תוצאות מבטיחות ל-Dapoxetine בטיפול בשפיכה מוקדמת (Ther Adv Urol)

מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Therapeutic Advances in Urology עולה כי Dapoxetine הינה אפשרות בטוחה ויעילה לטיפול בגברים הסובלים משפיכה מוקדמת (Premature Ejaculation).

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי שפיכה מוקדמת הינה בעיה נפוצה בגברים ובעלת השלכות פסיכולוגיות ובין-אישיות. טיפול תרופתי בנוגדי-דיכאון ממשפחת SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) ניתן לעיתים קרובות והינו בטוח ויעיל, אך ניתן מחוץ להתוויות המאושרות לטיפול.

במאמר הנוכחי סוקרים החוקרים את העדויות התומכות ביעילות ובבטיחות של Dapoxetine בטיפול בשפיכה מוקדמת. לשם כך, הם ערכו חיפוש במאגרי MEDLINE, Web of Science, PICA, EMBASE ותקצירים של כנסים מדעיים, בתקופה שבין 1993-2012.

הסקירה כללה את כל המחקרים להערכת הפרמקוקינטיקה של Dapoxetine, מחקרים בבעלי חיים ומחקרים בבני אדם בשלב I, II או III, מחקרים לאחר שיווק להערכת הבטיחות, היעילות ואינטראקציות בין תרופות.

החוקרים מסבירים כי Dapoxetine הינו SSRI פוטנטי, הניתן לפי הצורך 1-3 שעות לפני מגע מיני מתוכנן. התרופה נספגת במהירות ומפונה מהגוף, כך שאין הצטברות משמעותית,  עם פרופיל פרמקוקינטי תלוי-מינון, שאינו מושפע ממינונים חוזרים.

מחקרים אקראיים ומבוקרי-פלסבו בחנו את הטיפול במינון 30 מ”ג ו-60 מ”ג, בכ-6,000 גברים בגילאי 18 שנים ומעלה הם בחנו מדדים דוגמת IELT (Intavaginal Ejaculatory Latency Time), PEP (Premature Ejaculation Profile), CGIC (Clinical Global Impression of Change) ותופעות לוואי.

החוקרים מדווחים על שיפור משמעותי במדדי IELT, PEP ו-CGIC עם שני המינונים שניתנו, בהשוואה לפלסבו (p<0.001). תופעות הלוואי הנפוצות ביותר כללו בחילות (11% עם מינון של 30 מ”ג ו-22% עם מינון של 60 מ”ג), סחרחורות (5.9% עם מינון של 30 מ”ג, 10.9% עם מינון של 60 מ”ג) וכאבי ראש (5.6% לעומת 8.8%).

לאור הממצאים, החוקרים מאמינים כי Dapoxetine הינה תרופה בטוחה ויעילה לטיפול במצבים של שפיכה מוקדמת ומהווה התקדמות משמעותית בתחום הרפואה המינית.

Ther Adv Urol. 2012;4(5):233-251

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

  • האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Orthopedic Surgeons עולה כי ירידה במשקל בעזרת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת ירך עשויה להפחית את הסיכון לסיבוכים אך תרופות אלו עלולות להוביל לעליה בסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנה חשיבות רבה להבנת הקשר בין טיפול בתכשירים ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ובין הסיכון […]

  • בדיקת שתן עשויה לסייע במעקב אחר חולים עם סרטן כליה

    בדיקת שתן עשויה לסייע במעקב אחר חולים עם סרטן כליה

    בדיקת שתן חדשה עשויה להפחית במחצית את הצורך בבדיקות הדמיה במסגרת המעקב אחר זיהוי הישנות סרטן כליה, כך מדווחים חוקרים במהלך הרצאה שניתנה במסגרת הכנס השנתי מטעם ה-European Association of Urology. בדיקת GAGome המבוססת על בדיקת ספקטרומטריה להערכת גליקוזאמינוגליקנים בשתן, עשויה לשלול הישנות סרטן כליה של תאים צלולים עם ערך מנבא שלילי של 97%. ברקע […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרופה חדשה לטיפול בזיהומים ללא-סיבוכים בדרכי השתן בנשים ובנות בגילאי 12 שנים ומעלה. מדובר בתרופה ראשונה במשפחה חדשה של תרופות אנטיביוטיות פומיות שאושרה למצבים אלו מזה קרוב לשלושה עשורים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כמחצית מהנשים יפתחו זיהום בדרכי השתן לפחות פעם אחת במהלך […]

  • טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    שימוש ממושך בתרופות ממשפחת נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים (Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs, או NSAID) מלווה בירידה של 12% בסיכון לדמנציה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society. מנגד, שימוש לטווח קצר או בינוני בתרופות אלו לא הדגים השפעה מגנה מפני דמנציה. מדגם המחקר כלל למעלה מ-11,700 מבוגרים ללא-דמנציה (גיל ממוצע […]

  • גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology and Therapy עולה כי למעלה ממחצית מהחולים עם פסוריאזיס השיגו תגובה מצוינת לטיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) עם ניקוי מלא של העור לאחר 20 שבועות טיפול. חולים שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם ושיעור נמוך של מחלות רקע לוו בשיעורי תגובה גבוהים יותר. המחקר הרטרוספקטיבי נערך במרכזים באיטליה בין ינואר ועד אוקטובר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך