גורמי סיכון לכישלון טיפול אנטיביוטי אמפירי בנשים עם זיהום בדרכי השתן (J Gen Intern Med)

מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of General Internal Medicine עולה כי בנשים אמבולטוריות עם זיהום ללא-סיבוכים בדרכי השתן שיעורים גבוהים של כישלון טיפול אנטיביוטי אמפירי, כאשר גורמי סיכון מרכזיים לכישלון הטיפול התרופתי כוללים זיהומים קודמים שדרשו טיפול אנטיביוטי ואתר הטיפול.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כישלון טיפול תרופתי בזיהום ללא סיבוכים בדרכי השתן מוביל לעליה בנטל המחלה ובסיכון לעמידות חיידקים. זיהוי גורמי סיכון לכישלון טיפול עשויים לסייע בהחלטות אודות טפול אנטיביוטי אמפירי והפחתת הסיכון לכישלון הטיפול.

מטרת המחקר הנוכחי הינה לבחון את היארעות כישלון טיפול בעקבות מתן אמפירי של אנטיביוטיקה פומית ולזהות גורמי סיכון לכישלון הטיפול בנשים עם זיהום בדרכי השתן ללא סיבוכים.

מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי התבסס על נתונים ממאגר Optum בתקופה שבין ינואר 2017 ועד ספטמבר 2022.  החוקרים התמקדו בנערות ונשים בגילאי 12 שנים ומעלה עם לפחות אבחנה אחת של זיהום דרכי השתן במרפאת חוץ או במחלקה לרפואה דחופה, אשר קיבלו לפחות מרשם אחד של טיפול אנטיביוטי אמפירי וללא עדות לזיהום מסובך.

כישלון טיפול הוגדר בנוכחות מרשם חדש או חוזר טיפול אנטיביוטי פומי, קבלת טיפול אנטיביוטי תוך-ורידי או אבחנה של זיהום חד בדרכי השתן בתוך 28 ימים ממרשם ראשוני לטיפול אנטיביוטי אמפירי.

מבין 376,004 נשים עם זיהום בדרכי השתן ללא סיבוכים, 72,873 (16.7%) חוו כישלון טיפול אנטיביוטי. שיעורי היארעות כישלון טיפול היו הגבוהים ביותר בנשים עם היסטוריה של כישלון טיפול אנטיביוטי (33.9%) או מרשם ל-Fosfomycin (30.1%).

גורמי סיכון משמעותיים לכישלון טיפול כללו היסטוריה של לפחות שלושה מרשמים לטיפול אנטיביוטי בעבר (סיכון יחסי מתוקן של 1.60, רווח בר-סמך 95% של 1.56-1.64); מרשם ל-Fosfomycin (סיכון יחסי מתוקן של 1.60, רווח בר-סמך 95% של 1.38-1.86); אבחנה של זיהום בדרכי השתן בחדר מיון (סיכון יחסי מתוקן של 1.49, רווח בר-סמך 95% של 1.46-1.52), מגורים בדרום-מזרח ארצות הברית (סיכון יחסי מתוקן של 1.37, רווח בר-סמך 95% של 1.35-1.40), גיל 75 שנים ומעלה (סיכון יחסי מתוקן של 1.35, רווח בר-סמך 95% של 1.29-1.41), זיהום חוזר בדרכי השתן (סיכון יחסי מתוקן של 1.12, רווח בר-סמך 95% של 1.10-1.14) והשמנת-יתר (סיכון יחסי מתוקן של 1.06, רווח בר-סמך 95% של 1.04-1.08).

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי זיהומים קודמים שדרשו טיפול אנטיביוטי ואתר קבלת הטיפול הרפואי מהווים גורמי סיכון משמעותיים לכישלון טיפול אמפירי כנגד זיהום בדרכי השתן בנשים אמבולטוריות עם זיהום ללא סיבוכים. נתונים אלו עשויים לסייע בתהליכי קבלת החלטות וניסוח המלצות לטיפול במקרים אלו.

J Gen Intern Med, Oct 2, 2024

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

  • האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Orthopedic Surgeons עולה כי ירידה במשקל בעזרת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת ירך עשויה להפחית את הסיכון לסיבוכים אך תרופות אלו עלולות להוביל לעליה בסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנה חשיבות רבה להבנת הקשר בין טיפול בתכשירים ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ובין הסיכון […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרופה חדשה לטיפול בזיהומים ללא-סיבוכים בדרכי השתן בנשים ובנות בגילאי 12 שנים ומעלה. מדובר בתרופה ראשונה במשפחה חדשה של תרופות אנטיביוטיות פומיות שאושרה למצבים אלו מזה קרוב לשלושה עשורים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כמחצית מהנשים יפתחו זיהום בדרכי השתן לפחות פעם אחת במהלך […]

  • טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    שימוש ממושך בתרופות ממשפחת נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים (Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs, או NSAID) מלווה בירידה של 12% בסיכון לדמנציה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society. מנגד, שימוש לטווח קצר או בינוני בתרופות אלו לא הדגים השפעה מגנה מפני דמנציה. מדגם המחקר כלל למעלה מ-11,700 מבוגרים ללא-דמנציה (גיל ממוצע […]

  • גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology and Therapy עולה כי למעלה ממחצית מהחולים עם פסוריאזיס השיגו תגובה מצוינת לטיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) עם ניקוי מלא של העור לאחר 20 שבועות טיפול. חולים שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם ושיעור נמוך של מחלות רקע לוו בשיעורי תגובה גבוהים יותר. המחקר הרטרוספקטיבי נערך במרכזים באיטליה בין ינואר ועד אוקטובר […]

  • טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב- Rilzabrutinib הוביל להקלה מהירה ומשמעותית בתסמינים בחולים עם אורטיקריה כרונית ספונטאנית שלא הגיבו לטיפול בנוגדי-היסטמינים. המחקר בשלב 2 נערך לאורך 52 שבועות וכלל שלב בן 12 שבועות שהיה כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, לאחריו 40 שבועות שלב הארכה בתווית-פתוחה ב-51 מרכזים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך