עדכון ההנחיות לנטילת גלולות למניעת הריון בתקופת משכב לידה (MMWR Morb Mortal Wkly Rep)

מרכז ה-CDC (Centers for Disease Control and Prevention) עדכן את ההנחיות לנטילת גלולות למניעת הריון בתקופת משכב-לידה, בהתאם להמלצות העדכניות שפורסמו במהדורת 8 ביולי MMWR: Morbidity and Mortality Weekly Report. לפי ההנחיות החדשות לא מומלץ לנשים בתקופת משכב לידה להשתמש בגלולות משולבות למניעת הריון במהלך 21 הימים לאחר הלידה, בשל סיכון גבוה לתרומבואמבוליזם ורידי.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בתקופת משכב לידה ישנה חשיבות רבה להתחלת טיפול בגלולות למניעת היריון, מאחר שהן פונות יותר לשירותי הבריאות ורובן מעוניינות להימנע מהריון נוסף. ביוץ עשוי להופיע כבר תוך 25 ימים במהלך משכב לידה בנשים שאינן מניקות, מכאן חשיבות התחלת טיפול בגלולות למניעת הריון בשלב מוקדם מאוד לאחר הלידה.

ההנחיות החדשות מאשרות את חשיבות התחלת טיפול בגלולות במהלך תקופת משכב לידה למניעת הריון לא-מתוכנן ומרווחים קצרים בין לידות, להם סיבוכים הן לאם והן ליילוד.

על-בסיס ההמלצות ה-WHO עדכן את ההמלצות בנוגע לבטיחות גלולות הורמונאליות משולבות למניעת הריון בנשים בתקופת משכב לידה, שאינן מניקות. בהשוואה לביקורות, לנשים במהלך 42 הימים הראשונים בתקופת משכב לידה סיכון מוגבר פי 22-84 לתרומבואמבוליזם ורידי. לכן, ההנחיות החדשות מטעם ה-WHO מתמקדות יותר בנטילת גלולות משולבות במהלך 42 הימים הראשונים לאחר הלידה, בעיקר בנשים עם גורמי סיכון אחרים לתרומבואמבוליזם ורידי.

ה-CDC איגד קבוצה של 13 סוקרים שקבעו בסיכומו של דבר לאור הסיכון הגבוה לתרומבואמבוליזם ורידי במהלך 21 הימים הראשונים לאחר הלידה, יש להימנע מגלולות הורמונאליות משולבות במסגרת זמן זו. למרות שהסיכוי להריון נמוך מאוד במהלך 21 הימים הראשונים לאחר הלידה, הוא עולה לאחר מכן ולעיתים קרובות חל ביוץ לפני וסת ראשונה.

בתקופה שבין 21 ו-42 ימים לאחר הלידה, בנשים עם גורמי סיכון לתרומבואמבוליזם ורידי יש לרוב להימנע ממתן גלולות משולבות למניעת הריון, אך הטיפול נחשב בטוח במהלך תקופה זו בנשים ללא גורמי סיכון לתרומבואמבוליזם ורידי. גורמי סיכון לתרומבואמבוליזם ורידי כוללים גיל 35 ומעלה, תרומבואמבוליזם ורידי קודם, תרומבופיליה, מוטאציות תרומבוגניות ידועות, חוסר-ניידות, מתן עירוי בעת הלידה, מדד מסת גוף של 30 ק”ג למטר בריבוע ומעלה, דימום לאחר-לידה, קרדיומיופתיה בתר-לידתית, לידה בניתוח קיסרי, רעלת הריון, או עישון. ה-CDC לא פרסם מגבלות למתן גלולות למניעת הריון בנשים למעלה מ-42 ימים לאחר הלידה.

על הצוות הרפואי המטפל בנשים לקחת בחשבון את הסיכון הפרטני ומצבים רפואיים אחרים העשויים להשפיע על הסיווג. בנשים בתקופת משכב לידה, הדבר כולל הערכת ההמלצות לגורמי סיכון אחרים לתרומבואמבוליזם ורידי, דוגמת מוטאציות תרומבוגניות (קטגוריה 4), היסטוריה של תרומבואמבוליזם ורידי עם גורמי סיכון להישנות (קטגוריה 4), ששניהם מעלים משמעותית את הסיכון לנטילת גלולות משולבות למניעת הריון.

לא חל שינוי בהמלצות ה-CDC בנוגע למתן גלולות המכילות פרוגסטין בלבד , התקנים תוך-רחמיים ואמצעי מניעה אחרים מעבר לגלולות משולבות למניעת הריון. ניתן לנקוט באמצעי הגנה אלו מיד לאחר הלידה והם בטוחים בנשים בתקופת משכב לידה., כולל נשים מניקות. עם זאת, על הרופאים לקחת בחשבון כי גלולות הורמונאליות משולבות עשויות לפגוע בהנקה.

ניתן להשתמש בקונדומים בבטחה בכל תקופה, אך יש להמתין עם השימוש בדיאפרגמה וכובעון צווארי (Cervical Cap)לפחות שישה שבועות לאחר הלידה. אפשרות נוספת בנשים שהשלימו את תכנית הילודה היא לשקול עיקור חצוצרות לאחר הלידה.

MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2011;60:878-883

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • באחד מכל ארבעה חולים עם סוכרת מסוג 2 עמידה לטיפול ישנה עדות להיפרקורטיזוליזם

    באחד מכל ארבעה חולים עם סוכרת מסוג 2 עמידה לטיפול ישנה עדות להיפרקורטיזוליזם

    ברבע מהחולים עם סוכרת מסוג קשה לאיזון ישנה עדות להיפרקורטיזוליזם, עם שכיחות גבוהה במיוחד עם גיל מתקדם, מדד מסת גוף נמוך יותר, מוצא היספאני/שאינו-לטיני, מספר גדול יותר של תרופות לאיזון לחץ הדם ושימוש בפיברטים, משככי כאב או תרופות חדשות לאיזון רמות הסוכר בדם, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ברקע למחקר מסבירים החוקרים […]

  • לידה מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר לבעיות קוגניטיביות בטווח הארוך

    לידה מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר לבעיות קוגניטיביות בטווח הארוך

    לידה מוקדמת לפני שבוע 34 להיריון מלווה בסיכון מוגבר להפרעות קוגניטיביות בילדות מאוחרת, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. מחקר החתך בחן את ההשפעה של גיל היריון על התפקוד הקוגניטיבי בילדים בגילאי 9-10 שנים על-בסיס מדדים פוליגניים להפרדת השפעות סביבתיות וביולוגיות. אוכלוסיית המחקר כלל 5,946 ילדים (גיל ממוצע של 9.9 […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    השתלת איי לבלב הדגימה תועלת משמעותית בהפחתת התמותה וסיבוכים אחרים בחולים עם סוכרת מסוג 1 לאורך חציון מעקב של למעלה מעשר שנים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. מהערכת פרופיל הבטיחות ארוך הטווח של הפרוצדורה עלה כי אין סיכון מוגבר לממאירות למרות טיפול לדיכוי חיסוני. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי, רב-מרכזי, נועד לבחון את […]

  • חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    רקע Semaglutide (שם מסחרי: Ozempic / Rybelsus), ממשפחת ה-GLP-1RA, הפכה לתרופה נפוצה בטיפול בסוכרת סוג 2 עקב יתרונותיה הקרדיו־כלייתיים. לאחרונה עלו דיווחים המצביעים על קשר אפשרי בין השימוש בתרופה זו לבין התפתחות Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), סיבת עיוורון פתאומית נפוצה בקרב מבוגרים. מטרת המחקר לבדוק אם קיים קשר בין שימוש ב-semaglutide לבין הופעת […]

  • ריבוי מי שפיר מלווה בסיכון מוגבר לדמם לאחר לידה

    ריבוי מי שפיר מלווה בסיכון מוגבר לדמם לאחר לידה

    בנשים עם ריבוי מי שפיר תועד סיכון מוגבר לדימום לאחר-לידה, כאשר גורמי סיכון בלתי-תלויים כללו לידה לאחר ניתוח קיסרי ומאקרוזומיה של העובר, בעוד שמתן פרופילקטי של Oxytocin זוהה כגורם המפחית את הסיכון לסיבוך זה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction. המחקר הרטרוספקטיבי נועד לזהות גורמי סיכון לדימום לאחר-לידה […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך