מאת יהונתן ניסן, סטודנט לרפואה באוניברסיטת תל אביב ופרמדיק
חברת Pfizer הכריזה לאחרונה על תוצאות חיוביות ממחקר פאזה 3 הבוחן את הבטיחות והאימונוגניות של חיסון PREVNAR 20™ (Pneumococcal 20-valent Conjugate Vaccine) ב-570 מבוגרים בארה"ב בני 65 ומעלה כאשר ניתן במקביל לחיסון Pfizer-BioNTech COVID-19 או כאשר כל חיסון ניתן עם פלצבו.
PREVNAR 20 הוא חיסון כנגד פנאומוקוק, הכולל צימודים של פוליסכריד קפסולרי עבור 13 הסרוטיפים (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 23F) הקיימים כבר בחיסון PREVNAR 13. החיסון מכיל גם צימודים של פוליסכריד קפסולרי לשבעה סרוטיפים נוספים (8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F ו-33F) הגורמים למחלת פולשנית. התגובות שהופקו על ידי PREVNAR 20 עבור כל 20 הסרוטיפים היו דומות בין אם ניתנו עם מינון של חיסון COVID-19 (n=190) או עם פלצבו (n=191). התגובות למינון דחף של החיסון Pfizer-BioNTech COVID-19 היו דומות גם כאשר הוא ניתן עם PREVNAR 20 או עם פלצבו (n=189). פרופיל הבטיחות של מתן משותף של PREVNAR 20 עם מינון דחף של חיסון Pfizer-BioNTech COVID-19 שיקף את זה שנצפה עם מנת הבוסטר של Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine. "פייזר איתנה במחויבותה לטפל בנטל של מחלות דרכי נשימה מסוימות תוך העלאת המודעות לחשיבות החיסונים למבוגרים", אמרה ראש חטיבת מחקר ופיתוח חיסונים בפייזר. נתוני הבטיחות והאימונוגניות החדשים הללו מספקים ראיות נוספות התומכות בפוטנציאל למתן PREVNAR 20 וחיסון לקורונה בו-זמנית, ובכך מפחיתים את מספר הביקורים של מבוגרים אצל הרופא לצורך חיסון מומלץ, קבעה. "ככל שהחיסונים ומינוני הדחף ל-COVID-19 ממשיכים להינתן, אנו מאמינים שלנותני שירותי בריאות יש הזדמנות לדבר עם המטופלים שלהם על חיסונים מומלצים אחרים בהתאם להנחיות שירותי הבריאות באותה מדינה".
התחלת המחקר שבחן את המתן המשותף של PREVNAR 20 יחד עם מינון דחף של חיסון Pfizer-BioNTech COVID-19 במבוגרים הוכרז במאי 2021. המחקר גייס מבוגרים בפאזה 3 של הניסוי הקליני לבדיקת יעילות ובטיחות החיסונים לקורונה, וכלל מבוגרים שקיבלו את המנה השנייה של החיסון לפחות שישה חודשים לפני שנכנסו למחקר על מתן משותף. פייזר תבקש להציג ולפרסם תוצאות מפורטות מהניסוי הקליני הזה במועד עתידי.
לכתבה ב-Biospace