הודעת סלקיור
חברת סלקיור נוירוסייאנסס הישראלית מקבוצת HBL הבורסאית המוחזקת על ידי הדסית ביו ב-21.2%, קיבלה אישור מלשכת המדען הראשי במשרד הכלכלה למענק פיתוח לצורך המשך הפיתוח הקליני של מוצר החברה הייחודי לטיפול בתאי גזע עובריים במחלת ניוון רשתית העין Dry-AMD.
במסגרת זו תקבל סלקיור מענק כולל של כ-6.3 מיליון שקל למימון שני פרויקטים במסגרת פיתוח מוצר החברה בתקציב כולל של עד 11.5 מיליון שקל.
האישור לתקציב הראשון שהתקבל מתייחס לצורך המשך פיתוח בארץ בסכום של עד כ- 9.3 מיליון ש”ח בשיעור השתתפות של 60% מהוצאות המחקר והפיתוח, ותקציב נוסף לצורך המשך פיתוח בחו”ל בסכום של עד כ- 2.2 מיליון ש”ח ובשיעור השתתפות של 30% מהוצאות המחקר והפיתוח.
סלקיור קיבלה את אישורי ה- FDA ומשרד הבריאות להתחלת ניסויים קליניים במוצר וכן אישור מוועדת הלסינקי במרכז למחקר קליני אשר במרכז הרפואי הדסה בירושלים לביצוע ניסוי קליני Phase I/IIa במוצר המוביל של החברה OpRegen®.
מדובר בטיפול חדשני במחלת Dry AMD בו משתילים תאי RPE צעירים ובריאים שיוצרו ללא מוצרים מן החי במטרה לתמוך ולהחליף את תאי ה- RPE המתנוונים בעינו של החולה ולעצור את הניוון.
בארה”ב ישנם כ- 7.3 מיליון חולים במחלת ה- Dry-AMD לפחות בעין אחת. כ- 1.75 מיליון חולים נמצאים בשלב המתקדם, כאשר מספר זה צפוי לגדול עד שנת 2020 ולהגיע לכ-2.95 מיליון חולים. מתוך סך החולים ב- AMD בארה”ב, כ-973,000 חולים נמצאים בשלב Atrophy Geographic המתאים לסוג הטיפול אשר סלקיור תציע בעתיד. הטיפול שסלקיור מפתחת לחולי Dry-AMD מתקדמים מוערך בפוטנציאל שוק עולמי של כ-5 מיליארד דולר.
סלקיור נוירוסיינסס בע”מ הוקמה בשנת 2005 כחברה בת של ES Cell International Pte Ltd (ESI) שכעת נמצאת בבעלות חברת BioTime, Inc (NYSE MKT: (BXT,קבוצת HBL– הדסית ביו החזקות, חברת טבע (NYSE: TEVA) וחברת Asterias Biotheraputics (OTCBB: AST). מידע נוסף ניתן למצוא באתר החברה בכתובת: www.cellcureneurosciences.com .
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!