האם טיפול ב-Paxlovid מפחית את הסיכון להתפתחות Long COVID? (מתוך J Med Virol)

קורונה

מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Medical Virology עולה כי טיפול ב- Paxlovid לא הפחית את הסיכון להתפתחות Long COVID בקרב חולים מחוסנים, לא-מאושפזים, אשר קיבלו את הטיפול התרופתי בתוך חודש מזיהום ראשון בנגיף הקורונה.

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר במאי 2023 את הטיפול ב- Paxlovid למבוגרים בסיכון למחלה חמורה משנית לקורונה וכך התרופה הפכה לטיפול הפומי הראשון אשר קיבל אישור מלא לטיפול במחלה הזיהומית, אם כי היה זמין לשימוש תחת אישור חירום לאורך למעלה משנה קודם לכן.

החוקרים מסן פרנסיסקו מצאו כי הסיכון ל-Long COVID היה די דומה בין חולים שטופלו ב- Paxlovid ובין אלו שלא קיבלו את הטיפול האנטי-ויראלי, הכולל משלב Nirmatrelvir ו-Ritonavir במינון נמוך.

במסגרת המחקר, כרבע מהחולים שטופלו ב- Paxlovid חוו הישנות תסמיני COVID, שיעור דומה לזה שתואר במחקרים קודמים, אך החוקרים לא זיהו קשר בין הישנות תסמיני COVID-19 ובין Long COVID.

החוקרים בחנו את הנתונים אודות למעלה מ-100,000 משתתפים ממחקר עוקבה ברשת וזיהו 4,686משתתפים שהיו מחוסנים, לא אושפזו ולא בהריון ודיווחו על בדיקה חיובית ראשונה לנגיף הקורונה בין מרץ 2022 ועד אוגוסט 2022, לאחר שהטיפול ב- Paxlovid היה זמין.

במהלך חודש דצמבר בשנת 2022, המשתתפים התבקשו להשלים סקר מעקב עם שאלות אודות Long COVID, הישנות תסמיני קורונה ומשך הזמן בו נותרו חיוביים בבדיקה לקורונה.

מבין 4,684 משתתפים, 353 טופלו ב- Paxlovid והשיבו לסקר ו-1,258 לא טופלו וגם השיבו לסקר. מבין 1,611 משיבים לסקר, כשני-שליש (66%) היו נשים והגיל החציוני של המשתתפים עמד על 55 שנים.

מהנתונים עולה כי כ-16% מהחולים שטופלו ב- Paxlovid חוו Long COVID, זאת בהשוואה ל-14% מאלו שלא קיבלו את הטיפול התרופתי (יחס סיכויים של 1.15, רווח בר-סמך 95% של 0.80-1.64).

בקרב חולים עם הטבה בתסמיני COVID-19 במהלך הטיפול ב- Paxlovid, 21% דיווחו על הישנות תסמינים. בקבוצה זו, 10.8% מהחולים דיווחו מאוחר יותר על תסמיני Long COVID, בהשוואה ל-8.3% מהחולים ללא הישנות תסמינים (יחס סיכויים של 1.34, רווח בר-סמך 95% של 0.74-2.41).

עוד עולה מהנתונים כי 25.7% מהמשתתפים דיווחו על תוצאות שליליות בבדיקות חוזרות לנגיף הקורונה לאחר טיפול ב- Paxlovid. בסיכומו של דבר, 26.1% מהמשתתפים דיווחו על הישנות תסמינים או תוצאה חיובית בבדיקת COVID-19.

החוקרים מסכמים וכותבים כי מגפת הקורונה עדיין לא הסתיימה ואין כיום טיפולים מוכחים במקרים של Long COVID. מתן טיפול ב- Paxlovid לא העלים את הסיכון ל-Long COVID, למרות בקרב אלו שחוסנו בעידן האומיקרון. לאור זאת, מסכות, ריחוק חברתי ואמצעים אחרים למניעת הדבקה בנגיף מהווים אמצעים חשובים גם בימים אלו.

J Med Virol, Jan 2024

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תרופתי ראשון ויחיד כנגד IgG4-Related Disease (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תרופתי ראשון ויחיד כנגד IgG4-Related Disease (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Inebilizumab לטיפול בחולים עם אבחנה של IgG4-Related Disease (או IgG4-RD), הטיפול הראשון והיחיד המאושר למחלה אוטואימונית זו בארצות הברית. המומחים מסבירים כי IgG4-Related Disease הינה מחלה אוטואימונית נדירה, עם כ-200,000 חולים הסובלים מהמחלה בארצות הברית. האישור הנוכחי של טיפול המכוון כנגד תאי B עם […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ארוכת-טווח של Benznidazole בטיפול במחלת שגס (Clin Microbiol Infect)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ארוכת-טווח של Benznidazole בטיפול במחלת שגס (Clin Microbiol Infect)

    מנתונים ארוכי-טווח שפורסמו בכתב העת Clinical Microbiology and Infection עולה כי מרווח הזמן עד לעדות מולקולרית למחלה בחולים עם מחלת שגס (Chagas Disease) היה קצר יותר משמעותית עם Posaconazole לעומת Benznidazole. כשני-שליש מהחולים שטופלו תחילה ב-Posaconazole טופלו שוב ב- Benznidazole. החוקרים השלימו מחקר המשך למחקר פרוספקטיבי תצפיתי להערכת התוצאות הקליניות והפרזיטלוגיות ארוכות הטווח של טיפול […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Fitusiran למניעת אירועי דמם בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה עם המופיליה A או B, עם או ללא מעכבי פקטור VIII או IX. המומחים מסבירים כי Fitusiran הינה תרופה ראשונה מסוגה ממשפחת SiRNA (או Small Interfering RNA), המפחיתה ייצור אנטי-תרומבין בכבד ע"י הפחתת ביטוי גן […]

  • עליה בהיארעות הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס בבריטניה (Am J Gastroenterol)

    עליה בהיארעות הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס בבריטניה (Am J Gastroenterol)

    מנתונים חדשים מבריטניה שפורסמו בכתב העת American Journal of Gastroenterology עולה כי ההיארעות הכוללת של ממאירות מעי גס ורקטום בבריטניה התייצבה סביב 6.74 מקרים ל-100,000 שנות-אדם בין שנת 2000 עד 2021, עם שיפור קל בהישרדות הכוללת, בפרט באלו בגילאי 60-69 שנים; עם זאת, היארעות הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום הדגימה מגמת עליה במהלך […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן בתר-ניתוחי של Durvalumab לטיפול בסרטן שלפוחית שתן החודר לשריר (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן בתר-ניתוחי של Durvalumab לטיפול בסרטן שלפוחית שתן החודר לשריר (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר מתן בתר-ניתוחי של Durvalumab (אימפינזי) לטיפול במבוגרים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשכבת השריר.  באופן ספציפי, ההתוויה הינה למתן Durvalumab לפני ניתוח בשילוב עם Gemcitabine ו-Cisplatin ולאחר מכן טיפול משלים ב- Durvalumab כתכשיר יחיד לאחר כריתת שלפוחית רדיקאלית. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת וזאת על-סמך נתוני […]

  • תוצאות מבטיחות ל-Inotuzumab Ozogamicin לטיפול בלויקמיה מסוג ALL (מתוך Cancer)

    תוצאות מבטיחות ל-Inotuzumab Ozogamicin לטיפול בלויקמיה מסוג ALL (מתוך Cancer)

    מתוצאות מחקר עולם-אמיתי שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי Inotuzumab Ozogamicin (בספונסה), תצמיד נוגדן עם כימותרפיה, נסבל היטב והדגים שיעורי תגובה כוללים של 74% במבוגרים עם לויקמיה עמידה/חוזרת מסוג B-ALL (או B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia). מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל 73 מבוגרים (גיל חציוני של 52.7 שנים) עם אבחנה של B-ALL עמיד לטיפול או חוזר, אשר […]

  • מעכב JAK חדש משפר איכות חיים בחולים עם אקזמה כרונית של הידיים (Dermatology and Therapy)

    מעכב JAK חדש משפר איכות חיים בחולים עם אקזמה כרונית של הידיים (Dermatology and Therapy)

    טיפול בקרם Delgocitinib, מעכב מקומי של Janus Kinase, הוביל לשיפור משמעותי באיכות החיים הבריאותית של חולים עם אקזמה כרונית של הידיים בדרגה בינונית-עד-חמורה, כאשר באלו שטופלו בקרם במינון 20 מ"ג/גרם תועד שיפור גדול יותר באיכות החיים לעומת אלו שטופלו בקרם דמה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology and Therapy. המחקר האקראי, כפל-סמיות, מבוקר […]

  • גלוקוזאמין עשוי להפחית את הסיכון לנפרופתיה בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Nutrition & Diabetes)

    גלוקוזאמין עשוי להפחית את הסיכון לנפרופתיה בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Nutrition & Diabetes)

    שימוש קבוע בגלוקוזאמין, תוסף נפוץ בשימוש לטיפול באוסטיאוארתריטיס וכאבי מפרקים, מלווה בסיכון מופחת למשלב סיבוכים מיקרווסקולאריים ונפרופתיה סוכרתית בחולים עם סוכרת מסוג 2, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Nutrition & Diabetes. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי גלוקוזאמין מצוי בשימוש יומי של כ-20% מהמבוגרים בארצות הברית ואוסטרליה לטיפול באוסטיאוארתריטיס וכאבי מפרקים והוכח כאמצעי […]

  • האם קיים סיכון מוגבר לסוכרת מסוג 2 במבוגרים מחוסנים שחלו בקורונה? (JAMA Netw Open)

    האם קיים סיכון מוגבר לסוכרת מסוג 2 במבוגרים מחוסנים שחלו בקורונה? (JAMA Netw Open)

    הסיכון להופעה חדשה של סוכרת מסוג 2 לאחר זיהום בנגיף קורונה אינו מוגבר בקרב מבוגרים שקיבלו את החיסון ואת מנות הדחף במהלך גלי אומיקרון ודלתא; עם זאת, במבוגרים לא-מחוסנים שנדבקו בווריאנט אומיקרון ובחולים מאושפזים עם COVID-19 תועד סיכון מוגבר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה