טיפול כימותרפי S-1 מביא להארכת הישרדות כוללת של חולי סרטן לבלב (Lancet)

מנתונים חדשים עולה כי טיפול כימותרפי אדג’וונטי S-1 עשוי לשמש כטיפול הסטנדרטי החדש בחולים ביפן עם סרטן לבלב נתיח, בעקבות תוצאות מחקר אקראי שהדגימו כי לא רק שטיפול זה אינו-נחות בהשוואה ל-Gemcitabine, אלא אף בעל עדיפות בהשוואה לטיפול המקובל.

החוקרים ערכו מחקר בתווית-פתוחה בשלב 3 ב-33 בתי חולים ביפן. בין השנים 2007-2010 חולקו באקראי חולים בגילאי 20 שנים ומעלה עם הוכחה היסטולוגית לממאירות דוקטאלית פולשנית של הלבלב, לטיפול ב-Gemcitabine במינון 1000 מ”ג/מ”ר או S-1 במינון 40, 50, או 60 מ”ג. S-1 כולל שילוב של Tegafur, Gimeracil ו-Oteracil.

195 חולים חולקו לטיפול ב-Gemctabine ו-192 למשלב S-1. ניתוח הנתונים כולל מידע אודות 190 מטופלי Gemcitabine ו-187 מטופלי S-1.

ב-15 בספטמבר, 2012, החוקרים הפסיקו את המחקר לאחר שענו בניתוח הביניים שהוגדר מראש על הקריטריונים המוגדרים מראש להפסקה מוקדמת של המחקר.

יחס הסיכון לתמותה עמד על 0.57 (p<0.0001 הן להעדר-נחיתות והן לעדיפות). שיעורי ההישרדות לאחר חמש שנים עמדו על 24.4% עם Gemcitabine ו-44.1% עם S-1.

החוקרים תיעדו שכיחות גבוהה יותר של לויקופניה, נויטרופניה, AST ו-ALT בקבוצת הטיפול ב-Gemcitabine, ושכיחות גבוהה יותר של סטומאטיטיס ושלשולים בקבוצת הטיפול במשלב S-1.

Lancet 2016

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה