האם טיפול ב-Paxlovid מפחית את הסיכון להתפתחות Long COVID? (מתוך J Med Virol)

קורונה

מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Medical Virology עולה כי טיפול ב- Paxlovid לא הפחית את הסיכון להתפתחות Long COVID בקרב חולים מחוסנים, לא-מאושפזים, אשר קיבלו את הטיפול התרופתי בתוך חודש מזיהום ראשון בנגיף הקורונה.

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר במאי 2023 את הטיפול ב- Paxlovid למבוגרים בסיכון למחלה חמורה משנית לקורונה וכך התרופה הפכה לטיפול הפומי הראשון אשר קיבל אישור מלא לטיפול במחלה הזיהומית, אם כי היה זמין לשימוש תחת אישור חירום לאורך למעלה משנה קודם לכן.

החוקרים מסן פרנסיסקו מצאו כי הסיכון ל-Long COVID היה די דומה בין חולים שטופלו ב- Paxlovid ובין אלו שלא קיבלו את הטיפול האנטי-ויראלי, הכולל משלב Nirmatrelvir ו-Ritonavir במינון נמוך.

במסגרת המחקר, כרבע מהחולים שטופלו ב- Paxlovid חוו הישנות תסמיני COVID, שיעור דומה לזה שתואר במחקרים קודמים, אך החוקרים לא זיהו קשר בין הישנות תסמיני COVID-19 ובין Long COVID.

החוקרים בחנו את הנתונים אודות למעלה מ-100,000 משתתפים ממחקר עוקבה ברשת וזיהו 4,686משתתפים שהיו מחוסנים, לא אושפזו ולא בהריון ודיווחו על בדיקה חיובית ראשונה לנגיף הקורונה בין מרץ 2022 ועד אוגוסט 2022, לאחר שהטיפול ב- Paxlovid היה זמין.

במהלך חודש דצמבר בשנת 2022, המשתתפים התבקשו להשלים סקר מעקב עם שאלות אודות Long COVID, הישנות תסמיני קורונה ומשך הזמן בו נותרו חיוביים בבדיקה לקורונה.

מבין 4,684 משתתפים, 353 טופלו ב- Paxlovid והשיבו לסקר ו-1,258 לא טופלו וגם השיבו לסקר. מבין 1,611 משיבים לסקר, כשני-שליש (66%) היו נשים והגיל החציוני של המשתתפים עמד על 55 שנים.

מהנתונים עולה כי כ-16% מהחולים שטופלו ב- Paxlovid חוו Long COVID, זאת בהשוואה ל-14% מאלו שלא קיבלו את הטיפול התרופתי (יחס סיכויים של 1.15, רווח בר-סמך 95% של 0.80-1.64).

בקרב חולים עם הטבה בתסמיני COVID-19 במהלך הטיפול ב- Paxlovid, 21% דיווחו על הישנות תסמינים. בקבוצה זו, 10.8% מהחולים דיווחו מאוחר יותר על תסמיני Long COVID, בהשוואה ל-8.3% מהחולים ללא הישנות תסמינים (יחס סיכויים של 1.34, רווח בר-סמך 95% של 0.74-2.41).

עוד עולה מהנתונים כי 25.7% מהמשתתפים דיווחו על תוצאות שליליות בבדיקות חוזרות לנגיף הקורונה לאחר טיפול ב- Paxlovid. בסיכומו של דבר, 26.1% מהמשתתפים דיווחו על הישנות תסמינים או תוצאה חיובית בבדיקת COVID-19.

החוקרים מסכמים וכותבים כי מגפת הקורונה עדיין לא הסתיימה ואין כיום טיפולים מוכחים במקרים של Long COVID. מתן טיפול ב- Paxlovid לא העלים את הסיכון ל-Long COVID, למרות בקרב אלו שחוסנו בעידן האומיקרון. לאור זאת, מסכות, ריחוק חברתי ואמצעים אחרים למניעת הדבקה בנגיף מהווים אמצעים חשובים גם בימים אלו.

J Med Virol, Jan 2024

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על תרופה חדשה לפעילות-יתר של שלפוחית השתן (מתוך הודעת ה-EMA)

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על תרופה חדשה לפעילות-יתר של שלפוחית השתן (מתוך הודעת ה-EMA)

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק התכשיר Obgemsa (Vibegron) לטיפול בתסמונת פעילות-יתר של שלפוחית השתן במבוגרים. תסמונת פעילות-יתר של שלפוחית השתן מתאפיינת בצורך פתאומי ועז למתן שתן, למרות שהשלפוחית עשויה להכיל כמות שתן קטנה בלבד, כמו גם עליה בתדירות מתן שתן ואי-נקיטת שתן עקב תכיפות. החומר הפעיל ב- Obgemsaהינו Vibegron, אגוניסט […]

  • תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    מרבית המבוגרים בארצות הברית אינם מקבלים כמות מספקת של ויטמין D, אך מתן תוספים מסייע למטופלים להשיג את ההקצאה התזונתית היומית המומלצת, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-American College of Physicians Internal Medicine. המומחים מסבירים כי על-פי ההערכות, 20-40% מהמבוגרים באוכלוסייה נוטלים תוספי ויטמינים ומדובר בתעשייה שגלגלה בשנת 2020 למעלה מ-50 מיליארד דולרים. […]

  • האם יש עדיפות לביצוע פעילות גופנית בשעות הערב? (Diabetes Care)

    האם יש עדיפות לביצוע פעילות גופנית בשעות הערב? (Diabetes Care)

    פעילות גופנית אירובית בעצימות בינונית או גבוהה המבוצעת בשעות הערב מלווה בסיכון הנמוך ביותר לתמותה, תחלואה קרדיווסקולארית ותחלואה מיקרווסקולארית במבוגרים עם השמנת-יתר, כולל אלו עם סוכרת מסוג 2, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ידוע כי פרצי פעילות אירובית מתונה עד מאומצת משפרת גורמי סיכון קרדיו-מטבוליים, אך […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהומים לא-מסובכים בדרכי השתן משנית לחיידקי Escherichia coli, Proteus mirabilis ו-Staphylococcus saprophyticus בנשים. המומחים מסבירים כי Pivmecillinam הינה פרו-תרופה פומית של Mecillinam הניתן בזריקה. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על תוצאות שלושה מחקרים קליניים שהשוו בין שלושה מינונים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Lutathera (או Lutetium Lu 177 Dotatate) לטיפול בילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם עדות לגידול נוירואנדוקריני של מערכת העיכול, חיובי לקולטנים לסומטוסטטין. המומחים מסבירים כי Lutathera – אנאלוג של סומטוסטטין המסומן רדיואקטיבית – הינו התכשיר המסומן רדיואקטיבית הראשון שאושר ע”י מנהל המזון והתרופות […]

  • CBT עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפרעת אבל (JAMA Psychiatry)

    CBT עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפרעת אבל (JAMA Psychiatry)

    טיפול קוגניטיבי התנהגותי (CBT) עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפחתת חומרת התסמינים בחולים עם הפרעת אבל ממושכת, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי שפורסם ב-JAMA Psychiatry. בעוד שלמטופלים שעברו CBT ממוקד לאבל הייתה תגובה מעולה בהשוואה לאלו שעברו טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס, המשתתפים בשתי הקבוצות חוו ירידה משמעותית בתסמינים 6 חודשים לאחר הטיפול. “אנו מדגישים כי תוצאות […]

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    טיפול ב- Hydroxychloroquine(פלקווניל) כנגד לופוס או דלקת מפרקים שגרונית במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינו מביא לעליה משמעותית בסיכון למומים מולדים מג’וריים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Rheumatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Hydroxychloroquine מומלץ לטיפול בנשים הרות עם מחלות ריאומטיות, כולל לופוס ודלקת מפרקים שגרונית. עם זאת, בשנת 020 פורסם מחקר גדול […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה