AIDS and HIV

חשיפה אימהית ל-Fluconazole פומי מעלה את הסיכון למומים במערכת שריר-שלד ביילוד (BMJ)

במאמר שפורסם בכתב העת BMJ מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה קשר בין טיפול פומי ב-Fluconazole (פלוקונאזול) במהלך ההיריון ובין סיכון מוגבר למומים מולדים בעצם ובשריר בתינוקות.

מטרת המחקר הייתה לבחון את הסיכון למומים מולדים על-רקע חשיפה ל-Fluconazole פומי במהלך הטרימסטר הראשון להיריון. מדגם המחקר כלל נשים הרות שקיבלו את הטיפול התרופתי כנגד קנדידה באזור הלדן והעריה. החוקרים בחנו את הסיכון למומים במערכת שריר-שלד, מומים בלב וכלי הדם וחיך שסוע (תוצאים עיקריים), על-רקע חשיפה ל-Fluconazole פומי.

מדגם המחקר כלל קרוב ל-2 מיליון הריונות, מהן 37,650 (1.9%) הריונות במהלכן תועדה חשיפה ל-Fluconazole פומי ו-82,090 הריונות (4.2%) בהן תועדה חשיפה לתכשירים מקומיים ממשפחת אזולים במהלך הטרימסטר הראשון. הסיכון למומים במערכת שריר-שלד עמד על 52.1 מקרים ל-10,000 הריונות בהן הייתה חשיפה ל-Fluconazole, בהשוואה ל-37.3 מקרים ל-10,000 הריונות בהן הייתה חשיפה לתכשירים מקומיים ממשפחת אזולים.

הסיכון למומים במערכת הלב וכלי הדם עמד על 9.6 לעומת 8.3 מקרים ל-10,000 הריונות בהן תועדה חשיפה ל-Fluconazole פומי או אזולים מקומיים, בהתאמה והסיכון לחיך שסוע עמד על 9.3 לעומת 10.6 מקרים ל-10,000 הריונות, בהתאמה.

מניתוח סטטיסטי מתוקן עלה כי הסיכון היחסי למומים במערכת השריר והשלד עמד על 1.30 (רווח בר-סמך 95% של 1.09-1.56), כאשר הסיכון למומים במערכת הלב וכלי הדם והסיכון לחיך שסוע לא היו מובהקים סטטיסטית.

מהערכת השפעות המינונים המצטברים של Fluconazole פומי עלה כי הסיכון היחסי המתוקן למומים במערכת שריר-שלד עמד על 1.29 (רווח בר-סמך 95% של 1.05-1.58) עם Fluconazole במינון 150 מ”ג, 1.24 (רווח בר-סמך 95% של 0.93-1.66) עם Fluconazole במינון של 150-450 מ”ג ועל 1.98 (רווח בר-סמך 95% של 1.23-3.17) עם מינונים של מעל 450 מ”ג. הסיכון היחסי למומים אחרים לא היה מובהק סטטיסטית, ללא תלות במינון הטיפול.

החוקרים מסכמים וכותבים כי טיפול פומי ב-Fluconazole במהלך הטרימסטר הראשון אינו מלווה בסיכון מוגבר לחיך שסוע או מומים במערכת הלב וכלי הדם, אך תועד סיכון מוגבר למומים במערכת השריר והשלד, עם עליה קטנה של כ-12 מקרים נוספים לכל 10,000 הריונות במהלכן תועדה חשיפה לתרופה.

BMJ 2020

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • לידה מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר לבעיות קוגניטיביות בטווח הארוך

    לידה מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר לבעיות קוגניטיביות בטווח הארוך

    לידה מוקדמת לפני שבוע 34 להיריון מלווה בסיכון מוגבר להפרעות קוגניטיביות בילדות מאוחרת, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. מחקר החתך בחן את ההשפעה של גיל היריון על התפקוד הקוגניטיבי בילדים בגילאי 9-10 שנים על-בסיס מדדים פוליגניים להפרדת השפעות סביבתיות וביולוגיות. אוכלוסיית המחקר כלל 5,946 ילדים (גיל ממוצע של 9.9 […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • ריבוי מי שפיר מלווה בסיכון מוגבר לדמם לאחר לידה

    ריבוי מי שפיר מלווה בסיכון מוגבר לדמם לאחר לידה

    בנשים עם ריבוי מי שפיר תועד סיכון מוגבר לדימום לאחר-לידה, כאשר גורמי סיכון בלתי-תלויים כללו לידה לאחר ניתוח קיסרי ומאקרוזומיה של העובר, בעוד שמתן פרופילקטי של Oxytocin זוהה כגורם המפחית את הסיכון לסיבוך זה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction. המחקר הרטרוספקטיבי נועד לזהות גורמי סיכון לדימום לאחר-לידה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך