היעילות והבטיחות של החזר ברזל תוך-ורידי בחולי אי-ספיקת לב (Clin Res Cardiol)

במאמר שפורסם בכתב העת Clinical Research in Cardiology מדווחים חוקרים מגרמניה על תוצאות מחקר חדש, התומכות בבטיחות ויעילות מתן Ferric Carboxymaltose (או FCM, פרינג’קט) או Ferric Derisomaltose (FDI) בחולי אי-ספיקת לב, עם הפחתת אשפוזים חוזרים בשל אי-ספיקת לב ומחלות לב וכלי דם.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקר AFFIRM-AHF ו-IRONMAN הדגימו שיעורים נמוכים יותר של אשפוזים חוזרים בשל אי-ספיקת לב ותמותה קרדיווסקולארית עם טיפול תוך-ורידי ב-FCM ו-FDI, בהתאמה, בחולים עם אי-ספיקת לב וחסר ברזל.

כעת השלימו החוקרים מטה-אנליזה להערכת יעילות החזר ברזל תוך-ורידי ממחקרי AFFIRM-AHF ו-IRONMAN.  עוד הושלם ניתוח מקיף של נתונים מכלל המחקרים שבחנו את הטיפול ב-FCM או FDI בחולי אי-ספיקת לב.

מהנתונים עולה כי החזר ברזל תוך-ורידי הפחית את שיעורי התוצא העיקרי שכלל אשפוזים חוזרים בשל אי-ספיקת לב ותמותה קרדיווסקולארית (סיכון יחסי של 0.81, p=0.01), עם מספר נדרש לטיפול של 7. השפעות הטיפול היו ניטרליות מבחינה קרדיווסקולארית (יחס סיכויים של 0.88, p=0.24).

ניתוח כלל המחקרים שבחנו את הטיפול ב-FCM או FDI בחולי אי-ספיקת לב (3,258 חולים) תמך בהשפעה החיובית של טיפולים אלו על התוצא העיקרי (סיכון יחסי של 0.77, p=0.0008), עם מספר חולים נדרש לטיפול של 6.

שיעור הזיהומים (יחס סיכויים של 0.85, p=0.09), הפרעות וסקולאריות (יחס סיכויים של 0.84, p=0.34) והפרעות כלליות או באתר הזריקה (יחס סיכויים של 1.39, P=0.16) היה דומה בין הקבוצות.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים בבטיחות ויעילות החזר ברזל תוך-ורידי בחולי אי-ספיקת לב.

Clin Res Cardiol. 2023 Apr 19

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ההשפעה של היפופאראתירואידיזם כרוני על בריאות הלב

    ההשפעה של היפופאראתירואידיזם כרוני על בריאות הלב

    בחולים עם היפופאראתירואידיזם כרוני סיכון מוגבר משמעותית למחלות לב וכלי דם ותמותה עקב מחלות לב וכלי דם, בהשוואה לביקורות ללא מחלה זו, כאשר ההשפעה בולטת במיוחד בנשים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. החוקרים השלימו מחקר שכלל נתונים ממאגרים מבוססי-אוכלוסייה בשבדיה להערכת הסיכון למחלות […]

  • מדידות לחץ דם ביתיות גבוהות מלוות בהתקדמות מהירה יותר של הרחבת אבי עורקים עולה

    מדידות לחץ דם ביתיות גבוהות מלוות בהתקדמות מהירה יותר של הרחבת אבי עורקים עולה

    במאמר שפורסם בכתב העת Heart מדווחים חוקרים משבדיה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי לרוב חלה התקדמות איטית של הרחבת אבי עורקים עולה, אך בנוכחות מדידות לחץ דם סיסטולי ביתיות גבוהות יותר לאורך שבעה ימים נרשמה התקדמות מהירה יותר של הרחבת אבי עורקים. מדגם המחקר כלל 74 משתתפים (גיל ממוצע של 59 שנים, 22% […]

  • שכיחות גבוהה של לויקופניה בילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס

    שכיחות גבוהה של לויקופניה בילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס

    במאמר שפורסם בכתב העת The Journal of Pediatrics מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כמחצית מהילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס פיתחו לויקופניה, אם כי מרבית המקרים (89%) היו קלים, ללא מקרים מסכני-חיים או מקרי תמותה. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל 198 חולים מתחת לגיל 18 שנים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס בבית חולים בשבדיה. החוקרים אספו […]

  • התועלת של טיפול בחסר ברזל בחולים עם אי-ספיקת לב

    התועלת של טיפול בחסר ברזל בחולים עם אי-ספיקת לב

    בחולים עם אי-ספיקת לב וחסר ברזל שקיבלו טיפול תוך-ורידי בברזל תועדו שיעורים נמוכים יותר של תמותה קרדיווסקולארית או אשפז בשל אי-ספיקת לב, אך תוצאות מחקר FAIR-HF2 לא היו מובהקים סטטיסטית, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA. עם זאת, כאשר ממצאי המחקר שולבו במטה-אנליזה עם תוצאות חמישה מחקרים קודמים, תועדו יתרונות חשובים למטופלים, כך […]

  • משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משלב Polatuzumab Vedotin עם Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin ו-Prednisone (או Pola-R-CHP) מפחית את הסיכון להתקדמות מחלה, הישנות, או תמותה בהיקף של 37% לעומת טיפול סטנדרטי בחולים בגילאי 70 שנים ומעלה עם אבחנה של לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B Cell Lymphoma), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. פרופיל הבטיחות היה דומה עם […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Fitusiran למניעת אירועי דמם בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה עם המופיליה A או B, עם או ללא מעכבי פקטור VIII או IX. המומחים מסבירים כי Fitusiran הינה תרופה ראשונה מסוגה ממשפחת SiRNA (או Small Interfering RNA), המפחיתה ייצור אנטי-תרומבין בכבד ע”י הפחתת ביטוי גן […]

© ‫ e-Med
 כל הזכויות שמורות

 

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך
עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן
להרשמה לאתר