ה-FDA ממליץ על בדיקה דנטלית לפני טיפול בביופוספונטים בחולי סרטן המקבלים כימותרפיה (druginfo )

ה-FDA בשיתוף חברת נוברטיס הודיעו בארה”ב לאנשי מקצועות הרפואה על עדכונים באזהרות ותופעות הלואי הכלולים בעלון של זולדרוניק , המוכרת בשמה המסחרי – זומרה. העדכונים כוללים דיווחים על התפתחות ספונטנית של נמק בעצם (osteonecrosis) הלסת, בעיקר בחולי סרטן אשר קיבלו ביופוספונטים כחלק מהטיפול.

ההמלצות הן לשקול בדיקת דנטלית עם מניעה מתאימה לפני תחילת טיפול עם ביופוספונטים במטופלים עם מספר גורמי סיכון משולבים: סרטן, טיפול כימותרפי, טיפול בקורטיקוסטירואידים, הגיינה פה גרועה).

לדיווח ב-druginfo

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

    התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

    אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך