% ושיעורי ההישרדות הכוללים עמדו על 61.2%. שיעורי ההישרדות ללא-אירועים עמדו על 75% לאחר חמש שנים בחולים ללא עדות למחלה שארית מינימאלית בתום טיפול אינדוקציה ועל 74% באלו עם היפו-דיפלואידיות רבה.

מניתוח הנתונים עלה כי שיעורי ההישרדות הכוללים לאחר חמש שנים עמדו על 59% בילדים לאחר השתלה ועל 51.5% באלו לאחר טיפול כימותרפי בלבד, הבדל שלא היה מובהק סטטיסטית. בפרט, השתלתה לא הצליחה לשפר את התוצאות בילדים בהם טיפול אינדוקציה הביא לכך שלא הייתה עדות לשארית מחלה מינימאלית.

החוקרים מסבירים כי בהתאם לדיווחים קודמים, הממצאים מאשרים את התוצאות הירודות בחולים עם היפו-דילפלואידיות. הגורם הפרוגנוסטי המשמעותי היחיד היה עדות לשארית מחלה מינימאלית בעת סיום טיפול אינדוקציה, ממצא המדגיש את חשיבות תגובה למחלה בניבוי התוצאות. בחולים עם היפו-דיפלואידיות ועדות לשארית מחלה מינימאלית של פחות מ-0.01% בתום טיפול אינדוקציה תועדו תוצאות טובות יותר, אם כי עדיין נחותות בהשוואה לחולים ללא היפו-דיפלואידיות. בחולים עם שארית מחלה מינימאלית של 0.01% ומעלה, שיעורי ההישרדות ללא-אירועים ושיעורי ההישרדות הכוללים היו נמוכים.

מהנתונים עולה כי לא הייתה תת-קבוצה של חולים בה תועדה תועלת להשתלת תאי גזע, אם כי זוהתה מגמה לשיפור התוצאות. ייתכן כי עם מספר גדול יותר של חולים ניתן יהיה לזהות תת-קבוצה של חולים בה ישנה תועלת להשתלת תאי גזע; עם זאת, ממכלול הנתונים עולה כי יש מקום לגישות חלופיות בחולים אלו.

J Clin Oncol

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    בדיקת SSM (או Spleen Stiffness Measurement) הדגימה ערך מנבא משמעותי של דה-קומפנסציה כבדית בחולים עם מחלת כבד כרונית מתקדמת מפוצה, עם ערך סף אופטימאלי של 50 kPa, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי יתר לחץ דם פורטאלי הינו גורם פרוגנוסטי מרכזי במחלת כבד כרונית מתקדמת. […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סיכון מוגבר לממאירות נוספת בחולים עם היסטוריה של לימפומה עורית

    סיכון מוגבר לממאירות נוספת בחולים עם היסטוריה של לימפומה עורית

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים מפנסילבניה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם היסטוריה של לימפומה עורית ראשונית של תאי B (או Primary Cutaneous B-cell Lymphoma) סיכון מוגבר משמעותית להתפתחות ממאירויות המטולוגיות וסרטן ערמונית. החוקרים בחנו את הנתונים אודות 3,757 חולים עם אבחנה של לימפומה ראשונית של העור (גיל חציוני […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

  • שכיחות גבוהה של לויקופניה בילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס

    שכיחות גבוהה של לויקופניה בילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס

    במאמר שפורסם בכתב העת The Journal of Pediatrics מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כמחצית מהילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס פיתחו לויקופניה, אם כי מרבית המקרים (89%) היו קלים, ללא מקרים מסכני-חיים או מקרי תמותה. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל 198 חולים מתחת לגיל 18 שנים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס בבית חולים בשבדיה. החוקרים אספו […]

  • משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משלב Polatuzumab Vedotin עם Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin ו-Prednisone (או Pola-R-CHP) מפחית את הסיכון להתקדמות מחלה, הישנות, או תמותה בהיקף של 37% לעומת טיפול סטנדרטי בחולים בגילאי 70 שנים ומעלה עם אבחנה של לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B Cell Lymphoma), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. פרופיל הבטיחות היה דומה עם […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Fitusiran למניעת אירועי דמם בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה עם המופיליה A או B, עם או ללא מעכבי פקטור VIII או IX. המומחים מסבירים כי Fitusiran הינה תרופה ראשונה מסוגה ממשפחת SiRNA (או Small Interfering RNA), המפחיתה ייצור אנטי-תרומבין בכבד ע”י הפחתת ביטוי גן […]

  • תוצאות מבטיחות ל-Inotuzumab Ozogamicin לטיפול בלויקמיה מסוג ALL

    תוצאות מבטיחות ל-Inotuzumab Ozogamicin לטיפול בלויקמיה מסוג ALL

    מתוצאות מחקר עולם-אמיתי שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי Inotuzumab Ozogamicin (בספונסה), תצמיד נוגדן עם כימותרפיה, נסבל היטב והדגים שיעורי תגובה כוללים של 74% במבוגרים עם לויקמיה עמידה/חוזרת מסוג B-ALL (או B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia). מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל 73 מבוגרים (גיל חציוני של 52.7 שנים) עם אבחנה של B-ALL עמיד לטיפול או חוזר, אשר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך