סוכנות ה-EMA קוראת להשהות עשרות תרופות בטענה כי אושרו על-סמך מחקרים שגויים (מתוך הודעת ה-EMA)

ועידה מטעם ה-EMA (European Medicines Agency) המליצה על השהיית השיווק של כארבעים תרופות לטיפול במצבים שונים, כולל סוכרת, דיכאון ויתר לחץ דם, בטענה כי אלו אושרו על-בסיס מחקרים קליניים שגויים שנערכו בהודו. מנהל המזון והתרופות האמריקאי טרם הביע את עמדתו בנושא.

בין השמות המוכרים ברשימת התרופות נכללים Candesartan, Donepezil, Escitalopram, Esomeprazole ו-Metformin. הרשימה משתרעת על-פני 120 עמודים מאחר והתרופות משווקות באופן פרטני במספר מדינות באיחוד האירופי במינונים שונים ולכן מופיעות מספר פעמים בדו”ח.

המלצת ה-EMA להשהות את השימוש בתרופות אלו צפויה לכלול את כל המדינות באיחוד האירופי. רשויות הבקרה בצרפת, גרמניה, בלגיה ולוקסמבורג כבר נקטו צעדים לעצירת המכירות של 25 תרופות.

המחקרים הקליניים האמורים נערכו ע”י GVK Biosciences, חברת מחקר בהודו. ההמלצה של ועידת CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) מטעם ה-EMA להשהיית התרופות התבסס על חקירה צרפתית של החברה שגילתה שינויים של הנתונים של בדיקות האק”ג שנערכו במהלך חלק מהמחקרים של תרופות גנריות, ככל  הנראה לאורך תקופה של לפחות חמש שנים. האופי הממושך והשיטתי של מניפולציות אלו ומספר אנשי הצוות המעורבים מטילים ספק בכל הנוגע ליושרה של מתודולוגיית המחקר ומהימנות הנתונים שפורסמו. עם זאת, אין עדווית לנזק או העדר תועלת בעקבות מעשים אלו.

בהצהרה שפורסמה באתר החברה קראו אנשי GVK Biosciences להמלצות ה-EMA כהמלצות חסרות תקדים ולא-פרופורציונאליות. לטענתם, הסוכנות הניחה כי החשדות לשינוי נתונים מבדיקות אק”ג בתשעה מחקרים תקפות לכלל המחקרים שנערכו במרכז המחקר. החברה ציטטה את החוקרים מצרפת שקבעי כי תרשימי אק”ג אינם הכרחיים להדגמת היעילות הביולוגית וכי אין להשליך מהתצפיות שלהם על הפרמקוקינטיקה וההיבטים הסטטיסטיים של המחקר.

חברת המחקר עובדת בשיתוף פעולה הדוק עם הלקוחות שלה בכדי להבטיח פתרון מהיר והולם לסוגיה זו.

החקירה של ה-EMA אחר תרופות שנבחנו באתרי החברה כללה למעלה מ-1,000 תרופות גנריות בצורות שונות ומינונים שונים, שאושרו ב-29 מדינות האיחוד האירופי. מבין אלו, עבור 300 תרופות גנריות ישנם נתונים קליניים התומכים בשימושן ממקורות שונים, המצדיקים את הותרתם בשוק. בעקבות זאת נותרו 700 תרופות גנריות ולאחר בחינת הנתונים נותרו כ-40 תרופות פחות או יותר, בהן עלה חשד כי הנתונים אינם מלאים. עם זאת, מדינות שונות יכולות לנקוט בצעדים חריגים בכל הנוגע לתרופות בעלות חשיבות קריטית מאחר ואין חלופות אחרות העונות על צרכיי המטופלים.

מתוך הודעת ה-EMA

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול-עצמי כנגד מיגרנה

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול-עצמי כנגד מיגרנה

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר תרופה למיגרנה במתן-עצמי, המספקת אפשרות טיפול מהירה ונוחה יותר לחולים עם מיגרנה. הטיפול ניתן באמצעות מזרק אוטומטי, המספק מנה יחידה של Dihydroergotamine Mesylate ומאושר לטיפול במקרים אקוטיים של מיגרנה וכאב חמור חד-צדדי בראש משנית לכאבי ראש מקבצי במבוגרים. המומחים מסבירים כי מיגרנה מתאפיינת בהתקפים חוזרים של […]

  • עייפות עשויה להישאר לאורך שנה לאחר אירוע איסכמי חולף

    עייפות עשויה להישאר לאורך שנה לאחר אירוע איסכמי חולף

    עייפות הינה תלונה נפוצה לאחר אירוע איסכמי חולף (Transient Ischemic Attack, או TIA) כאשר למעלה ממחצית מהחולים מתלוננים על עייפות למשך עד שנה לאחר האירוע, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Neurology. היסטוריה של חרדה או דיכאון הייתה נפוצה כפליים בחולים עם עייפות, בהשוואה לאלו ללא תלונה זו. מחקר העוקבה הפרוספקטיבי נערך בבית […]

  • חיסון חדש כנגד מחלת ליים יעיל בקבוצות גיל שונות

    חיסון חדש כנגד מחלת ליים יעיל בקבוצות גיל שונות

    חיסון ניסיוני כנגד מחלת ליים  (Lyme Borreliosis), VLA15, נמצא בטוח, נסבל היטב ואימונוגני במטופלים בגילאי 5-65 שנים, כאשר בילדים ומתבגרים תועדו תגובות משמעותיות יותר מאשר במבוגרים, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Infectious Diseases. החוקרים בחנו את הבטיחות והאימונוגניות של החיסון הניסיוני VLA15, אשר ניתן במשטרי חיסון שונים, במסגרת מחקר בשלב 2 שנערך […]

  • מחלות רקע רבות עשויות להשפיע משמעותית על הפרוגנוזה של סקלרודרמה

    מחלות רקע רבות עשויות להשפיע משמעותית על הפרוגנוזה של סקלרודרמה

    במאמר שפורסם בכתב העת ACR Open Rheumatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי בחמישית מהחולים עם סקלרודרמה ישנן מחלות רקע רבות, בעיקר מחלות לב וכלי דם וגורמי סיכון משמעותיים למחלות לב וכלי דם. נוכחות מחלות רקע רבות מלווה בשיעורי הישרדות נמוכים והפרעה בתפקוד הגופני. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את השכיחות וההשפעה […]

  • קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    שימוש בקנאביס רפואי לווה בשיפור משמעותי באיכות החיים הקשורה לבריאות בקרב חולים עם מחלות כרוניות, לרבות הקלה בכאב כרוני, עייפות, הפרעות שינה, חרדה ודיכאון – כך עולה ממחקר פרוספקטיבי רחב היקף שפורסם בכתב העת PLoS One. מחקר QUEST הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, שכלל 2000 מבוגרים (גיל ממוצע של 50 שנים, 63% נשים) עם מחלות כרוניות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב-Roflumilast, מעכב PDE-4, לטיפול בפסוריאזיס רובדית של הקרקפת והגוף במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. הקרם בריכוז 0.3% מאושר כטיפול מקומי לפסוריאזיס רובדית במבוגרים וילדים בגילאי 6 שנים ומעלה. קרם Roflumilast בריכוז 0.15% אושר לטיפול באטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית באותה אוכלוסייה. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    במאמר שפורסם בכתב העת eGastroenterology מדווחים חוקרים מצ’ילה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Pentoxifylline, תכשיר הפועל כמעכב TNF-Alpha, לא הביא לשיפור תוצאות ההישרדות בחולים עם דלקת כבד חמורה משנית לצריכת אלכוהול בשילוב עם נזק כלייתי חד. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי דלקת כבד חמורה על-רקע צריכת אלכוהול הינה מצב מסכן חיים, כאשר מתן […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Telisotuzumab Vedotin לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) מתקדם-מקומית או גרורתי עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met לאחר טיפול סיסטמי קודם. מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גם את בדיקת VENTANA MET (SP44) RxDx Assay של חברת רוש […]

  • טיפול ב-Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בחולים עם יתר לחץ דם עמיד

    טיפול ב-Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בחולים עם יתר לחץ דם עמיד

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMAמדווחים חוקרים מדרום קוריאה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בהפחתת לחץ דם בחולים עם יתר לחץ דם עמיד לטיפול, עם שיעורים דומים של השגת יעד לחץ דם סיסטולי ופרופיל בטיחות טוב יותר. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Spironolactone הינה התרופה המועדפת לטיפול ביתר לחץ דם […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך